特點(diǎn)：
1.即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。  
2.靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。
3.一管式熒光定量 PCR 檢測，避免后續(xù)污染。
4.本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR。
5.本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點(diǎn)：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對(duì)照，便于分析試驗(yàn)結(jié)果。

PCR反應(yīng)五要素： 
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。
設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3’端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)，被擴(kuò)增的靶序列zui有適宜的酶切位點(diǎn)，這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

用于綠膿桿菌及其它革蘭氏陰性非發(fā)酵菌的選擇性分離培養(yǎng)。(《中華人民共和國藥典》2010年版) 溴化十六烷基*銨瓊脂培養(yǎng)基 250g

用于消毒效果生物監(jiān)測評(píng)價(jià)中指示菌的培養(yǎng)。（WS） 溴甲酚紫蛋白胨培養(yǎng)液 250g

用于壓力蒸汽滅菌效果的測定。(GB) 溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基 250g

用于壓力蒸汽滅菌效果評(píng)價(jià)(GB15981-1995和GB15979-2002)。 溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基 250g

用于低酸性罐頭食品商業(yè)無菌檢驗(yàn) 溴甲酚紫葡萄糖肉湯 250g

用于培養(yǎng)細(xì)菌和鑒別細(xì)菌發(fā)酵葡萄糖試驗(yàn)，還用于低酸性罐頭食品商業(yè)無菌檢驗(yàn)(GB/T4789.26-2003)。 溴甲酚紫葡萄糖肉湯 250g

用于一般細(xì)菌培養(yǎng)、復(fù)壯、增菌等，也可用于消毒劑定性消毒效果測定。（WS） 需氧、厭氧菌瓊脂培養(yǎng)基(FT) 250g

每支多粘菌素1mg和萘啶酮酸1mg，添加于225mL胰蛋白胨大豆肉湯(024051)中配成選擇性胰蛋白胨大豆肉... 選擇性胰蛋白胨大豆肉湯培養(yǎng)基配套試劑 10支/盒

用于營養(yǎng)要求較高的細(xì)菌的培養(yǎng)及溶血試驗(yàn)(GB 4789.10－2010，GB/T4789.37－2008 ，GB 4789.30－2... 血平板 90mm×20個(gè)

用于營養(yǎng)要求較高的細(xì)菌的培養(yǎng)及溶血試驗(yàn)。（GB、ISO） 血平板 90mmX20個(gè)

用于營養(yǎng)要求較高的細(xì)菌的培養(yǎng)及溶血試驗(yàn) 血平板 (成品培養(yǎng)基) 20個(gè)/盒

加入脫纖維羊血或兔血，制成血瓊脂培養(yǎng)基，用于營養(yǎng)要求較高的細(xì)菌的培養(yǎng)及溶血試驗(yàn) 血瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250g

加入脫纖維羊血或兔血，制成血瓊脂培養(yǎng)基，用于營養(yǎng)要求較高的細(xì)菌的培養(yǎng)及溶血試驗(yàn)(GB 4789.10－... 血瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250g

細(xì)菌生化鑒定 蕈糖 20支/盒

用于細(xì)菌芽孢染色。 芽孢染色液 10mL×2瓶

每支添加于500ml（025050）中配成慶大霉素瓊脂培養(yǎng)基。 亞碲酸鉀(慶大霉素瓊脂凍干配套試劑) 2.5mg/支x10

每支添加于500ml（025050）中配成慶大霉素瓊脂培養(yǎng)基 亞碲酸鉀(慶大霉素瓊脂凍干配套試劑) 10支/盒

每支添加于500ml（025102）中配成山梨醇麥康凱培養(yǎng)基。 亞碲酸鉀(山梨醇麥康凱培養(yǎng)基凍干配套試劑) 1.25mg/支x10

每支添加于500ml（025102）中配成山梨醇麥康凱培養(yǎng)基 亞碲酸鉀(山梨醇麥康凱培養(yǎng)基凍干配套試劑) 10支/盒

每支添加于500ml（025030）中配成四號(hào)瓊脂培養(yǎng)基。 亞碲酸鉀(四號(hào)瓊脂凍干配套試劑) 5mg/支x10

每支添加于500ml（025030）中配成四號(hào)瓊脂培養(yǎng)基。 亞碲酸鉀(四號(hào)瓊脂凍干配套試劑) 10支/盒

每支添加于100ml（022011）中配成亞碲酸鹽肉湯。 亞碲酸鉀(亞碲酸鹽肉湯凍干配套試劑) 2mg/支x10

每支添加于100ml（022011）中配成亞碲酸鹽肉湯。 亞碲酸鉀(亞碲酸鹽肉湯凍干配套試劑) 10支/盒

每支含亞碲酸鉀2mg,添加于100ml(024012)中可配成亞碲酸鹽肉湯培養(yǎng)基。 亞碲酸鉀（亞碲酸鹽肉湯配套試劑） 2mgX10支

每支2.5ml添加于47.5ml Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ)(024040)培養(yǎng)基中。 亞碲酸鉀卵黃增菌液 10支/盒

用于藥品檢驗(yàn)中金黃色葡萄球菌的增菌。（《中華人民共和國藥典》2010年版） 亞碲酸鹽肉湯培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250g

用于亞利桑那菌選擇性分離培養(yǎng)。（SN 0170-92） 亞利桑那菌瓊脂（SA） 100g

用于沙門氏菌特別是傷寒沙門氏菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB 4789.4－2010，SN/T2206.1-2008和SN0170-92... 亞硫酸鉍瓊脂(BS) 250g

用于厭氧亞硫酸還原梭狀芽孢桿菌的檢測（SN/T1071-2002） 亞硫酸鐵瓊脂 250g

菟絲子染料法PCR鑒定試劑盒試劑A和試劑B各一支添加于100ml（028031）中配成SPS。 亞硫酸鹽-多粘菌素-磺胺嘧啶鈉瓊脂配套試劑 10支/盒

用于食品和礦泉水中產(chǎn)氣莢膜梭菌的分離培養(yǎng)和計(jì)數(shù)(GB/T 8538-2008，GB/T4789.28-2003中4.69，GB/... 亞硫酸鹽-多粘菌素-磺胺嘧啶瓊脂基礎(chǔ)(SPS) 250g

實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：

1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。