產品簡介：

產品名稱：共價結合型果膠(CSP)含量可見分光光度法
規格：50管/24樣
貨號：BJ-01611396-2

檢測方法：可見分光光度法

產品分類：光合作用系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質期：6個月

商品介紹：

操作步驟:

本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

組蛋白甲基化KMT3B抗體（雄激su受體激活蛋白）扣囊復膜孢酵母正庚suan乙酯

離子通道蛋白Kv4.3抗體宇佐美曲霉四乙基化銨

Killin-p53調節復制抑制蛋白抗體黑曲霉硫suan鐵銨

賴ansuantRNA的連接酶抗體枯草芽胞桿菌硝銅

220kDa蛋白激酶D相互作用蛋白抗體盔狀畢赤酵母脫水卡維丁

磷suan化220kDa蛋白激酶D相互作用蛋白抗體大腸埃希菌落新婦苷

基爾曼氏細小病VP1/VP2抗體(大鼠潛在病KRV)C端嗜冷生孢八疊球菌紅花

離子通道蛋白家族KCNQ1抗體發根土壤桿菌（發根植物單胞菌）（現1）牛黃

組蛋白H3 K9甲基轉移酶抗體灰毛青霉

生物鐘KAT13D蛋白抗體褐黃木耳（琥珀木耳）膜粘連蛋白-5抗體流式免疫組化Anti-Annexin V

Kelch樣蛋白36抗體Paenibacillus thailandensis整合su連接激酶-1抗體流式免疫組化

氯離子轉運蛋白KCC4抗體柄籃狀菌粘附分子整合suα5抗體流式免疫組化

磷suan化離子通道蛋白Kv1.3抗體巨大芽孢桿菌神經再生相關蛋白抗體流式免疫組化

離子通道蛋白家族成員4抗體解芽孢桿菌L-賴ansuan鹽suan鹽

電壓門控性通道蛋白亞基kv5.1抗體油菌DL-蘇ansuan
共價結合型果膠(CSP)含量可見分光光度法β甘露糖苷酶(β Manase)試劑盒 Anti-COL19A1 Antibody人類皰疹病8抗原

胸腺基質生成su(TSLP)試劑盒Anti-COL17A1 Antibody人類皰疹病8抗原

腺苷suan環化酶4(ADCY4)試劑盒 Anti-COL1A1 Antibody缺氧誘導因子1β 抗原

α1suan性糖蛋白(α1-AGP)試劑盒Anti-COL18A1 Antibody缺氧誘導因子2α 抗原

蛋白酪ansuan磷suan酶受體K(PTPRK)試劑盒Anti-COL1A2 Antibody組蛋白H1b抗原

神經調節蛋白1(NRG-1)試劑盒Anti-COL1A2 Antibody組織蛋白去乙酰化酶1抗原

孤腓肽(OFQ/N)試劑盒Anti-COL20A1 AntibodyFlag Tag標簽多肽
特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速