人心肌成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌 英文名稱： A?medium?of human cardiac?fibroblasts 規(guī)格： 100mL 我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 貨號： ＦＳ-0253。
人心肌成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌細(xì)胞特性：
經(jīng)測試，本產(chǎn)品具有良好的增殖和分化潛能，可分化為成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、軟骨細(xì)胞等。流式檢測結(jié)果顯示，CD29、CD44、CD105陽性，CD34、CD45陰性。
保存：
采用干冰保存運輸。收到細(xì)胞時，若干冰已經(jīng)*融化，請立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng)；若尚留有干冰，請立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用，請按條件貯存細(xì)胞，切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。
人心肌成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。 對細(xì)胞的真實性，支持客戶鑒定STR或者基因突變測序數(shù)據(jù)，如證明細(xì)胞錯誤，全額退款。

SHFS-00002864802規(guī)格： 0.5mgSmac/DIABLO(the second mitochondrial activator of caspase)  線粒體促凋亡蛋白抗原*
SHFS-00002864803規(guī)格： 0.5mgSLC33A1(Acetyl-coenzyme A transportor 1)  乙酰輔酶A轉(zhuǎn)運蛋白1抗原*
SHFS-00002864804規(guī)格： 0.5mgSLC34A2/NaPi-2b(Solute carrier family 34 member 2)  磷酸鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白抗原*
SHFS-00002864805規(guī)格： 0.5mgSMN1(survival of motor neuron 1)  運動神經(jīng)元生存蛋白1抗原*
SHFS-00002864806規(guī)格： 0.5mgphospho-Smad2(p-Ser465)petide  磷酸化Smad2抗原*
SHFS-00002864807規(guī)格： 0.5mgSmad4(Mothers against decapentaplegic homolog 4)  Smad4抗原*
SHFS-00002864808規(guī)格： 0.5mgSmad7(Mothers against decapentaplegic homolog 7)  Smad 7(多肽)*
SHFS-00002864809規(guī)格： 0.5mgphosphor-SMAD(p-Ser425)、phosphor-Mothers against decapentaplegic  磷酸化SMAD(p-Ser425)抗原*SHFS-000585010抗乙酸膽堿受體抗體(Anti-AChR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP7)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96T抗乙酸膽堿受體抗體(Anti-AChR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP7)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96T
SHFS-000585011抗胰島細(xì)胞抗體(ICA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Rattus norvegicus (Rat)基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP7)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96T抗胰島細(xì)胞抗體(ICA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Rattus norvegicus (Rat)基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP7)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96T
SHFS-000585012抗胰島素受體抗體(AIRA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP7)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96T抗胰島素受體抗體(AIRA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP7)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96T
SHFS-000585013抗藥蛋白(SRI)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP7)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96T抗藥蛋白(SRI)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP7)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96T
SHFS-000585014抗氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP7)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96T抗氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP7)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96T
人心肌成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌SHFS-000585015抗網(wǎng)硬蛋白抗體(ARA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP7)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96T抗網(wǎng)硬蛋白抗體(ARA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP7)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96T
SHFS-000585016抗脫氧核糖核酸酶B(Anti-DNaseB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96T抗脫氧核糖核酸酶B(Anti-DNaseB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96T
SHFS-000585017抗突觸前膜受體抗體(PsmRAb)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)規(guī)格：48T/96T抗突觸前膜受體抗體(PsmRAb)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)基質(zhì)金屬人心肌成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BIU-87(人膀胱癌細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。