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貨號	A01X834	規格	1×106
英文名稱	MCF-7細胞	產品分類	人細胞系
實驗類型	MEM+10%FBS+0.01mg/mL胰島素+1%P/S	報告	提供STR鑒定報告

公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

名稱	MCF7 [MCF-7] (人乳腺癌細胞) (STR鑒定正確)
別稱	MCF 7; MCF.7; MCF7; Michigan Cancer Foundation-7; ssMCF-7; ssMCF7; MCF7/WT; IBMF-7; MCF7-CTRL
種屬	人類
年齡（性別）	女性，69歲
組織來源	乳腺，乳房；源自轉移部位：胸腔積液
生長特性	貼壁細胞
細胞形態	上皮細胞樣
背景描述	MCF7 [MCF-7]細胞保留了多個分化了的乳腺上皮的特性，包括：能通過胞質雌激素受體加工雌二醇并能形成圓形復合物。MCF7 [MCF-7]細胞含有Tx-4癌基因；腫瘤壞死因子α可以抑制MCF7 [MCF-7]細胞的生長，抗雌激素處理MCF7 [MCF-7]細胞能調變IGFBP'S的分泌。
生物安全等級	1
生長培養基	MEM＋0.01mg/ml Insulin＋10% FBS＋1% P/S
推薦傳代比例	1:2-1:3
推薦換液頻率	2~3次/周
倍增時間	~30-72小時
凍存條件	凍存液：55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮
培養條件	氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃
受體表達情況	estrogen receptor, expressed
抗原表達情況	Blood Type O; Rh+
基因表達情況	insulin-like growth factor binding proteins (IGFBP) BP-2; BP-4; BP-5
保藏機構	ATCC; CRL-12584ATCC; HTB-22 BCRC; 60436 BCRJ; 0162 DSMZ; ACC-115 ECACC; 86012803

細胞傳代：

1. MCF-7人乳腺癌細胞試驗準備：200ul/1mlTip 頭各一盒(以上物品均需高壓滅菌)，酒精棉球，廢液缸，試管架，微量移液器，記號筆，培養皿，離心管。

2. 棄掉培養皿中的培養基，用 1ml 的 PBS 溶液洗滌兩次。

3. 用 Tip 頭加入 1ml Trypsin 液，消化 1 分鐘(37℃，5%CO2 )。用手輕拍培養瓶壁，觀察到細胞從壁上脫落下來為止。

4. 加入 1ml 的含血清培養基終止反應。

5. 用 Tip 頭多次吹吸，使細胞分散開。

6. 將培養液裝入離心管中，1000rpm 離心 5min。

7. 用培養液重懸細胞，細胞計數后選擇 0.8X106 個細胞加入一個 35mm 培養皿。

8. 將合適體積培養液加入離心管中，混勻細胞后輕輕加入培養皿中，使其均勻分布。

9. 將培養皿轉入 CO2培養箱中培養，第二天轉染。

細胞轉染：

1. 轉染試劑的準備

① 將 400ul 去核酸酶水加入管中，震蕩 10 秒鐘，溶解脂狀物。

② 震蕩后將試劑放在－20 攝氏度保存，使用前還需震蕩。

2. 選擇合適的混合比例(1：1－1：2/脂質體體積：DNA 質量)來轉染細胞。在一個轉染管中加入合適體積的無血清培養基。加入合適質量的 MyoD 或者 EGFP 的 DNA，震蕩后在加入合適體積的轉染試劑，再次震蕩。

Fas死亡結構域相關蛋白封閉多肽	腸粘附性大腸桿菌PCR檢測試劑盒
貓細小病毒（貓泛白細胞減少癥、貓瘟）PCR試劑盒	二甲基脫氫meiELISA試劑盒
人白介su13(IL-13)ELISA Kit	端粒mei延長分子2ELISA試劑盒
人γ干擾su誘導單核細胞因子(MIG/CXCL9)ELISA檢測試劑盒	防御suβ103AELISA試劑盒
人胎兒血紅蛋白(HBF)elisa試劑盒	丁型肝炎病毒抗體ELISA試劑盒
人超敏熱休克蛋白70(HSP-70)試劑盒ELISA	Tau-231蛋白ELISA試劑盒
環腺苷suan應答元件結合蛋白封閉多肽	豬瘟/豬藍耳病病毒病毒通用型/豬圓環病毒型/豬偽狂犬野毒株（CSFV/PRRSV-U/PCV-/PRV-gE）核suan檢測試劑盒
磷suan化腺苷單磷suan活化蛋白激meiβ1封閉多肽	牛丘疹性口炎病毒PCR試劑盒
CXC趨化因子16封閉多肽	轉基因植物Bar基因核suan檢測試劑盒
中胚層誘導早期反應蛋白3封閉多肽	牛肺炎支原體PCR檢測試劑盒
C型凝集su結構域家族4成員A封閉多肽	綿羊莫拉菌PCR檢測試劑盒
腫瘤抑制基因NME2封閉多肽	MCF-7人乳腺癌細胞膿腫分枝桿菌PCR試劑盒
磷suan化Src原癌基因封閉多肽	牛眼莫拉氏菌PCR試劑盒
OC90蛋白封閉多肽	綿羊附紅細胞體（綿羊嗜血支原體）PCR試劑盒
原癌基因蛋白c-kit封閉多肽	綿羊莫拉菌PCR試劑盒

細胞培養實驗基本操作：
①進無菌室前要洗手，按規定穿隔離衣。開始操作前要用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和燒灼瓶口。
②操作者動作要輕，安裝吸管帽、打開或封閉瓶口等操作應在火焰近處并經過燒灼進行。但要注意，金屬器械不能在火焰中長時間燒灼，以防退火；燒過的器械要冷卻后才能使用；已吸過培養液的吸管不能再用火焰燒灼，因殘留在吸管內的培養液成分如蛋白質等燒焦后會產生有害物質，吸管再用時會將其帶到培養液中；膠塞、橡皮乳頭及塑料的細胞培養用品過火焰是也不能時間太長，以免燒焦產生有毒氣體，危害培養細胞，同時塑料細胞培養用品也會產生變形影響使用。
③使用培養液前不宜過早開瓶，開瓶后的培養液應保持斜位，避免直立，以防止下落細菌的污染。不再使用的培養液應立即封閉瓶口，培養的細胞在處理之前勿過早暴露在空氣中。
④操作時盡量不要談話，咳嗽以防止來自唾沫和呼出的氣流所造成的污染。
⑤吸取培養液、細胞懸液時，應專管專用，一旦發現吸管口接觸了手和其他污染物品應棄去，以防止污染擴大或造成培養物之間的交叉污染。
⑥操作完畢后應整理好工作臺面，用消毒水浸泡的紗布擦拭臺面；防止細胞交叉污染：所有從別處轉來的或是自己所建的細胞系都要早期留有的充足的凍存儲備，一旦懷疑發生交叉污染，可做細胞遺傳學方面的鑒定，如發現原有的細胞遺傳物發生改變，可以復蘇早期凍存的細胞使用。