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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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土壤硝態(tài)氮測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

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產(chǎn)品型號(hào)

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-16 20:43:06瀏覽次數(shù):107次

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貨號(hào) BJ-016111-2
土壤硝態(tài)氮測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:干擾su誘導(dǎo)跨膜蛋白2抗體Rabbit Meiiones Unguiculataus Milme-Edwauds 兔抗長(zhǎng)爪沙鼠IgG (親和層析純化)
干擾su誘導(dǎo)跨膜蛋白5抗體Rabbit Mink IgG 兔抗水貂IgG (親和層析純化)
78214-33-2人參皂Rh2凍切片制片預(yù)處理脫水液
90-44-8蒽凍切片制片

商品介紹:

測(cè)定意義:

硝態(tài)氮是指硝酸鹽中所含有的氮元素,土壤中的有機(jī)物分解生成銨鹽,被氧化后變?yōu)橄鯌B(tài)氮。

土壤中硝態(tài)氮是高等植物吸收氮的主要形式之一,其含量直接關(guān)系到作物的產(chǎn)量與品質(zhì)。

測(cè)定原理:

在濃酸條件下,NO3-與水楊酸反應(yīng),生成硝基水楊酸,硝基水楊酸在堿性條件下(PH>12)

呈黃色,在一定范圍內(nèi),其顏色深淺與含量成正比,可比色測(cè)定計(jì)算得硝態(tài)氮含量。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器:

蒸餾水、天平、常溫離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)、1 mL 玻璃比色皿、振蕩儀。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱:土壤硝態(tài)氮測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
貨號(hào):BJ-01611100-2

檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品分類:氮代謝系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

生物su標(biāo)記的兔抗小鼠IgMpUG6非瑟酮528-48-3

辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的兔抗小鼠IgM嗜硝假絲酵母紫草su517-88-4

Cy5標(biāo)記的兔抗小鼠IgM冬菇(-)-表兒茶su沒(méi)食子酸酯

Cy5.5標(biāo)記的兔抗小鼠IgM盤(pán)孢屬獐牙菜14215-86-2

Cy7標(biāo)記的兔抗小鼠IgM香菇羅漢果皂甙V88901-36-4

PE標(biāo)記的兔抗小鼠IgM噬瓊膠海水菌1-脫氧野尻霉su19130-96-2

Alexa Fluor 647標(biāo)記的兔抗小鼠IgM野葛霉野漆樹(shù)苷17306-46-6

APC標(biāo)記的兔抗小鼠IgM黃發(fā)鏈霉菌銀杏內(nèi)酯B15291-77-7規(guī)格

膠體金標(biāo)記的兔抗小鼠IgM熱紅短芽胞桿菌雙33171-05-0

Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗小鼠IgM騷動(dòng)厄氏菌蛇葡萄su27200-12-0

Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗小鼠IgM枯草芽孢桿菌β-谷甾83-46-5

Cy3標(biāo)記的兔抗小鼠IgM淡紫紫霉菝葜皂苷元126-19-2

FITC標(biāo)記的兔抗小鼠IgM綠蓋粉孢牛肝菌絞股藍(lán)皂苷XLIX94987-08-3

羅丹明標(biāo)記的兔抗小鼠IgM黑曲霉鹽酸巴馬汀10605-02-4

羅丹明標(biāo)記的兔抗小鼠k鏈多主葡萄殼菌土貝母苷甲102040-03-9規(guī)格
土壤硝態(tài)氮測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法腸脂肪酸結(jié)合蛋白(IFABP)試劑盒Anti-IGFBP1 Antibody腫瘤蛋白p53誘導(dǎo)蛋白8

γ干擾su(IFN-γ)試劑盒Anti-IGFBP2 Antibody轉(zhuǎn)錄延伸調(diào)節(jié)蛋白1

球蛋白G1(IgG1)試劑盒Anti-IGFBP3 Antibody扭轉(zhuǎn)蛋白B

球蛋白G2α(IgG2α)試劑盒Anti-IGFBP3 Antibody巴爾得-別德?tīng)柧C合征相關(guān)蛋白8

糖基化磷脂酰肌特異性磷脂酶D1(GPLD1)試劑盒Anti-IGFBP4 Antibody味覺(jué)受體蛋白家族2亞基7

組織蛋白meiD(CTSD)試劑盒  Anti-IGFBP3 Antibody(PB0748)味覺(jué)受體蛋白家族2亞基50

遲現(xiàn)抗原(VLA)試劑盒 Anti-IGFBP5 Antibody扭轉(zhuǎn)原腸胚形成同源蛋白1

 


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