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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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大鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物elisa檢測(cè)試劑盒

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更新時(shí)間:2019-03-28 13:12:49瀏覽次數(shù):237次

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測(cè)量范圍 鹽度 產(chǎn)地 進(jìn)口
加工定制 類型 其他
適用領(lǐng)域 科研
我司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),凡購(gòu)買(mǎi)我司大鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物elisa檢測(cè)試劑盒品牌的用戶,只收取試劑盒的費(fèi)用,其他輔助試劑全部免費(fèi)。我們將根據(jù)實(shí)驗(yàn)工作量和難易程度,雙方協(xié)定實(shí)驗(yàn)周期,保質(zhì)保量完成委托實(shí)驗(yàn),并將實(shí)驗(yàn)結(jié)果和材料用特快專遞免費(fèi)寄送到您手中。

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大鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物elisa檢測(cè)試劑盒品牌 大鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)ELISA檢測(cè)試劑盒 英文簡(jiǎn)稱:AGEsELISAKit 我司在保證產(chǎn)品質(zhì)量的同時(shí),以價(jià)格優(yōu)、到貨快、服務(wù)周到等優(yōu)點(diǎn)獲得了科研人士的*好評(píng),我們致力于各種ELISA試劑盒、抗體、生物試劑等優(yōu)質(zhì)科研產(chǎn)品的、銷售。竭誠(chéng)為廣大科研用戶提供較全面,優(yōu)質(zhì),價(jià)格具優(yōu)勢(shì)的產(chǎn)品,免費(fèi)為您提供全程技術(shù)指導(dǎo),解決您的后顧之憂。,別名: 大鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)ELISA試劑盒 產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

大鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物elisa檢測(cè)試劑盒品牌

AGEsELISAKit

48T/96T

實(shí)驗(yàn)儀器:酶標(biāo)儀、洗板機(jī)、離心機(jī)、培養(yǎng)箱等
試劑盒檢測(cè):操作簡(jiǎn)單、快速、敏感性高、特異性強(qiáng)
elisa規(guī)格:96T/48T
elisa原理:應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中5-NT水平。
主要成分:酶標(biāo)包被板、試劑、標(biāo)準(zhǔn)品等。
標(biāo)本齊全:血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水等等。
操作流程示意:

標(biāo)本的采集及保存:
1. 血清:全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 其它生物標(biāo)本:請(qǐng)1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
4. 樣本處理:血清或血漿標(biāo)本推薦稀釋5,000倍。
ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測(cè)定。但ELISA測(cè)定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術(shù)要求,在檢測(cè)過(guò)程中除正常反應(yīng)外,有時(shí)常見(jiàn)到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。引起ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有:①標(biāo)本因素;②試劑因素;③操作因素。下面就一些常見(jiàn)ELISA操作過(guò)程中的問(wèn)題一一分析。
1.樣品稀釋 酶聯(lián)免疫反應(yīng)是一種敏感性很高的反應(yīng),如果血清不稀釋,不可避免會(huì)產(chǎn)生很強(qiáng)的非特異性反應(yīng),出現(xiàn)假陽(yáng)性。因此,國(guó)外檢測(cè)血清抗體的試劑盒,均規(guī)定將血清稀釋至適當(dāng)?shù)谋稊?shù),以降低非特異性反應(yīng),使特異性的抗原抗體反應(yīng)充分體現(xiàn)出來(lái)。一般產(chǎn)品的樣品稀釋倍數(shù)均通過(guò)大量試驗(yàn)確定,以保證試驗(yàn)的靈敏度和特異性。但是,有些用戶未能?chē)?yán)格按使用說(shuō)明書(shū)操作,如某些產(chǎn)品應(yīng)取10μl樣品進(jìn)行稀釋,個(gè)別用戶取5μl甚至1μl樣品進(jìn)行稀釋,由于吸嘴上不可避免地沾有樣品以及微量移液器的精度不夠,因此造成樣品稀釋倍數(shù)不準(zhǔn)確,檢測(cè)結(jié)果出現(xiàn)問(wèn)題。
2.試劑盒平衡 試劑盒中所有試劑和板條均應(yīng)在試驗(yàn)前平衡至室溫(約25℃),一般需在室溫放置20~30分鐘以上。平衡時(shí)間太短會(huì)造成試劑混勻不夠,樣品孵育時(shí)間相對(duì)縮短,ELISA反應(yīng)不夠充分。冬季室溫低,可將試劑盒置37℃溫箱20分鐘。 
3.樣品和試劑的混勻 稀釋前、后的樣品必須充分混勻,所有試劑在加樣前也須搖勻,以保證試驗(yàn)的均一性。
?變色硅膠  *

丙酮酸激酶  *

丙酮酸鈉  *

丙烯葡聚糖凝膠S-100 HR  *

丙烯葡聚糖凝膠S-200 HR  *

丙烯葡聚糖凝膠S-300 HR  *

丙烯葡聚糖凝膠S-400 HR  *

丙烯葡聚糖凝膠S-500 HR  *

丙烯酰胺  *

博萊霉素  *

超氧化物歧化酶  *

潮霉素B  *
即用型PCR試劑盒2.0  600次 Instant PCR Kit 2.0 -20℃保存

即用型熒光定量PCR試劑盒 600次 Instant Fluorescent qPCR Kit -20℃保存

Poly(U)聚合酶 60U Poly(U) Polymerase -20℃保存

SOD(抗氧化酶) 65 KU Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

核酸外切酶 I 750U Exonuclease I  -20℃保存

克必隆eTS 細(xì)菌基因組差減雜交試劑盒 7次  

Bst DNA聚合酶,大片段 800U Bst DNA Polymerase,Large Frag. -20℃保存

DNA 酶,Ⅱ型 80KU Deoxyribonuclease Ⅱ(Porcine Spleen) -20℃保存

8-氧代鳥(niǎo)嘌呤DNA糖基化酶 80U OGG1(8-Oxoguanine DNA Glycosylase) -20℃保存

天凈沙單細(xì)胞RNA擴(kuò)增試劑盒 80次 Single Cell WTA Kit  -20℃保存

細(xì)胞表面蛋白分離試劑盒 8次 Bacterial Surface Protein Isolation Kit -20℃保存

2X PCR Mix(即用型PCR試劑盒3.0) 9 mL Instant PCR Kit 3.0 -20℃保存

10 μL RNase-free 白吸頭(盒裝) 96支  常溫

10 μL RNase-free 白吸頭(盒裝長(zhǎng)尖) 96支  常溫

10 μL RNase-free 白吸頭(盒裝已滅菌) 96支  常溫
大鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物elisa檢測(cè)試劑盒品牌可溶性植物葉綠體高純總蛋白制備試劑盒20次*

可溶性真菌/酵母細(xì)胞膜蛋白相位分離制備試劑盒20次*

可溶性真菌/酵母細(xì)胞膜蛋白(粗提)制備試劑盒20次*

可溶性真菌/酵母細(xì)胞膜蛋白(純提)制備試劑盒20次*

可溶性細(xì)菌膜蛋白制備試劑盒20次*

可溶性純化葉綠體總蛋白制備試劑盒20次*

考馬斯亮藍(lán)細(xì)胞繁殖與毒性定量檢測(cè)試劑盒500次*

抗原涂板(COATING)緩沖液100毫升*
大鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物elisa檢測(cè)試劑盒品牌操作流程如下:
(1)待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
(2)酶標(biāo)板置4℃,包被過(guò)夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過(guò)洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
(4)陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
(5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
(6)洗板,同(4)。 
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
(8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
(9)洗板,同(4)。 
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
(12)分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測(cè)得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對(duì)照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。

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