產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品名稱：NAD激酶(NADK)測試盒微量法
規(guī)格：100管/48樣
貨號：BJ-016112-1

檢測方法：微量法

產(chǎn)品分類：輔酶Ⅰ系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個月

商品介紹：

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

磷酸化血管生成素受體2抗體大腸埃希氏菌O抗原微量凝集定型血清診斷液NCI-H2087（人非小肺腺癌）

氨酸激酶受體A抗體大腸桿菌KATO III（人胃癌）

促甲狀腺素釋放激素抗體人參土成對桿菌IAR20（大鼠肝）

端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶抗體白色金針菇HPAC（人胰腺腺泡上皮癌）

甲狀腺激素反應蛋白抗體孟氏假單胞菌HFT-8810（人胎兒胸腺株）

跨膜蛋白49抗體大腸埃希菌BNL 1ME A.7R.1（小鼠肝上皮）

腫瘤蛋白D54蛋白抗體傷寒沙菌SH-SY5Y（人神經(jīng)母瘤）

四環(huán)素抗體微小桿菌J774A.1（小鼠單核巨噬）

腫瘤壞死因子-α/TNFα抗體串珠鐮孢G-401（人腎癌Wilms）

踝蛋白抗體交替紅色桿菌屬PA319（人大腸癌）

磷酸化踝蛋白抗體矮被孢霉Vero（非洲綠猴腎）

驅(qū)動蛋白結(jié)合蛋白1抗體金耳K7M2 wt（小鼠骨肉瘤成骨）

瞬時受體電位離子通道蛋白6抗體釀酒酵母BC3H1（小鼠腦瘤）

磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體豇豆慢生根瘤菌293E（人胚腎（EBNA1基因修飾））

四分子交聯(lián)體5抗體藤倉鐮孢VE（人血管內(nèi)皮）
NAD激酶(NADK)測試盒微量法擴張性共濟失調(diào)突變因子(ATM)試劑盒 Anti-CFB Antibody三磷酸腺苷受體受體P2X1

軸蛋白抑制蛋白2(AXIN2)試劑盒Anti-CFD Antibody三磷酸腺苷受體P2X5

抗心磷脂IgA(ACA-IgA)試劑盒 Anti-CFD Antibody三磷酸腺苷受體P2X5b

轉(zhuǎn)錄激活因子-4(ATF-4)試劑盒 Anti-CFL1 Antibody三磷酸腺苷受體P2X6

去唾液酸糖蛋白受體2(ASGR2)試劑盒Anti-CFD Antibody突觸富含酸膜蛋白7

多效生長因子(PTN)試劑盒Anti-CFI Antibody過氧化物酶體生成蛋白5相關(guān)蛋白

延伸蛋白A(EloA)試劑盒 Anti-CFL1 Antibody(PB0035)G蛋白偶聯(lián)嘌呤受體p2y6
特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速