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大鼠β干擾素elisa檢測試劑盒說明書

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2019-03-28 13:44:48瀏覽次數:166次

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測量范圍 鹽度 產地 進口
加工定制 類型 其他
適用領域 科研
我司提供免費代測服務,凡購買我司大鼠β干擾素elisa檢測試劑盒說明書的用戶,只收取試劑盒的費用,其他輔助試劑全部免費。我們將根據實驗工作量和難易程度,雙方協定實驗周期,保質保量完成委托實驗,并將實驗結果和材料用特快專遞免費寄送到您手中。

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大鼠β干擾素elisa檢測試劑盒說明書 大鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA檢測試劑盒 英文簡稱:IFN-β/IFNBELISAKit 我司在保證產品質量的同時,以價格優、到貨快、服務周到等優點獲得了科研人士的*好評,我們致力于各種ELISA試劑盒、抗體、生物試劑等優質科研產品的、銷售。竭誠為廣大科研用戶提供較全面,優質,價格具優勢的產品,免費為您提供全程技術指導,解決您的后顧之憂。,別名: 大鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA試劑盒 產品規格:48T/96T。

產品名稱

英文名稱

規格

大鼠β干擾素elisa檢測試劑盒說明書

IFN-β/IFNBELISAKit

48T/96T

實驗儀器:酶標儀、洗板機、離心機、培養箱等
試劑盒檢測:操作簡單、快速、敏感性高、特異性強
elisa規格:96T/48T
elisa原理:應用雙抗體夾心法測定標本中5-NT水平。
主要成分:酶標包被板、試劑、標準品等。
標本齊全:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水等等。
操作流程示意:

標本的采集及保存:
1. 血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
2. 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
3. 其它生物標本:請1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
4. 樣本處理:血清或血漿標本推薦稀釋5,000倍。
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果。引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:①標本因素;②試劑因素;③操作因素。下面就一些常見ELISA操作過程中的問題一一分析。
1.樣品稀釋 酶聯免疫反應是一種敏感性很高的反應,如果血清不稀釋,不可避免會產生很強的非特異性反應,出現假陽性。因此,國外檢測血清抗體的試劑盒,均規定將血清稀釋至適當的倍數,以降低非特異性反應,使特異性的抗原抗體反應充分體現出來。一般產品的樣品稀釋倍數均通過大量試驗確定,以保證試驗的靈敏度和特異性。但是,有些用戶未能嚴格按使用說明書操作,如某些產品應取10μl樣品進行稀釋,個別用戶取5μl甚至1μl樣品進行稀釋,由于吸嘴上不可避免地沾有樣品以及微量移液器的精度不夠,因此造成樣品稀釋倍數不準確,檢測結果出現問題。
2.試劑盒平衡 試劑盒中所有試劑和板條均應在試驗前平衡至室溫(約25℃),一般需在室溫放置20~30分鐘以上。平衡時間太短會造成試劑混勻不夠,樣品孵育時間相對縮短,ELISA反應不夠充分。冬季室溫低,可將試劑盒置37℃溫箱20分鐘。 
3.樣品和試劑的混勻 稀釋前、后的樣品必須充分混勻,所有試劑在加樣前也須搖勻,以保證試驗的均一性。
?Nagar-Olsen 染色法肌肉組織染色試劑盒  *

Perdran 染色法網狀纖維染色試劑盒  *

Petersen 酸性茜藍改良法膠原纖維染色試劑盒  *

Pinkus 酸性地衣紅姬姆薩染色法彈力纖維染色試劑盒  *

Poley 顯示缺氧心肌法肌肉組織染色試劑盒  *

Pollak三色染色法結締組織染色試劑盒  *

Puchtler偶氮桃紅鞣酸法肌肉組織染色試劑盒  *

Retterer煌染色法肌肉組織染色試劑盒  *

Russell-Movall 五色染色法結締組織染色試劑盒  *

Schaffler多種成分染色 法肌肉組織染色試劑盒  *

Selge Niesen 酸性復紅染色法肌肉組織染色試劑盒  *

Siriured染色法膠原纖維染色試劑盒  *
3-硝基酚,3-硝基酚,間硝基酚

3-硝基酚,3-硝基酚,間硝基酚

3-硝基酚,3-硝基酚,間硝基酚

3-硝基酚,3-硝基酚,間硝基酚

3-硝基酚,3-硝基酚,間硝基酚

3-硝基酚,3-硝基酚,間硝基酚

3-溴丙基三基溴化銨   37792

3-溴丙基三基溴化銨   37792

3-溴丙基三基溴化銨   37792

3-亞丁基(3H)-異并呋喃酮 3-正丁烯基酞 正丁烯基酞 3-丁烯基酞內酯

3-亞丁基(3H)-異并呋喃酮 3-正丁烯基酞 正丁烯基酞 3-丁烯基酞內酯備注:

3-亞丁基(3H)-異并呋喃酮 3-正丁烯基酞 正丁烯基酞 3-丁烯基酞內酯備注:

3-延胡素基酯   20799

3-氧基-羥基肉桂鈉備注:詢價

3-吲哚丁   1332

3-吲哚丁   1332

3-吲哚丁   1332

3-吲哚丁   1332

3-吲哚丁   1332

3-正丁烯基酞   551-08
大鼠β干擾素elisa檢測試劑盒說明書石蠟切片糖原淀粉酶(DIASTASE)法染色試劑盒50次*

石蠟切片蘇木素伊紅染色試劑盒50次*

石蠟切片蘇木素染色試劑盒50次*

石蠟切片神經組織固藍(FAST BLUE)染色試劑盒50次*

石蠟切片神經元高爾基法(GOLGI)染色試劑盒20次*

石蠟切片神經元胞漿尼斯(NISSL)染色試劑盒50次*

石蠟切片神經元胞漿硫素(THIONINE)染色試劑盒50次*

石蠟切片神經纖維銀染試劑盒50次*
大鼠β干擾素elisa檢測試劑盒說明書操作流程如下:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。 
(2)酶標板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
(5)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。 
(6)洗板,同(4)。 
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
(8)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。 
(9)洗板,同(4)。 
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。 
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數據處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。

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