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抗輻射不動桿菌圖片

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌Dsmz

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2019-03-15 10:03:06瀏覽次數(shù):285次

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產(chǎn)地 進口 加工定制
適用領(lǐng)域 科研
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抗輻射不動桿菌圖片注意事項:
1、忌與殺菌的化學(xué)農(nóng)藥一并使用,使用過的殺菌劑或者噴霧器需要*清洗后才能使用。
2、包裝開啟后請一次性用完,未用完應(yīng)密封,并放置于陰涼、干燥的環(huán)境里保存。
3、貯存方法:在密封、陰涼、干燥之處保存
基本信息:
資源名稱  抗輻射不動桿菌圖片
種屬:Acinetobacterradioresistens  

安全等級 1

模式菌株 no

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基 2

生長條件 37℃
低溫存法:
抗輻射不動桿菌圖片簡單保存法,將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1~2個月,若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3~4個月;②液氮超低溫保存法,將生長穩(wěn)定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中,密封于安瓿管內(nèi),然后控制冷卻速度,使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時,即可置于-150~-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物,都可用此法長期保存。
脫水存法:
抗輻射不動桿菌圖片沙土保存法,能產(chǎn)孢子的細菌、放線菌及霉菌可采用此法保存,即將沙和土以3:2比例混合,經(jīng)稀酸處理洗凈過篩,裝入小試管內(nèi),裝置高度為1cm;滅菌2~3次,烘干后即可將在斜面培養(yǎng)基上生長良好的孢子,用無菌蒸餾水2~2.5ml制成孢子懸液,吸取少許加入沙土管中,經(jīng)真空抽干,外觀呈松散狀態(tài),于4℃冰箱保存,保存期可達5~7年。
② 冷凍干燥法,將孢子懸浮液與保護劑(一般用脫脂牛奶或血清)相混合,放在安瓿管內(nèi)于-20~-30℃的乙醇浴中速凍。然后,在低溫下用真空泵抽干,并用五氧化二磷或干冰使水汽結(jié)凍,熔封安瓿管,于低溫下保存。保存期可達5~10年之久。
③ 石蠟油封存法,在斜面菌種培養(yǎng)物上,倒上滅菌后的石蠟油,高出斜面1cm,于4℃冰箱或低溫干燥處保存,此法不適用于能利用石蠟油作碳源的微生物,保存期為一年以上。
MEM培養(yǎng)基(含1雙抗)Fluorescent Probe and Tracer15次

MEM培養(yǎng)基(含1雙抗+10小牛血清)Fluorescent Probe and Tracer15次

PRMI1640培養(yǎng)基Fluorescent Probe and Tracer15次

PRMI1640培養(yǎng)基(含10胎牛血清)Fluorescent Probe and Tracer1600U

成骨細胞生長因子Fluorescent Probe and Tracer1600次

成纖維細胞生長因子Fluorescent Probe and Tracer18 mg

成纖維細胞生長因子-2Fluorescent Ruler1g

成纖維細胞生長因子-不含動物成分Fluorescent Staining Apoptosis Detection Kit1g

動物上皮細胞生長因子FO1g

肝細胞生長因子Folic Acid1g

骨骼肌細胞生長因子Folin Phenol Reagent1g

黑色素細胞生長因子Forchior Fennron   1g

黑色素細胞生長因子-不含TPAFormalin Solution in Phosphate Buffer,10 1g

滑膜細胞生長因子Formalin-Acetic Acid Solution 1g

間充質(zhì)干細胞成骨細胞分化生長因子Formalin-Sodium Acetate Solution1g
* OGY瓊脂基礎(chǔ) 250(g)

* WL營養(yǎng)瓊脂 250(g)

* 沙氏BHI瓊脂 250(g)

* 曲霉素瓊脂(AFPA) 250(g)

* 多粘菌素B培養(yǎng)基 250(g)

* MH肉湯(MHB) 250(g)
抗輻射不動桿菌圖片碳酸氫鈉瓊脂基礎(chǔ)    250(g)

DFI瓊脂(阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基)    200g/瓶

改良平板計數(shù)瓊脂(MPCA)    250(g)

葡萄糖半固體培養(yǎng)基    250(g)

四號瓊脂    250(g)

SCDLP 液體培養(yǎng)基    250(g)

WORT瓊脂基礎(chǔ)    250(g)
微生物菌種的培養(yǎng):
抗輻射不動桿菌圖片孢子制備
⑴ 放線菌孢子的制備
一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基,培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營養(yǎng)成分,如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1%,氮源不超過0.5%),碳源豐富容易造成生理酸性的營養(yǎng)環(huán)境,不利于放線菌孢子的形成,氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下,干燥和限制營養(yǎng)可直接或間接誘導(dǎo)孢子形成。放線菌斜面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃,少數(shù)為37 ℃,培養(yǎng)時間為5~14天。
⑵ 霉菌孢子的制備
霉菌的孢子培養(yǎng),一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖,而且這類培養(yǎng)基的表面積較大,可獲得大量的孢子。霉菌的培養(yǎng)一般為25~28 ℃,培養(yǎng)時間為4~14天。
⒉ 種子制備
⑴ 搖瓶種子制備
搖瓶種子進罐,常采用母瓶、子瓶兩級培養(yǎng),有時母瓶種子也可以直接進罐。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和*,并易被菌體分解利用,氮源豐富有利于菌絲生長。原則上各種營養(yǎng)成分不宜過濃,子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高,更接近種子罐的培養(yǎng)基配方。
⑵ 種子罐種子制備
種子罐種子制備的工藝過程,因菌種不同而異,一般可分為一級種子、二級種子和三級種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中,經(jīng)培養(yǎng)后形成大量的菌絲,這樣的種子稱為一級種子,把一級種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵,稱為二級發(fā)酵。如果將一級種子接入體積較大的種子罐內(nèi),經(jīng)過培養(yǎng)形成更多的菌絲,這樣制備的種子稱為二級種子,將二級種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵,稱為三級發(fā)酵。同樣道理,使用三級種子的發(fā)酵,稱為四級發(fā)酵。

 

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