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抗原特性詳解2023/8/1
抗原的特性：根據抗原的概念可以看出抗原有兩種特性。1、免疫原性（immunogenicity）即抗原刺激機體免疫系統產生免疫應答的過程。該過程包括：抗原進入機體后，刺激淋巴細胞活化、增殖、分化，產生抗...
ELISA正確的洗板技術注意事項2023/7/17
正確的洗滌和沖洗方案尤其重要。在下游分析過程中，不充分、不一致和/或過度清洗會造成問題。有許多洗板的方法，包括使用自動洗板機、手動分流器或洗瓶。當手動吸出孔中的液體時，要注意不要碰到孔的底部--吸管的...
ELISA實驗血清標本預處理2023/6/26
血清是ELISA實驗zui常用的樣本，其預處理也十分簡單。1、使用無熱原無內毒素的試管或離心管采集血液樣本將試管或離心管在室溫下放置2小時或4℃過夜，分離出血清（建議傾斜試管或離心管以擴大液面的橫截面...
ELISA樣本內源性干擾因素闡述2023/6/12
包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等。1、類風濕因子在類風濕患者及正常人血清中，常含有較高或不同濃度的類風濕因子(RF)，其一般為IgM型，亦有IgG和IgA型，...
標準物質(RM)應用常見問答2023/6/5
標準物質(RM)referencematerial是一種已經確定了具有一個或多個足夠均勻的特性值的物質或材料，作為分析測量行業中的"量具"，在校準測量儀器和裝置、評價測量分析方法、測量物質或材料特性值...
ELISA洗滌參數與次數簡述2023/5/29
1、洗滌參數第一個主要的參數是洗滌量。自動洗板機會分配洗滌液。如果你之前遭遇過高背景，那么不要猶豫，將洗滌量調為高，最好是比包被體積更高。太少的洗滌液會讓一部分分析表面洗滌不到，從而明顯增加背景。所有...
抗體生物活性具體表現方面2023/5/23
抗體生物活性包含如下：1、特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發揮效應以清除病原微生物或導致病理損傷。然而，抗體可通過與病毒或毒素的特異性結合，...
細胞培養的傳代、復蘇及凍存2023/5/15
細胞培養方法：1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養箱消化；③1-2min后...
解凍冷凍細胞一般過程2023/5/8
細胞活化，收到細胞株包裹時，請檢查細胞株冷凍管是否有解凍情形，若有請立即通知。細胞株請盡速開始培養，或立即冷凍保存(置于–70°C，隔夜后，移到liqN2)。下面了解冷凍細胞解凍程序:1.依據細胞株數...
PCR反應循環參數剖析2023/5/4
PCR反應循環參數剖析:1.預變性模板DNAwan全變性與PCR酶的wan全激活對PCR能否成功至關重要，建議加熱時間參考試劑說明書，一般未修飾的Taq酶激活時間為兩分鐘。2.變性步驟循環中一般95℃...
ELISA檢測血清需要關注要素2023/4/23
大部分elisa檢測均以血清為標本。血清標本可按慣例方法收集，應留意防止溶血，紅細胞溶解時會釋放出具有過氧化物酶活性的物質，以HRP為符號的ELISA測定中，溶血標本可能會添加非特異性顯色。血清標本宜...
PCR反應液的污染消除方法2023/4/20
PCR是非常靈敏的一項檢測，100個拷貝之內的靶序列就足以產生陽性擴增，從而容易出現DNA污染導致的假陽性。首先，要辨別PCR污染的來源。設立陰陽性對照，有利于檢測反應體系各成分的污染情況。尤其是設立...
ELISA試劑盒實驗中影響結果原因及解決辦法2023/4/11
ELISA試劑盒實驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在科研領域上得到了廣泛的應用，但操作中的各個環節對實驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。現將操作中各個環節常出現問題的原因...
螺源性成分LAMP檢測試劑盒檢測方法步驟2023/3/20
螺源性成分LAMP檢測試劑盒檢測方法步驟：(1)、將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個質粒載體上，構建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品，并將所得標準品按照濃度梯度...
太米阿米病毒PCR檢測試劑盒反應基本原理2023/3/13
基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個基本反應步驟構成：1.模板DNA的變性：模板DNA經加熱至94℃左右一定時間后，使模板...
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