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猴子層連蛋白/板層素elisa檢測試劑盒說明書

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2019-04-01 14:33:30瀏覽次數:231次

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測量范圍 鹽度 產地 進口
加工定制 類型 其他
適用領域 科研
猴子層連蛋白/板層素elisa檢測試劑盒說明書檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..需要而未提供的ELISA試劑盒等。

猴子層連蛋白/板層素elisa檢測試劑盒說明書 猴子層連蛋白/板層素(LN)ELISA檢測試劑盒 英文簡稱:LNELISAKit 我司在保證產品質量的同時,以價格優、到貨快、服務周到等優點獲得了科研人士的*好評,我們致力于各種ELISA試劑盒、抗體、生物試劑等優質科研產品的、銷售。竭誠為廣大科研用戶提供較全面,優質,價格具優勢的產品,免費為您提供全程技術指導,解決您的后顧之憂。,別名: 猴子層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒 產品規格:48T/96T。

產品名稱

英文名稱

規格

猴子層連蛋白/板層素elisa檢測試劑盒說明書

LNELISAKit

48T/96T

實驗儀器:酶標儀、洗板機、離心機、培養箱等
試劑盒檢測:操作簡單、快速、敏感性高、特異性強
elisa規格:96T/48T
elisa原理:應用雙抗體夾心法測定標本中5-NT水平。
主要成分:酶標包被板、試劑、標準品等。
標本齊全:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水等等。
操作流程示意:

公司采用猴子層連蛋白/板層素elisa檢測試劑盒說明書的全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。點擊了解更多其它elisa檢測試劑盒
標本的采集及保存:
1. 血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
2. 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
3. 其它生物標本:請1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
4. 樣本處理:血清或血漿標本推薦稀釋5,000倍。
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果。引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:①標本因素;②試劑因素;③操作因素。下面就一些常見ELISA操作過程中的問題一一分析。
1.樣品稀釋 酶聯免疫反應是一種敏感性很高的反應,如果血清不稀釋,不可避免會產生很強的非特異性反應,出現假陽性。因此,國外檢測血清抗體的試劑盒,均規定將血清稀釋至適當的倍數,以降低非特異性反應,使特異性的抗原抗體反應充分體現出來。一般產品的樣品稀釋倍數均通過大量試驗確定,以保證試驗的靈敏度和特異性。但是,有些用戶未能嚴格按使用說明書操作,如某些產品應取10μl樣品進行稀釋,個別用戶取5μl甚至1μl樣品進行稀釋,由于吸嘴上不可避免地沾有樣品以及微量移液器的精度不夠,因此造成樣品稀釋倍數不準確,檢測結果出現問題。
2.試劑盒平衡 試劑盒中所有試劑和板條均應在試驗前平衡至室溫(約25℃),一般需在室溫放置20~30分鐘以上。平衡時間太短會造成試劑混勻不夠,樣品孵育時間相對縮短,ELISA反應不夠充分。冬季室溫低,可將試劑盒置37℃溫箱20分鐘。 
3.樣品和試劑的混勻 稀釋前、后的樣品必須充分混勻,所有試劑在加樣前也須搖勻,以保證試驗的均一性。
操作流程如下:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。 
(2)酶標板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
(5)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。 
(6)洗板,同(4)。 
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
(8)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。 
(9)洗板,同(4)。 
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。 
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數據處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。
?組織輔酶A含量比色法定量檢測試劑盒20次*

組織非蛋白/游離巰基含量熒光定量檢測試劑盒20次*

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組織二脂酰甘油(DAG)含量酶連續循環反應比色法定量檢測試劑盒20次*

組織二胺氧化酶(DAO)活性熒光定量檢測試劑盒20次*

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組織多聚ADP核糖聚合酶-1(PARP-1)活性熒光定量檢測試劑盒20次*

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Biotin-IkB Inhibitor, amideBiotin-Asp-Arg-His-Asp-Ser-Gly-Leu-Asp-Ser-Met-Lys-Asp-NH2

Biotin-Insulin Receptor (1142-1153)Biotin-Thr-Arg-Asp-Ile-Tyr-Glu-Thr-Asp-Tyr-Tyr-Arg-Lys

Biotin-Insulin Receptor (1142-1153), amideBiotin-Thr-Arg-Asp-Ile-Tyr-Glu-Thr-Asp-Tyr-Tyr-Arg-Lys-NH2

Biotin-Intermedin (human)Biotin-Thr-Gln-Ala-Gln-Leu-Leu-Arg-Val-Gly-Cys-Val-Leu-Gly-Thr-Cys-Gln-Val-Gln-Asn-Leu-Ser-His-Arg-Leu-Trp-Gln-Leu-Met-Gly-Pro-Ala-Gly-Arg-Gln-Asp-Ser-Ala-Pro-Val-Asp-Pro-Ser-Ser-Pro-His-Ser-Tyr-NH2

Biotin-Intermedin (rat)Biotin-Pro-His-Ala-Gln-Leu-Leu-Arg-Val-Gly-Cys-Val-Leu-Gly-Thr-Cys-Gln-Val-Gln-Asn-Leu-Ser-His-Arg-Leu-Trp-Gln-Leu-Val-Arg-Pro-Ser-Gly-Arg-Arg-Asp-Ser-Ala-Pro-Val-Asp-Pro-Ser-Ser-Pro-His-Ser-Tyr-NH2

Biotin-KemptideBiotin-Leu-Arg-Arg-Ala-Ser-Leu-Gly

Biotin-Kinase Domain of Insulin Receptor (2)Biotin-Thr-Arg-Asp-Ile-pTyr-Glu-Thr-Asp-Tyr-Tyr-Arg-Lys

Biotin-Kinase Domain of Insulin Receptor (5)Biotin-Thr-Arg-Asp-Ile-pTyr-Glu-Thr-Asp-pTyr-pTyr-Arg-Lys

Biotin-LC-KemptideBiotin-LC-Leu-Arg-Arg-Ala-Ser-Leu-Gly

Biotin-LC-Neurogranin (28-43)Biotin-LC-Ala-Ala-Lys-Ile-Gln-Ala-Ser-Phe-Arg-Gly-His-Met-Ala-Arg-Lys-Lys
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