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6磷酸葡萄糖酸脫氫酶(6PGDH)測試盒微量法

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-08-15 17:36:49瀏覽次數:145次

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貨號 BJ-0161122-1
6磷酸葡萄糖酸脫氫酶(6PGDH)測試盒微量法公司正在銷售的產品:熱休克蛋白β7抗體HBsAg/FITC 熒光su標記小鼠抗人乙肝表面抗原抗體IgG
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66701-25-5N-(反式-環氧丁二基)-L-亮氨-4-胍基丁基胺動物硬組織可溶性膜(粗提)制備試劑盒
10127-02-3丫啶橙動物硬組織可溶性膜

輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒100管/48樣

產品簡介:

產品名稱:6磷酸葡萄糖酸脫氫酶(6PGDH)測試盒微量法
規格:100管/96樣
貨號:BJ-0161122-1

檢測方法:微量法

產品分類:輔酶Ⅱ系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質期:6個月

商品介紹:

測定意義:

磷酸戊糖途徑途徑中6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)和6PGDH依次催化NADPH合成,與能量的平衡、生長速率和細胞活力等密切相關。此外,6PGDH逆境生理中具有重要作用。

測定原理:

6PGDH催化6-磷酸葡萄糖酸和NADP+生成NADPH,NADPH在430 nm有特征吸收峰,而NADP+沒有;通過測定340nm吸光度增加速率,計算6PGDH活性。

自備儀器和用品:

低溫離心機、水浴鍋、可調式移液槍、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。

操作步驟:

本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

微管蛋白β3抗體耐輻射奇球菌WM451, 人黑色su瘤

腫瘤壞死因子受體超家族成員13B抗體靈芝人腎小球內皮*培養基

內質網蛋白44抗體中國臺灣根霉GH3, 大鼠垂體生長激su腺瘤

上調基因4抗體(C端)Streptomyces人膀胱平滑肌*培養基

尿皮質suUCN3抗體無色桿菌屬人胎盤羊膜*培養基

尿調節蛋白抗體灰葡萄孢人淋巴成纖維*培養基

su融合降解樣蛋白1抗體糞腸球菌人結腸平滑肌*培養基

su特異性蛋白mei9X抗體果蔬汁 、噠螨靈、、 嘧霉、磷、氯菊酯人胰腺上皮*培養基

去泛su酶10抗體莖點霉屬RGC-5, 小鼠視網膜神經節

G蛋白偶聯受體14抗體北疆鏈霉菌MiaPaCa-2, 人胰腺癌

尿皮質su抗體波狀曲霉EPC, 大鼠血管內皮祖

FUT3抗體葡萄球菌人肝內膽管上皮*培養基

su羧基末端水解酶5互相作用蛋白1抗體玫瑰擬層孔菌*U251人膠質瘤

葡萄膜自身抗原Uaca抗體釀酒酵母人膀胱成纖維*培養基

尿苷二磷酸葡萄糖酸轉移酶2B4抗體暗褶扇菇人卵巢上皮*培養基
6磷酸葡萄糖酸脫氫酶(6PGDH)測試盒微量法抗角蛋白絲聚集su/絲集蛋白(AFA)試劑盒 Anti-CXCR1 Antibody胰島β生長因子Reg IIIγ

核因子相關κB結合蛋白 (NFRκB)試劑盒Anti-CXCL9 Antibody胰島β生長因子Reg IIIα

垂體腺苷酸環化酶激活肽受體 (PACAPR)試劑盒Anti-CXCR2 Antibody核糖體蛋白S6修飾樣蛋白A

低密度脂蛋白受體(VLDLR)試劑盒Anti-CXCR2 AntibodyRFTN2蛋白

凝集su樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX-1)試劑盒Anti-CXCR2 Antibody環指蛋白213

血小板激活因子ib3(PAFAHIB3)試劑盒Anti-CXCR1 Antibody受體結合絲an酸蘇an酸激酶3

睪酮受體(TR)試劑盒Anti-CXCR3 Antibody(PB0038)受體結合絲an酸蘇an酸激酶5
特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

 


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