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DH10B-Plus 電擊感受態細胞50ul*5多少錢

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所  在  地上海市

更新時間:2019-03-21 16:00:09瀏覽次數:2997次

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產地 進口 加工定制
適用領域 科研
根據DH10B-Plus 電擊感受態細胞50ul*5多少錢實驗需求,取適量已轉化的感受態細胞,加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上,用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開,將平板置于37℃直至液體被吸收,倒置培養,37℃培養12-16小時。

本公司供應的DH10B-Plus 電擊感受態細胞50ul*5多少錢細胞,提供售前售后一條龍服務,若要獲取詳細產品名稱的說明書或價格信息,點擊了解更多公司產品
產品名稱:DH10B-Plus 電擊感受態細胞50ul*5多少錢
包裝:50ul*5
分類:克隆感受態細胞
細胞培養的優點:
1.DH10B-Plus 電擊感受態細胞50ul*5多少錢研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
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操作方法:
1. DH10B-Plus 電擊感受態細胞50ul*5多少錢從-80℃拿出,迅速插入冰中,5分鐘后待菌塊融化,加入目的DNA (質粒或連接產物) 并用手EP管底輕輕混勻 (避免用槍吸打),冰中靜置25分鐘。
2. 42℃水浴熱激45秒,迅速放回冰上并靜置2分鐘,晃動會降低轉化效率。
3. 向離心管中加入0.9 mL室溫S.O.C.或LB培養基(S.O.C.營養豐富,可提高轉化效率)。
4. 37℃,225 rpm復蘇60分鐘或30℃,225 rpm復蘇90分鐘。
(當質粒中含有不穩定片段時,30℃培養可降低錯誤重組的概率,若轉化control pUC19計算轉化效率,則需37℃,225 rpm復蘇60分鐘)
5. 5000rpm離心一分鐘收菌,留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應抗生素的S.O.C. 或LB培養基上。
6. 將平板倒置放于37℃或30℃培養箱過夜培養。
*  胰酶中和液 英文名稱:TNS

*   非酶細胞裂解液 英文名稱:NECDS

*  細胞凍存液 英文名稱:CFM

*  無血清細胞凍存液 英文名稱:SF-CFM

*  臺盼藍 英文名稱:TB

*  鹽緩沖注 英文名稱:DPBS

*  平衡鹽溶液 英文名稱:HBSS

滑膜細胞培養基   SM-prf  

髓核細胞培養基   NPCM-prf * 

人臍靜脈內皮細胞,EA,hy926細胞 原裝/進口 

人前列腺癌細胞,DU145細胞  

人前列腺癌細胞,LNCAP細胞 * 

人前列腺癌細胞,MDA-PCA-2b細胞 原裝/進口 

人前列腺癌細胞,PC-3細胞  

人前列腺癌細胞,VCaP細胞 * 
DH10B-Plus 電擊感受態細胞50ul*5多少錢C反應蛋白檢測試劑盒 規格: 48T/96T

C反應蛋白檢測試劑盒 規格: 48T/96T

C反應蛋白檢測試劑盒 規格: 48T/96T

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C-肽檢測試劑盒 規格: 48T/96T

C-肽檢測試劑盒 規格: 48T/96T

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C組著色性干皮病偶聯因子檢測試劑盒 規格: 48T/96T

C組著色性干皮病偶聯因子檢測試劑盒 規格: 48T/96T

C組著色性干皮病偶聯因子檢測試劑盒 規格: 48T/96T
技術傳授:
DH10B-Plus 電擊感受態細胞50ul*5多少錢凍存培養基
凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養基。凍存培養基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的*凍存培養基。
1)細胞凍存培養基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養基,其所含胎牛血清和牛血清比例經過優化,可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。 
2)凍存培養基是一種化學成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養基,含10% DMSO,適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養細胞凍存方案
以下實驗方案介紹了培養細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案,必須參閱針對具體細胞的產品說明書。 
1.配制凍存培養基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養容器上脫離下來。用該細胞所需*培養基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數器、細胞計數儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數儀測定總細胞數和活細胞百分比。根據所需活細胞密度,計算凍存培養基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細胞沉淀。
注:離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預冷的凍存培養基重新懸浮細胞沉淀,將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應不時輕輕混合細胞,使其保持均勻的細胞懸液狀態。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞,使溫度每分鐘大約降低  1°C。或者,將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。 

 

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