產品簡介：

產品名稱：酸性蛋白酶測試盒可見分光光度法
規格：50管/24樣
貨號：BJ-01611172-2

檢測方法：可見分光光度法

產品分類：蛋白酶系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質期：6個月

商品介紹：

操作步驟:

本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

胰島su樣生長因子-I（抗原）筑波擬酵母大鼠前動力蛋白受體1（PKR1）elisa定量檢測試劑盒

吲哚-3-乙酸偶聯牛血清白蛋白膠孢大鼠速激肽受體2（TACR2）elisa定量檢測試劑盒

白介su-17抗原弗雷德里克斯堡假單胞菌小鼠白活化黏附因子（ALCAM）elisa定量檢測試劑盒

豬胰島su微小鏈霉菌小鼠胰島su樣生長因子結合蛋白5（IGFBP5）elisa定量檢測試劑盒

間粘附分子-2抗原彩色豆馬勃小鼠過氧化氫酶（CAT）elisa定量檢測試劑盒

白介su1α/IL-1α擴展青霉大鼠塔塔結合蛋白（TBP）elisa定量檢測試劑盒

血藍蛋白巴斯德畢赤酵母大鼠TATA盒結合蛋白相關因子1（TAF1）elisa定量檢測試劑盒

Ki-67蘇云金芽孢桿菌庫爾斯塔克亞種大鼠干因子受體（SCFR）elisa定量檢測試劑盒

脂質運載蛋白斑污擬盤多孔孢小鼠載脂蛋白A2（ApoA2）elisa定量檢測試劑盒

瘦su灰平鏈霉菌大鼠白介su2可溶性受體β鏈（IL-2SRβ）elisa定量檢測試劑盒

偶聯牛血清白蛋白釀酒酵母小鼠成纖維生長因子受體1（FGFR1）elisa定量檢測試劑盒

與血藍蛋白偶聯物淡紫擬青霉小鼠鋅結合α2-糖蛋白1（AZGP1）elisa定量檢測試劑盒

重組髓鞘少樹突膠質糖蛋白1-125費比恩畢赤酵母大鼠性別決定區Y框蛋白2（SOX2）elisa定量檢測試劑盒

雙微體2癌基因抗原匍匐曲霉大鼠XI（FXI）elisa定量檢測試劑盒

偶聯卵白蛋白Rhodobacter  vinaykumarii小鼠血管生成su樣蛋白3（ANGPTL3）elisa定量檢測試劑盒
酸性蛋白酶測試盒可見分光光度法血小板衍生生長因子(PDGF)試劑盒Anti-Neurotrophin 3/NTF3 Antibody鋅指蛋白297

T活化連接蛋白(LAT)試劑盒Anti-NES Antibody鋅指蛋白ZBTB12

抑瘤suM(OSM)試劑盒Anti-Nephrin(NPHS1) Antibody負調控因子白介su2

低分子肝su(LMWH)試劑盒 Anti-Neuroglobin(NGB) Antibody鋅轉運蛋白1

血管內皮生長因子C(VEGF-C)試劑盒Anti-NF2(Merlin) Antibody磷酸化ZCWCC1

喋呤(MTX)試劑盒 Anti-NF2 Antibody鋅指蛋白598

中腦星型膠質來源神經營養因子(MANF)試劑盒 Anti-NFAT5 Antibody鋅指蛋白537
特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速