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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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小鼠α干擾素elisa檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

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更新時(shí)間:2019-03-26 11:46:53瀏覽次數(shù):213次

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測(cè)量范圍 鹽度 產(chǎn)地 進(jìn)口
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適用領(lǐng)域 科研
我司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),凡購(gòu)買(mǎi)我司小鼠α干擾素elisa檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)的用戶(hù),只收取試劑盒的費(fèi)用,其他輔助試劑全部免費(fèi)。我們將根據(jù)實(shí)驗(yàn)工作量和難易程度,雙方協(xié)定實(shí)驗(yàn)周期,保質(zhì)保量完成委托實(shí)驗(yàn),并將實(shí)驗(yàn)結(jié)果和材料用特快專(zhuān)遞免費(fèi)寄送到您手中。

公司采用小鼠α干擾素elisa檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)的全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無(wú)效包退包換,公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。點(diǎn)擊了解更多小鼠elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠α干擾素elisa檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū) 小鼠α干擾素(IFN-α)ELISA檢測(cè)試劑盒 英文簡(jiǎn)稱(chēng):IFN-αELISAKit 我司在保證產(chǎn)品質(zhì)量的同時(shí),以?xún)r(jià)格優(yōu)、到貨快、服務(wù)周到等優(yōu)點(diǎn)獲得了科研人士的*好評(píng),我們致力于各種ELISA試劑盒、抗體、生物試劑等優(yōu)質(zhì)科研產(chǎn)品的、銷(xiāo)售。竭誠(chéng)為廣大科研用戶(hù)提供較全面,優(yōu)質(zhì),價(jià)格具優(yōu)勢(shì)的產(chǎn)品,免費(fèi)為您提供全程技術(shù)指導(dǎo),解決您的后顧之憂(yōu)。,別名: 小鼠α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒 產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

產(chǎn)品名稱(chēng)

英文名稱(chēng)

規(guī)格

小鼠α干擾素elisa檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

IFN-αELISAKit

48T/96T

小鼠α干擾素elisa檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)實(shí)驗(yàn)儀器:酶標(biāo)儀、洗板機(jī)、離心機(jī)、培養(yǎng)箱等
試劑盒檢測(cè):操作簡(jiǎn)單、快速、敏感性高、特異性強(qiáng)
elisa規(guī)格:96T/48T
elisa原理:應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中5-NT水平。
主要成分:酶標(biāo)包被板、試劑、標(biāo)準(zhǔn)品等。
標(biāo)本齊全:血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水等等。
小鼠α干擾素elisa檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)操作流程示意:

小鼠α干擾素elisa檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)標(biāo)本的采集及保存:
1. 血清:全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 其它生物標(biāo)本:請(qǐng)1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
4. 樣本處理:血清或血漿標(biāo)本推薦稀釋5,000倍。
ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測(cè)定。但ELISA測(cè)定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術(shù)要求,在檢測(cè)過(guò)程中除正常反應(yīng)外,有時(shí)常見(jiàn)到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。引起ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有:①標(biāo)本因素;②試劑因素;③操作因素。下面就一些常見(jiàn)ELISA操作過(guò)程中的問(wèn)題一一分析。
1.樣品稀釋 酶聯(lián)免疫反應(yīng)是一種敏感性很高的反應(yīng),如果血清不稀釋?zhuān)豢杀苊鈺?huì)產(chǎn)生很強(qiáng)的非特異性反應(yīng),出現(xiàn)假陽(yáng)性。因此,國(guó)外檢測(cè)血清抗體的試劑盒,均規(guī)定將血清稀釋至適當(dāng)?shù)谋稊?shù),以降低非特異性反應(yīng),使特異性的抗原抗體反應(yīng)充分體現(xiàn)出來(lái)。一般產(chǎn)品的樣品稀釋倍數(shù)均通過(guò)大量試驗(yàn)確定,以保證試驗(yàn)的靈敏度和特異性。但是,有些用戶(hù)未能?chē)?yán)格按使用說(shuō)明書(shū)操作,如某些產(chǎn)品應(yīng)取10μl樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)瑐€(gè)別用戶(hù)取5μl甚至1μl樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)捎谖焐喜豢杀苊獾卣从袠悠芬约拔⒘恳埔浩鞯木炔粔颍虼嗽斐蓸悠废♂尡稊?shù)不準(zhǔn)確,檢測(cè)結(jié)果出現(xiàn)問(wèn)題。
2.試劑盒平衡 試劑盒中所有試劑和板條均應(yīng)在試驗(yàn)前平衡至室溫(約25℃),一般需在室溫放置20~30分鐘以上。平衡時(shí)間太短會(huì)造成試劑混勻不夠,樣品孵育時(shí)間相對(duì)縮短,ELISA反應(yīng)不夠充分。冬季室溫低,可將試劑盒置37℃溫箱20分鐘。 
3.樣品和試劑的混勻 稀釋前、后的樣品必須充分混勻,所有試劑在加樣前也須搖勻,以保證試驗(yàn)的均一性。
?白介素27IL27檢測(cè)試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

