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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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人急性淋巴白血病細(xì)胞

參  考  價(jià):3600
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    經(jīng)銷商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

T25培養(yǎng)瓶 3600元 15瓶可售

更新時(shí)間:2023-11-17 10:09:33瀏覽次數(shù):202次

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貨號(hào) AXB3019 規(guī)格 T25培養(yǎng)瓶
英文名稱 Kasumi-1細(xì)胞 產(chǎn)品分類 細(xì)胞系
人急性淋巴白血病細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品: U266B1;U266B1 U266B1細(xì)胞 U251;U251 U251細(xì)胞 U251 MG (KO)細(xì)胞 U251 MG (KO)人類星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞 U-2 OS細(xì)胞 U-2 OS人成骨肉瘤細(xì)胞 U14細(xì)胞 U14小鼠子宮頸癌細(xì)胞

細(xì)胞轉(zhuǎn)染:

1. 人急性淋巴白血病細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑的準(zhǔn)備

① 將 400ul 去核酸酶水加入管中,震蕩 10 秒鐘,溶解脂狀物。

② 震蕩后將試劑放在-20 攝氏度保存,使用前還需震蕩。

2. 選擇合適的混合比例(1:1-1:2/脂質(zhì)體體積:DNA 質(zhì)量)來(lái)轉(zhuǎn)染細(xì)胞。在一個(gè)轉(zhuǎn)染管中加入合適體積的無(wú)血清培養(yǎng)基。加入合適質(zhì)量的 MyoD 或者 EGFP 的 DNA,震蕩后在加入合適體積的轉(zhuǎn)染試劑,再次震蕩。
公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

細(xì)胞傳代:

1. 試驗(yàn)準(zhǔn)備:200ul/1mlTip 頭各一盒(以上物品均需高壓滅菌),酒精棉球,廢液缸,試管架,微量移液器,記號(hào)筆,培養(yǎng)皿,離心管。

2. 棄掉培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基,用 1ml 的 PBS 溶液洗滌兩次。

3. 用 Tip 頭加入 1ml Trypsin 液,消化 1 分鐘(37℃,5%CO2 )。用手輕拍培養(yǎng)瓶壁,觀察到細(xì)胞從壁上脫落下來(lái)為止。

4. 加入 1ml 的含血清培養(yǎng)基終止反應(yīng)。

5. 用 Tip 頭多次吹吸,使細(xì)胞分散開。

6. 將培養(yǎng)液裝入離心管中,1000rpm 離心 5min。

7. 用培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,細(xì)胞計(jì)數(shù)后選擇 0.8X106 個(gè)細(xì)胞加入一個(gè) 35mm 培養(yǎng)皿。

8. 將合適體積培養(yǎng)液加入離心管中,混勻細(xì)胞后輕輕加入培養(yǎng)皿中,使其均勻分布。

9. 將培養(yǎng)皿轉(zhuǎn)入 CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng),第二天轉(zhuǎn)染。

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細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)基本操作:
①進(jìn)無(wú)菌室前要洗手,按規(guī)定穿隔離衣。開始操作前要用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和燒灼瓶口。
②操作者動(dòng)作要輕,安裝吸管帽、打開或封閉瓶口等操作應(yīng)在火焰近處并經(jīng)過(guò)燒灼進(jìn)行。但要注意,金屬器械不能在火焰中長(zhǎng)時(shí)間燒灼,以防退火;燒過(guò)的器械要冷卻后才能使用;已吸過(guò)培養(yǎng)液的吸管不能再用火焰燒灼,因殘留在吸管內(nèi)的培養(yǎng)液成分如蛋白質(zhì)等燒焦后會(huì)產(chǎn)生有害物質(zhì),吸管再用時(shí)會(huì)將其帶到培養(yǎng)液中;膠塞、橡皮乳頭及塑料的細(xì)胞培養(yǎng)用品過(guò)火焰是也不能時(shí)間太長(zhǎng),以免燒焦產(chǎn)生有毒氣體,危害培養(yǎng)細(xì)胞,同時(shí)塑料細(xì)胞培養(yǎng)用品也會(huì)產(chǎn)生變形影響使用。
③使用培養(yǎng)液前不宜過(guò)早開瓶,開瓶后的培養(yǎng)液應(yīng)保持斜位,避免直立,以防止下落細(xì)菌的污染。不再使用的培養(yǎng)液應(yīng)立即封閉瓶口,培養(yǎng)的細(xì)胞在處理之前勿過(guò)早暴露在空氣中。
④操作時(shí)盡量不要談話,咳嗽以防止來(lái)自唾沫和呼出的氣流所造成的污染。
⑤吸取培養(yǎng)液、細(xì)胞懸液時(shí),應(yīng)專管專用,一旦發(fā)現(xiàn)吸管口接觸了手和其他污染物品應(yīng)棄去,以防止污染擴(kuò)大或造成培養(yǎng)物之間的交叉污染。
⑥操作完畢后應(yīng)整理好工作臺(tái)面,用消毒水浸泡的紗布擦拭臺(tái)面;防止細(xì)胞交叉污染:所有從別處轉(zhuǎn)來(lái)的或是自己所建的細(xì)胞系都要早期留有的充足的凍存儲(chǔ)備,一旦懷疑發(fā)生交叉污染,可做細(xì)胞遺傳學(xué)方面的鑒定,如發(fā)現(xiàn)原有的細(xì)胞遺傳物發(fā)生改變,可以復(fù)蘇早期凍存的細(xì)胞使用。

α-輔肌動(dòng)蛋白4封閉多肽

莫佩亞病毒PCR檢測(cè)試劑盒

大腸桿菌細(xì)胞基因組DNA殘留PCR試劑盒(不含內(nèi)參)

核仁蛋白10ELISA試劑盒

人附睪蛋白4(HE4)ELISA檢測(cè)試劑盒

胱天蛋白mei12ELISA試劑盒

人二級(jí)淋巴組織趨化因子(SLC/CCL21) ELISA試劑盒

半乳糖-3-O-磺基轉(zhuǎn)移mei1ELISA試劑盒

小鼠乙型肝炎e抗體(HBeAb)檢測(cè)試劑盒elisa

骨形成蛋白15ELISA試劑盒

人白介su1(IL-1)試劑盒 ELISA

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肺鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白封閉多肽

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EXOSC8蛋白封閉多肽

蓋塔病毒RT-PCR試劑盒

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癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子16封閉多肽

人急性淋巴白血病細(xì)胞鐮刀瘧原蟲惡性瘧原蟲PCR檢測(cè)試劑盒

一氧化氮合成mei-3(內(nèi)皮型)封閉多肽

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鳥苷suan環(huán)化mei激活因子2B封閉多肽

犬支原體PCR試劑盒

抗酒石suansuan性磷suanmei5型/5型suan性磷suanmei封閉多肽

犬腺體病毒1型PCR試劑盒

 


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