特點：
1.即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。  
2.靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。
3.一管式熒光定量 PCR 檢測，避免后續污染。
4.本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。
5.本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。

PCR反應五要素： 
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3’端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點，被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點，這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

科瑪嘉李斯特氏菌顯色培養基 1000ml/瓶

念珠菌計數 科瑪嘉念珠菌顯色培養基 1000ml/瓶

尿道菌檢測 科瑪嘉尿道細菌顯色培養基 1000ml/瓶

沙門氏菌檢測 科瑪嘉沙門氏菌顯色培養基 1000ml/瓶

用于鑒別腸道菌發酵葡萄糖和乳糖，及產生硫化氫的生化反應。(ISO) 克氏雙糖鐵瓊脂 250g

用于鑒別腸道菌發酵葡萄糖和乳糖，及產生硫化氫的生化反應(GB/T4789.28－2003 中4.29，GB/T4789.... 克氏雙糖鐵瓊脂 250g

用于食品樣本中蠟樣芽孢桿菌的快速分離和鑒定。 蠟樣芽孢桿菌顯色培養基 1000ml

用于食品樣本中蠟樣芽孢桿菌的快速分離和初步鑒別。 蠟樣芽孢桿菌顯色瓊脂平板 90mmX20個

鑒定蠟樣芽孢桿菌常規生化反應10項，可鑒定分型(參考“食品安全GB 4789.14-2010”) 蠟樣芽胞桿菌生化鑒定盒 9種*10支/盒

細菌生化鑒定 賴氨酸脫羧酶生化鑒定管 20支/盒

用于培養基、生物發酵的原材料 酪蛋白酶消化物（kosher） 25kg

用于鑒別蠟樣芽孢桿菌分解酪蛋白試驗 (GB/T4789.28-2003中4.65，GB/T4789.14-2003)。 酪蛋白瓊脂 100g

用于粘稠或膠狀樣品的細菌培養，還用于藥品檢測的稀釋液和化妝品中需氧嗜溫性細菌的檢測。(GB、U... 酪蛋白消化物-大豆卵磷脂-吐溫20培養基(SCDLP 20 肉湯) 250g

用于培養基、生物發酵的原材料 酪蛋白胰酶消化物 25kg

用于培養基、生物發酵的原材料 酪蛋白胰酶消化物（Codex） 25kg

香加皮LAMP鑒定試劑盒用于李斯特氏菌的選擇性增菌培養。 李氏增菌肉湯1 225ml/X10袋

用于李斯特氏菌的選擇性增菌培養(GB 4789.30-2010)。 李氏增菌肉湯基礎(LB1，LB2) 250g

實驗注意事項：

1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。