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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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BJ5183 電擊感受態(tài)細(xì)胞50ul*5圖片

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更新時(shí)間:2019-03-21 16:02:04瀏覽次數(shù):184次

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產(chǎn)地 進(jìn)口 加工定制
適用領(lǐng)域 科研
根據(jù)BJ5183 電擊感受態(tài)細(xì)胞50ul*5圖片實(shí)驗(yàn)需求,取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞,加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上,用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi),將平板置于37℃直至液體被吸收,倒置培養(yǎng),37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。

本公司供應(yīng)的BJ5183 電擊感受態(tài)細(xì)胞50ul*5圖片細(xì)胞,提供售前售后一條龍服務(wù),若要獲取詳細(xì)產(chǎn)品名稱(chēng)的說(shuō)明書(shū)或價(jià)格信息,點(diǎn)擊了解更多公司產(chǎn)品
產(chǎn)品名稱(chēng):BJ5183 電擊感受態(tài)細(xì)胞50ul*5圖片
包裝:50ul*5
分類(lèi):克隆感受態(tài)細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.BJ5183 電擊感受態(tài)細(xì)胞50ul*5圖片研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
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操作方法:
1. BJ5183 電擊感受態(tài)細(xì)胞50ul*5圖片從-80℃拿出,迅速插入冰中,5分鐘后待菌塊融化,加入目的DNA (質(zhì)粒或連接產(chǎn)物) 并用手EP管底輕輕混勻 (避免用槍吸打),冰中靜置25分鐘。
2. 42℃水浴熱激45秒,迅速放回冰上并靜置2分鐘,晃動(dòng)會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。
3. 向離心管中加入0.9 mL室溫S.O.C.或LB培養(yǎng)基(S.O.C.營(yíng)養(yǎng)豐富,可提高轉(zhuǎn)化效率)。
4. 37℃,225 rpm復(fù)蘇60分鐘或30℃,225 rpm復(fù)蘇90分鐘。
(當(dāng)質(zhì)粒中含有不穩(wěn)定片段時(shí),30℃培養(yǎng)可降低錯(cuò)誤重組的概率,若轉(zhuǎn)化control pUC19計(jì)算轉(zhuǎn)化效率,則需37℃,225 rpm復(fù)蘇60分鐘)
5. 5000rpm離心一分鐘收菌,留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的S.O.C. 或LB培養(yǎng)基上。
6. 將平板倒置放于37℃或30℃培養(yǎng)箱過(guò)夜培養(yǎng)。
*  人脈絡(luò)叢內(nèi)皮細(xì)胞裂解物 英文名稱(chēng):HCPECL

*  人脈絡(luò)叢上皮細(xì)胞裂解物 英文名稱(chēng):HCPEpiCL

*  人脈絡(luò)叢成纖維細(xì)胞裂解物 英文名稱(chēng):HCPFL

*  人腦膜細(xì)胞裂解物 英文名稱(chēng):HMCL

*  人神經(jīng)細(xì)胞裂解物 英文名稱(chēng):HNL

*  人小腦顆粒細(xì)胞裂解物 英文名稱(chēng):HCGCL

*  人海馬趾神經(jīng)細(xì)胞裂解物 英文名稱(chēng):HN-h L

雞淋巴瘤細(xì)胞,DT40細(xì)胞     

雞胚胎成纖維細(xì)胞,UMNSAH/DF-1細(xì)胞    * 

馬.達(dá)二氏犬腎細(xì)胞,MDCK NBL-2細(xì)胞    原裝/進(jìn)口 

彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞,OCI-LY10細(xì)胞     

綿羊肺成纖維細(xì)胞,OAR-L1細(xì)胞    * 

人 SV40 轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞,HFOB1.19細(xì)胞    原裝/進(jìn)口 

人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞,LN-18細(xì)胞  

人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞,SH-SY5Y細(xì)胞 * 
BJ5183 電擊感受態(tài)細(xì)胞50ul*5圖片DR1關(guān)聯(lián)蛋白1檢測(cè)試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

Duffy血型趨化因子受體檢測(cè)試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

Dymeclin蛋白檢測(cè)試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

Dystonin蛋白檢測(cè)試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

Dystrotelin蛋白檢測(cè)試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

D-二聚體檢測(cè)試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

D-二聚體檢測(cè)試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

D-二聚體檢測(cè)試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

D-二聚體檢測(cè)試劑盒 規(guī)格: 48T/96T

D-二聚體檢測(cè)試劑盒 規(guī)格: 48T/96T
技術(shù)傳授:
BJ5183 電擊感受態(tài)細(xì)胞50ul*5圖片凍存培養(yǎng)基
凍存細(xì)胞時(shí)必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專(zhuān)門(mén)配制的*凍存培養(yǎng)基。
1)細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過(guò)優(yōu)化,可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。 
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無(wú)蛋白、無(wú)菌凍存培養(yǎng)基,含10% DMSO,適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案,必須參閱針對(duì)具體細(xì)胞的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。 
1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲(chǔ)存,直至使用。請(qǐng)注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí),利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來(lái)。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用血球計(jì)數(shù)器、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用 Countess®自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測(cè)定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度,計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無(wú)菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀。
注:離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類(lèi)。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀,將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí),應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞,使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞,使溫度每分鐘大約降低  1°C。或者,將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過(guò)夜。 

 

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