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ER2566 感受態細胞100ul*50包裝

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2019-03-25 11:33:50瀏覽次數:235次

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產地 進口 加工定制
適用領域 科研
根據ER2566 感受態細胞100ul*50包裝實驗需求,取適量已轉化的感受態細胞,加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上,用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開,將平板置于37℃直至液體被吸收,倒置培養,37℃培養12-16小時。

本公司供應的ER2566 感受態細胞100ul*50包裝細胞,提供售前售后一條龍服務,若要獲取詳細產品名稱的說明書或價格信息,點擊了解更多公司產品
產品名稱:ER2566 感受態細胞100ul*50包裝
包裝:100ul*50
分類:表達感受態細胞
細胞培養的優點:
1.ER2566 感受態細胞100ul*50包裝研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
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操作方法:
1. ER2566 感受態細胞100ul*50包裝從-80℃拿出,迅速插入冰中,5分鐘后待菌塊融化,加入目的DNA (質粒或連接產物) 并用手EP管底輕輕混勻 (避免用槍吸打),冰中靜置25分鐘。
2. 42℃水浴熱激45秒,迅速放回冰上并靜置2分鐘,晃動會降低轉化效率。
3. 向離心管中加入0.9 mL室溫S.O.C.或LB培養基(S.O.C.營養豐富,可提高轉化效率)。
4. 37℃,225 rpm復蘇60分鐘或30℃,225 rpm復蘇90分鐘。
(當質粒中含有不穩定片段時,30℃培養可降低錯誤重組的概率,若轉化control pUC19計算轉化效率,則需37℃,225 rpm復蘇60分鐘)
5. 5000rpm離心一分鐘收菌,留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應抗生素的S.O.C. 或LB培養基上。
6. 將平板倒置放于37℃或30℃培養箱過夜培養。
*  人胚腎上皮細胞,293A細胞 英文名稱:

*  人胚腎細胞,293FT細胞 英文名稱:

*  人胚腎細胞,293T細胞 英文名稱:

*  人胚腎細胞,AD-293細胞 英文名稱:

*  人皮膚T淋巴瘤細胞,HUT-102細胞 英文名稱:

*  人皮膚成纖維細胞,HSF細胞 英文名稱:

*  人臍靜脈內皮細胞,EA,hy926細胞 英文名稱:

人成纖維細胞,HMFGD細胞原代細胞 * 

人導管上皮細胞原代細胞 原裝/進口 

人結膜成纖維細胞微小RNA   HConF miRNA  

人無色素睫狀上皮細胞微小RNA   HNPCEpiC miRNA * 

人小梁網細胞微小RNA   HTMC miRNA 原裝/進口 

人羊膜上皮細胞微小RNA   HAmEpiC miRNA  

人滋養層絨毛細胞微小RNA   HVT miRNA * 

人絨毛間葉成纖維細胞微小RNA   HVMF miRNA 原裝/進口 
ER2566 感受態細胞100ul*50包裝β-促脂素檢測試劑盒 規格: 48T/96T

β-羥檢測試劑盒 規格: 48T/96T

γ-內啡肽檢測試劑盒 規格: 48T/96T

γ-分泌激活蛋白檢測試劑盒 規格: 48T/96T

γ-谷氨酰水解酶檢測試劑盒 規格: 48T/96T

γ-谷氨酰環化轉移酶檢測試劑盒 規格: 48T/96T

γ-谷氨酰轉移酶1檢測試劑盒 規格: 48T/96T

γ-谷氨酰轉移酶1檢測試劑盒 規格: 48T/96T

γ-谷氨酰基轉氨酶2檢測試劑盒 規格: 48T/96T

γ-谷氨酰基轉氨酶3檢測試劑盒 規格: 48T/96T
技術傳授:
ER2566 感受態細胞100ul*50包裝凍存培養基
凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養基。凍存培養基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的*凍存培養基。
1)細胞凍存培養基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養基,其所含胎牛血清和牛血清比例經過優化,可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。 
2)凍存培養基是一種化學成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養基,含10% DMSO,適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養細胞凍存方案
以下實驗方案介紹了培養細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案,必須參閱針對具體細胞的產品說明書。 
1.配制凍存培養基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養容器上脫離下來。用該細胞所需*培養基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數器、細胞計數儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數儀測定總細胞數和活細胞百分比。根據所需活細胞密度,計算凍存培養基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細胞沉淀。
注:離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預冷的凍存培養基重新懸浮細胞沉淀,將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應不時輕輕混合細胞,使其保持均勻的細胞懸液狀態。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞,使溫度每分鐘大約降低  1°C。或者,將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。 

 

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