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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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甲醛脫氫酶(FDH)測(cè)試盒紫外分光光度法

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-15 17:10:33瀏覽次數(shù):98次

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貨號(hào) BJ-0161113-2
甲醛脫氫酶(FDH)測(cè)試盒紫外分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:P1抗體YY1/FITC 熒光su標(biāo)記核轉(zhuǎn)錄因子YY1抗體IgG
肝生長(zhǎng)因子抗體ZAP-70/FITC 熒光su標(biāo)記zeta相關(guān)蛋白70抗體IgG
甜菊:471-80-7載玻片細(xì)胞組熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
稻gu枯菌凍切片組織組熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
gu氧還2抗體石蠟切片組織組熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
2353-45-9固綠FCF載玻

商品介紹:

測(cè)定意義:

甲醛是一種能與蛋白質(zhì)、核酸和脂類產(chǎn)生非特異性反應(yīng)的活潑化合物,對(duì)所有生物都具有很高毒性。甲醛脫氫酶作為含鋅中等鏈醇脫氫酶(ADH)的家庭成員之一,廣泛存在于原核和真核生物中,該酶能利用NAD+作為fu酶,將有毒的甲醛氧化,是甲醛氧化途徑中的關(guān)鍵酶。

測(cè)定原理:

甲醛脫氫酶催化甲醛和NAD+產(chǎn)生NADH,在340nm處的吸光值會(huì)增加,測(cè)定340nm處的吸光值變化,可計(jì)算得到甲醛脫氫酶的活性。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器:

天平、離心機(jī)、分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿、蒸餾水。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱:甲醛脫氫酶(FDH)測(cè)試盒紫外分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
貨號(hào):BJ-0161113-2

檢測(cè)方法:紫外分光光度法

產(chǎn)品分類:輔酶Ⅰ系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒100管/48樣 

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

Toll樣受體9抗體微白黃鏈霉菌大鼠腦動(dòng)脈血管平滑肌*培養(yǎng)基

髓系觸發(fā)受體2抗體細(xì)鏈格孢大鼠直腸平滑肌*培養(yǎng)基

髓系觸發(fā)受體樣轉(zhuǎn)錄因子1抗體米根霉大鼠腸靜脈內(nèi)皮*培養(yǎng)基

髓系觸發(fā)受體樣轉(zhuǎn)錄因子2抗體三棱孢小囊菌大鼠破骨*培養(yǎng)基

甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體沙福芽孢桿菌大鼠骨骼肌*培養(yǎng)基

血小板生成su/巨核集落激因子抗體粘質(zhì)皮狀新絲孢酵母大鼠食管上皮*培養(yǎng)基

瞬時(shí)受體電位通道1抗體熒光假單胞菌大鼠Ⅱ型肺泡上皮*培養(yǎng)基

an酸酶相關(guān)蛋白1抗體枯草芽孢桿菌人小梁網(wǎng)*培養(yǎng)基

推定NFκB激活蛋白20抗體泡盛曲霉小鼠甲狀腺上皮*培養(yǎng)基

Src激活和信號(hào)分子蛋白抗體灰銹赤鏈霉菌小鼠肺大動(dòng)脈內(nèi)皮*培養(yǎng)基

腫瘤壞死因子受體相關(guān)蛋白6結(jié)合蛋白抗體釀酒酵母大鼠海馬神經(jīng)元*培養(yǎng)基

B淋巴基因1抗體野別樣希瓦氏菌大鼠肝動(dòng)脈內(nèi)皮*培養(yǎng)基

T活化連接蛋白抗體科貝特氏菌屬人前脂肪*培養(yǎng)基

轉(zhuǎn)錄共激活因子TAZ抗體紅色紅菇小鼠肺動(dòng)脈成纖維*培養(yǎng)基

(II)輕鏈抗體青紫鏈霉菌大鼠前列腺上皮*培養(yǎng)基
甲醛脫氫酶(FDH)測(cè)試盒紫外分光光度法重去甲腎上腺su(NEB)試劑盒Anti-CRY2 Antibody磷酸化Rho相關(guān)蛋白激酶2

糖化白蛋白(GA)試劑盒 Anti-CRYAA Antibody磷酸化Rho相關(guān)蛋白激酶2

嗜鉻蛋白A/胰抑制su(CgA/Pancreastatin)試劑盒  Anti-CSF1 Antibody磷酸化G蛋白信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子19

降鈣su受體(CTR)試劑盒 Anti-CSF1 Antibody磷酸化Rad51

β2糖蛋白1IgM(β2-GP1 Ab IgM)試劑盒Anti-CSF1R Antibody磷酸化核糖體S6激酶RSK2

硒蛋白1(SEP1)試劑盒Anti-CSF2 Antibody磷酸化絲an酸/蘇an酸激酶p90RSK蛋白

肌肉糖原磷酸化酶(PYGM)試劑盒Anti-CSF2 Antibody(PB0047)磷酸化磷酸化絲an酸/蘇an酸激酶p90RSK蛋白

 


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