白介素28AIL28A檢測(cè)試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

白介素28AIL28A檢測(cè)試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

白介素28BIL28B檢測(cè)試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

白介素28受體IL28R檢測(cè)試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

白介素28受體IL28R檢測(cè)試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

腫瘤壞死因子αTNFα檢測(cè)試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白2TNFαIP2檢測(cè)試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白6TNFαIP6檢測(cè)試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

腫瘤壞死因子βTNFβ檢測(cè)試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

腫瘤壞死因子βTNFβ檢測(cè)試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

腫瘤壞死因子βTNFβ檢測(cè)試劑盒 規(guī)格: 48T/96T
pGL4.10 2 ug pGL4.10 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

pGL4.26[Luc2P/minP/Hygro] 2 ug pGL4.26[Luc2P/minP/Hygro] 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

pGL4.27/CRE 2 ug pGL4.27/CRE 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

pGL4.27[luc2P/minP/Hygro] 2 ug pGL4.27[luc2P/minP/Hygro] 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

pGL4.28[luc2CP/minP/Hygro] 2 ug pGL4.28[luc2CP/minP/Hygro] 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

pGL4.29[Luc2P/CRE/Hygro] 2 ug pGL4.29[Luc2P/CRE/Hygro] 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

pAdEasy-1 2 ug pAdEasy-1 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

pGL4.30[Luc2P/NFAT-RE/Hygro] 2 ug pGL4.30[Luc2P/NFAT-RE/Hygro] 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

pGL4.37[luc2P/ARE/Hygro] 2 ug pGL4.37[luc2P/ARE/Hygro] 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

pGLuc basic 2 ug pGLuc basic 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

pGlue 2 ug pGlue 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

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pGreen0029 2 ug pGreen0029 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

pGRE-Luc 2 ug pGRE-Luc 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

pGreenPuro (CMV) 2 ug pGreenPuro (CMV) 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
小鼠α干擾素elisa檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)人顱骨造骨細(xì)胞cDNA   HCO cDNA * 5 x 10^5 cells/vial

人滑膜細(xì)胞cDNA   HS cDNA 原裝/進(jìn)口 20 reactions

人髓核細(xì)胞cDNA   HNPC cDNA  200 µg

兔卵巢間質(zhì)細(xì)胞原代細(xì)胞 * 20 reactions

兔卵巢顆粒細(xì)胞原代細(xì)胞 原裝/進(jìn)口 200 µg

兔脈絡(luò)膜成纖維細(xì)胞原代細(xì)胞  200 µg

兔脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞原代細(xì)胞 * 10 µg

兔角質(zhì)細(xì)胞原代細(xì)胞 原裝/進(jìn)口 10 µg
小鼠α干擾素elisa檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)操作流程如下:
(1)待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
(2)酶標(biāo)板置4℃,包被過(guò)夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過(guò)洗一遍(將洗滌液注滿(mǎn)板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿(mǎn)板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
(4)陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
(5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
(6)洗板,同(4)。 
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
(8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
(9)洗板,同(4)。 
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
(12)分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測(cè)得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對(duì)照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。

 

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