當(dāng)前位置:上海撫生實業(yè)有限公司>>細(xì)胞系>>人細(xì)胞系>> 22RV1人前列腺癌細(xì)胞
貨號 | A01X630 | 規(guī)格 | 1×106 |
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英文名稱 | 22RV1細(xì)胞 | 產(chǎn)品分類 | 人細(xì)胞系 |
實驗類型 | 1640+10%FBS+1%P/S+1%丙酮酸鈉+1%L-谷氨胺 | 報告 | 提供STR鑒定報告 |
特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
名稱 | 22RV1人前列腺癌細(xì)胞(STR鑒定正確) |
別稱 | 22RV1; 22Rv-1; 22rV1; CWR22-Rv1; CWR22R-V1; CWR22-R1; CWR22Rv1; CWR22R |
種屬 | 人 |
生長特性 | 貼壁細(xì)胞 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
生長培養(yǎng)基 | RPMI-1640+10% FBS+1% P/S |
凍存條件 | 凍存液:90%FBS+10%DMSO溫度:液氮 |
培養(yǎng)條件 | 氣相:空氣,95%;CO2,5%溫度:37℃ |
推薦傳代比例 | 1:3-1:4 |
推薦換液頻率 | 2~3次/周 |
注意事項 | 22RV1細(xì)胞復(fù)蘇時需要離心去除DMSO。凍存細(xì)胞復(fù)蘇最初階段,貼壁量少,成簇松散貼壁,但是最終細(xì)胞會變平并且擴(kuò)散成很好的單層,這個過程需要4-5天時間。細(xì)胞生長緩慢,細(xì)胞只能生長到90%的匯合度。細(xì)胞凍存后復(fù)蘇成活率不高,推薦凍存液配比為90%FBS+10% DMSO,使用優(yōu)質(zhì)血清。 |
參考資料(來源文獻(xiàn)):
背景描述 | 22RV1是來自異種移植(在閹割引起前列腺癌衰退又在其父親的雄性激素信賴型CWR22嫁接后復(fù)發(fā)的小鼠中連續(xù)傳代)的人前列腺癌上皮細(xì)胞系;22RV1細(xì)胞系表達(dá)前列腺特異抗原。二羥基睪丸脂酮輕微刺激22RV1細(xì)胞生長,經(jīng)Western Blot檢測溶解產(chǎn)物與抗雄性激素受體抗體起免疫反應(yīng);EGF刺激22RV1細(xì)胞生長,但TGFβ-1不能抑制細(xì)胞生長;22RV1可在裸鼠中成瘤。 |
年齡(性別) | 男 |
組織來源 | 前列腺 |
細(xì)胞類型 | 腫瘤細(xì)胞 |
腫瘤類型 | 前列腺癌細(xì)胞 |
生物安全等級 | 2 |
倍增時間 | ~40 hours |
致瘤性 | Yes, forms tumors in nude mice. |
受體表達(dá)情況 | androgen receptor |
保藏機(jī)構(gòu) | ATCC; CRL-2505 BCRC; 60545 DSMZ; ACC-438 |
細(xì)胞系跟細(xì)胞株的區(qū)別:
1、細(xì)胞株:原代培養(yǎng)的細(xì)胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了,細(xì)胞的生長就會出現(xiàn)停滯,大部分細(xì)胞衰老死亡。但是有極少數(shù)的細(xì)胞能夠度過“危機(jī)"而繼續(xù)傳下去,這些存活的細(xì)胞一般能夠傳到40--50代,這種傳代細(xì)胞叫做細(xì)胞株。
2、細(xì)胞系:細(xì)胞株的遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變。當(dāng)細(xì)胞傳至50代以后又會出現(xiàn)“危機(jī)",不能再傳下去。但是有部分細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變,并且?guī)в邪┳兊奶攸c,有可能在培養(yǎng)條件下無限制地傳代下去,這種傳代細(xì)胞稱為細(xì)胞系。
注意事項:
1. 細(xì)胞較難消化,需要延長消化時間,消化收縮變圓時,輕拍側(cè)邊方可終止消化
2. 推薦使用培養(yǎng)基,10%胎牛血清
3. 推薦傳代比例為1:3至1:4,建議37度消化3-4分鐘
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收到細(xì)胞后如何操作:
1、首先,觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請及時與我司技術(shù)支持聯(lián)系。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng),隔天再取出進(jìn)行觀察。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
4、可將培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管中,備用;細(xì)胞傳代時,可以將該培養(yǎng)基按照一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合使用,讓細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
5、確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)良好后,應(yīng)及時將細(xì)胞凍存,再進(jìn)行后續(xù)的實驗,避免后期實驗失誤可能發(fā)生細(xì)胞污染或死亡而導(dǎo)致的細(xì)胞丟失。
6、建議客戶收到細(xì)胞后前3天,100X、200X、400X各拍3-5張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我們技術(shù)支持溝通交流。
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