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GV3101(pSoup-19) 感受態(tài)細(xì)胞100ul*50

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2019-03-25 11:48:31瀏覽次數(shù):226次

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產(chǎn)地 進(jìn)口 加工定制
適用領(lǐng)域 科研
根據(jù)GV3101(pSoup-19) 感受態(tài)細(xì)胞100ul*50哪里有買實驗需求,取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞,加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上,用無菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開,將平板置于37℃直至液體被吸收,倒置培養(yǎng),37℃培養(yǎng)12-16小時。

本公司供應(yīng)的GV3101(pSoup-19) 感受態(tài)細(xì)胞100ul*50哪里有買細(xì)胞,提供售前售后一條龍服務(wù),若要獲取詳細(xì)產(chǎn)品名稱的說明書或價格信息,點擊了解更多公司產(chǎn)品。
產(chǎn)品名稱:GV3101(pSoup-19) 感受態(tài)細(xì)胞100ul*50哪里有買
包裝:100ul*50
分類:表達(dá)感受態(tài)細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.GV3101(pSoup-19) 感受態(tài)細(xì)胞100ul*50哪里有買研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
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操作方法:
1. GV3101(pSoup-19) 感受態(tài)細(xì)胞100ul*50哪里有買從-80℃拿出,迅速插入冰中,5分鐘后待菌塊融化,加入目的DNA (質(zhì)?;蜻B接產(chǎn)物) 并用手EP管底輕輕混勻 (避免用槍吸打),冰中靜置25分鐘。
2. 42℃水浴熱激45秒,迅速放回冰上并靜置2分鐘,晃動會降低轉(zhuǎn)化效率。
3. 向離心管中加入0.9 mL室溫S.O.C.或LB培養(yǎng)基(S.O.C.營養(yǎng)豐富,可提高轉(zhuǎn)化效率)。
4. 37℃,225 rpm復(fù)蘇60分鐘或30℃,225 rpm復(fù)蘇90分鐘。
(當(dāng)質(zhì)粒中含有不穩(wěn)定片段時,30℃培養(yǎng)可降低錯誤重組的概率,若轉(zhuǎn)化control pUC19計算轉(zhuǎn)化效率,則需37℃,225 rpm復(fù)蘇60分鐘)
5. 5000rpm離心一分鐘收菌,留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的S.O.C. 或LB培養(yǎng)基上。
6. 將平板倒置放于37℃或30℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。
*  小鼠飼養(yǎng)層上皮細(xì)胞,HPT-8細(xì)胞1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶

*  小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞,BV2細(xì)胞1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶

*  小鼠血管內(nèi)皮瘤細(xì)胞,EOMA細(xì)胞1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶

*  小鼠胰腺癌beta細(xì)胞,BETA-TC-6細(xì)胞1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶

*  小鼠原B細(xì)胞株,BAF3細(xì)胞1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶

*  小鼠雜交瘤細(xì)胞,SDOW-17細(xì)胞1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶

*  小鼠正常肝細(xì)胞,NCTC1469細(xì)胞1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶

人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞(懸浮生長)總RNA   HOPC-os tRNA  

人雪旺細(xì)胞總RNA   HSC tRNA * 

兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞原代細(xì)胞 原裝/進(jìn)口 

兔骨細(xì)胞原代細(xì)胞  

兔股動脈內(nèi)皮細(xì)胞原代細(xì)胞 * 

兔股動脈平滑肌細(xì)胞原代細(xì)胞 原裝/進(jìn)口 

兔鼓膜上皮干細(xì)胞原代細(xì)胞  

兔冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞原代細(xì)胞 * 
GV3101(pSoup-19) 感受態(tài)細(xì)胞100ul*50哪里有買干細(xì)胞因子檢測試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

干細(xì)胞因子檢測試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

干細(xì)胞因子受體檢測試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

干細(xì)胞因子受體檢測試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

干細(xì)胞因子受體檢測試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

下丘泌素受體1檢測試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

下丘泌素受體2檢測試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

大腸桿菌宿主殘留蛋白檢測試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

大型中性氨基轉(zhuǎn)運蛋白1檢測試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

大型多功能肽酶7檢測試劑盒 規(guī)格: 48T/96T
技術(shù)傳授:
GV3101(pSoup-19) 感受態(tài)細(xì)胞100ul*50哪里有買凍存培養(yǎng)基
凍存細(xì)胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1)細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化,可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。 
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基,含10% DMSO,適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實驗方案,必須參閱針對具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。 
1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用血球計數(shù)器、細(xì)胞計數(shù)儀按照臺盼藍(lán)拒染法或者使用 Countess®自動細(xì)胞計數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度,計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細(xì)胞沉淀。
注:離心速度和時間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀,將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應(yīng)不時輕輕混合細(xì)胞,使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞,使溫度每分鐘大約降低  1°C?;蛘撸瑢⒀b有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。 

 

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