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大鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2018-03-15 09:34:23瀏覽次數(shù):186次

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產(chǎn)地 國產(chǎn) 加工定制
適用領(lǐng)域 科研
大鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌運(yùn)輸保存:采用干冰保存運(yùn)輸收到細(xì)胞時(shí),若干冰已經(jīng)*融化,請立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,請立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用,請按條件貯存細(xì)胞,切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。

大鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌 英文名稱: Medium?of rat bone marrow stromal cells 規(guī)格: 100mL 我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 貨號: FS-0337。
大鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌細(xì)胞特性:
經(jīng)測試,本產(chǎn)品具有良好的增殖和分化潛能,可分化為成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、軟骨細(xì)胞等。流式檢測結(jié)果顯示,CD29、CD44、CD105陽性,CD34、CD45陰性。
保存:
采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時(shí),若干冰已經(jīng)*融化,請立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,請立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用,請按條件貯存細(xì)胞,切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。
大鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。 對細(xì)胞的真實(shí)性,支持客戶鑒定STR或者基因突變測序數(shù)據(jù),如證明細(xì)胞錯(cuò)誤,全額退款。

SHFS-00002864183規(guī)格: 0.5mgTmR2(GDNFR Beta;TRN-R;GFR-alpha-2;NTNR-2)  膠質(zhì)細(xì)胞系源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(多肽)*
SHFS-00002864184規(guī)格: 0.5mgTNF-Alpha(Tumor Necrosis Factor-Alpha)  人腫瘤壞死因子-α(多肽抗原)*
SHFS-00002864185規(guī)格: 0.5mgTRA16 (Testicular orphan nuclear receptor-4 (TR4)-associated protein)  激素受體相關(guān)蛋白*
SHFS-00002864186規(guī)格: 0.5mgTranthyretin  甲狀腺素運(yùn)載蛋白(抗原)*
SHFS-00002864187規(guī)格: 0.5mgTrK A (h-NGFR) (p140- TrK A)  神經(jīng)生長因子的一種(抗原)*
SHFS-00002864188規(guī)格: 0.5mgTrK A.B.C   神經(jīng)生長因子的一種(抗原)*
SHFS-00002864189規(guī)格: 0.5mgactive Caspase 3(caspase-3 p12 subunit)  活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3抗原*
SHFS-00002864190規(guī)格: 0.5mgP4(Caspase-4)  半胱胺酸蛋白酶蛋白-4抗原*
SHFS-00002864191規(guī)格: 0.5mgTrk B  神經(jīng)生長因子受體的一種(抗原)*SHFS-000584382凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Mus musculus (Mouse)組織樣品組織型纖維蛋白溶酶原激活劑(tPA)活性比色法定量檢測試劑盒20次凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Mus musculus (Mouse)組織樣品組織型纖維蛋白溶酶原激活劑(tPA)活性比色法定量檢測試劑盒20次
SHFS-000584383凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Oryctolagus cuniculus (Rabbit)組織樣品組織型纖維蛋白溶酶原激活劑(tPA)活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒20次凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Oryctolagus cuniculus (Rabbit)組織樣品組織型纖維蛋白溶酶原激活劑(tPA)活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒20次
SHFS-000584384凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)組織樣品組織型纖維蛋白溶酶原激活劑(tPA)活性熒光定量檢測試劑盒20次凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)組織樣品組織型纖維蛋白溶酶原激活劑(tPA)活性熒光定量檢測試劑盒20次
大鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌SHFS-000584385凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Bos taurus; Bovine (Cattle)組織一氧化氮(NO)活性比色法定量檢測試劑盒50次凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Bos taurus; Bovine (Cattle)組織一氧化氮(NO)活性比色法定量檢測試劑盒50次
SHFS-000584386凝集素(PHA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Spinacia oleracea (Spinach)組織一氧化氮(NO)活性比色法定量檢測試劑盒50次凝集素(PHA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Spinacia oleracea (Spinach)組織一氧化氮(NO)活性比色法定量檢測試劑盒50次
SHFS-000584387檸檬酸合酶(CS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Rattus norvegicus (Rat)組織一氧化氮(NO)活性熒光定量檢測試劑盒50次檸檬酸合酶(CS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Rattus norvegicus (Rat)組織一氧化氮(NO)活性熒光定量檢測試劑盒50次
SHFS-000584388檸檬酸合酶(CS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)組織一氧化氮合成酶總活性比色法定量檢測試劑盒20次檸檬酸合酶(CS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)組織一氧化氮合成酶總活性比色法定量檢測試劑盒20次
SHFS-000584389檸檬素(Ciin)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)組織一氧化氮合成酶總活性比色法定量檢測試劑盒20次檸檬素(Ciin)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)特大鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌復(fù)蘇操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過zui易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BIU-87(人膀胱癌細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。

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