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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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大鼠腦膜細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2018-03-15 10:42:56瀏覽次數(shù):159次

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產(chǎn)地 國產(chǎn) 加工定制
適用領(lǐng)域 科研
大鼠腦膜細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌運(yùn)輸保存:采用干冰保存運(yùn)輸收到細(xì)胞時(shí),若干冰已經(jīng)*融化,請(qǐng)立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,請(qǐng)立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用,請(qǐng)按條件貯存細(xì)胞,切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。

 

大鼠腦膜細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌 英文名稱: Rat meningeal cell medium 規(guī)格: 100mL 我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè),進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 貨號(hào): FS-0415。
大鼠腦膜細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌細(xì)胞特性:
經(jīng)測(cè)試,本產(chǎn)品具有良好的增殖和分化潛能,可分化為成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、軟骨細(xì)胞等。流式檢測(cè)結(jié)果顯示,CD29、CD44、CD105陽性,CD34、CD45陰性。
保存:
采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時(shí),若干冰已經(jīng)*融化,請(qǐng)立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,請(qǐng)立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用,請(qǐng)按條件貯存細(xì)胞,切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。
大鼠腦膜細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè),進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。 對(duì)細(xì)胞的真實(shí)性,支持客戶鑒定STR或者基因突變測(cè)序數(shù)據(jù),如證明細(xì)胞錯(cuò)誤,全額退款。

SHFS-000583796神經(jīng)上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化基因1(NET1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)組織AURORA-C激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20次神經(jīng)上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化基因1(NET1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)組織AURORA-C激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20次
SHFS-000583797神經(jīng)軟骨蛋白(NCDN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Rattus norvegicus (Rat)組織AX1激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20次神經(jīng)軟骨蛋白(NCDN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Rattus norvegicus (Rat)組織AX1激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20次
SHFS-000583798神經(jīng)軟骨蛋白(NCDN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)組織a-淀粉酶(a-AMYLASE)活性CNPG3比色法定量檢測(cè)試劑盒20次神經(jīng)軟骨蛋白(NCDN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)組織a-淀粉酶(a-AMYLASE)活性CNPG3比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
SHFS-000583799神經(jīng)連接蛋白3(NLGN3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)組織a-淀粉酶(a-AMYLASE)活性EPS-G7酶偶聯(lián)比色法定量檢測(cè)試劑盒20次神經(jīng)連接蛋白3(NLGN3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)組織a-淀粉酶(a-AMYLASE)活性EPS-G7酶偶聯(lián)比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
SHFS-000583800神經(jīng)連接蛋白2(NLGN2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)組織a-淀粉酶(a-AMYLASE)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次神經(jīng)連接蛋白2(NLGN2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)組織a-淀粉酶(a-AMYLASE)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
SHFS-000583801神經(jīng)連接蛋白1(NLGN1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)組織BLK激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20次神經(jīng)連接蛋白1(NLGN1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)組織BLK激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20次
SHFS-000583802神經(jīng)顆粒素(NRGN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)組織BMK激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20次神經(jīng)顆粒素(NRGN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)組織BMK激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20次
SHFS-000583803神經(jīng)顆粒素(NRGN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)組織B-RAF激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20次神經(jīng)顆粒素(NRGN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)組織B-RAF激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20次大鼠腦膜細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌SHFS-00002863604規(guī)格: 0.5mlMouse Anti-rabbit IgG/Gold  金標(biāo)記小鼠抗兔IgG (10nm/15nm)*
SHFS-00002863605規(guī)格: 2mlMouse Anti-rabbit IgM/Gold  金標(biāo)記小鼠抗兔IgM (10nm/15nm)*
SHFS-00002863606規(guī)格: 2mlMose Anti-rat IgG/Gold  金標(biāo)記小鼠抗大鼠IgG (10nm/15nm)*
SHFS-00002863607規(guī)格: 2mlMose Anti-rat IgM/Gold  金標(biāo)記小鼠抗大鼠IgM(10nm/15nm)*
SHFS-00002863608規(guī)格: 2mlRabbit Anti-Avidin/Gold  金標(biāo)記兔抗親和素 (10nm/15nm)*
SHFS-00002863609規(guī)格: 0.5mlRabbit Anti-human IgG/Gold  金標(biāo)記兔抗人IgG(10nm/15nm)大鼠腦膜細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌復(fù)蘇操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過zui易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BIU-87(人膀胱癌細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。

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