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輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒可見分光光度法

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時間:2022-08-15 17:14:57瀏覽次數(shù):97次

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貨號 BJ-0161115-2
輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒可見分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:型肝炎病-NS3抗體ZNF268(1c)/FITC 熒光su標(biāo)記鋅指脂蛋白-1c抗體IgG
型肝炎病-NS4a抗體ZNF300 /FITC 熒光su標(biāo)記鋅指蛋白300抗體IgG
6381-59-5酒石鉀鈉真菌/酵母細(xì)胞壁可溶性總制備試劑盒
76-66-4標(biāo)準(zhǔn)品真菌/酵母細(xì)胞壁*可溶性總制備試劑盒
6419-36-9吡啶乙鹽鹽真菌

輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒100管/48樣

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱:輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒可見分光光度法
規(guī)格:50管/24樣
貨號:BJ-0161115-2

檢測方法:可見分光光度法

產(chǎn)品分類:輔酶Ⅱ系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個月

商品介紹:

測定意義:

fu酶ⅡNADP(H)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,NADP+和NADPH含量測定可以計算NADP(NADPH + NADP+ )含量和NADPH/NADP+比值,其變化與磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反應(yīng)密切相關(guān)。NADPH/NADP+比值不僅是細(xì)胞氧化還原態(tài)的主要標(biāo)志之一,而且在PPP途徑、生物合成和抗氧化代謝中具有重要調(diào)控作用。

測定原理:

分別用酸性和堿性提取液提取樣品中NADP+和NADPH。NADPH通過PMS的遞氫作用,使氧化型噻唑藍(MTT)還原為甲瓚,570nm下檢測吸光值,從而測定NADPH含量。利用6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原NADP+為NADPH,從而檢測NADP+含量。

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

脂滴相關(guān)蛋白TIP47抗體薩氏艾美耳球蟲人晶狀體上皮*培養(yǎng)基

腫瘤抑制基因Testin抗體平臍蠕孢菌大鼠腦成纖維*培養(yǎng)基

腫瘤血管內(nèi)皮標(biāo)記相關(guān)蛋白質(zhì)7抗體樟疫霉大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮*培養(yǎng)基

環(huán)指蛋白HCG1抗體彩色豆馬勃大鼠胰腺導(dǎo)管上皮*培養(yǎng)基

三核苷酸重復(fù)蛋白6B抗體蘇云金芽孢桿菌大鼠氣管和支氣管上皮*培養(yǎng)基

扭轉(zhuǎn)蛋白A抗體六孢毛殼人腦靜脈血管內(nèi)皮*培養(yǎng)基

磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體鹽球菌人腦動脈血管內(nèi)皮*培養(yǎng)基

磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體榮州假黃單胞菌大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮*培養(yǎng)基

磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體鹽生鹽古桿菌大鼠腦膜*培養(yǎng)基

磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體橙磷傘大鼠膀胱平滑肌*培養(yǎng)基

磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體釀酒酵母人腦成纖維*培養(yǎng)基

磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體根瘤菌人成骨*培養(yǎng)基

磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體石頭農(nóng)霉菌小鼠肝動脈平滑肌*培養(yǎng)基

磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體豐盛毛霉小鼠食管上皮*培養(yǎng)基

磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體埃里鏈格孢小鼠外周血白*培養(yǎng)基
輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒可見分光光度法蛋白聚糖(PG)試劑盒Anti-CTCF Antibody磷酸化原癌基因c-Met相關(guān)酪an酸激酶

絨毛蛋白(CVL/EZR)試劑盒 Anti-CTBP2 Antibody磷酸化急性髓白血病1蛋白

白介su2(IL-2)試劑盒Anti-CTH AntibodyDNA修復(fù)蛋白Rad23

甘露糖凝集su受體(MBLR)試劑盒 Anti-CTLA4 Antibody組織相容性復(fù)合物RTF1

周期su依賴性激酶1(CDK1)試劑盒  Anti-CTNNA1 Antibody核糖核苷酸還原酶1

TU3A蛋白(TU3A)試劑盒Anti-CTH Antibody環(huán)指蛋白167

半胱氨酰白三烯受體1(CYSLTR1)試劑盒 Anti-CTHRC1 Antibody抵抗su
特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

 


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