公司是*的ATCC細胞供應商，提供小鼠腸上皮細胞*培養(yǎng)基圖片的報價，咨詢，稱技術服務，咨詢選購。
小鼠腸上皮細胞*培養(yǎng)基圖片 英文名稱： Medium?mouse intestinal?epithelial cells 規(guī)格： 100mL 我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 貨號： ＦＳ-0482。
產品名稱：小鼠腸上皮細胞*培養(yǎng)基圖片
作用：科研使用，不可應用于治療等其他方面
保存條件：4℃保存一年;-20℃長期保存
儲存：液氮。
運輸：干冰(第二代培養(yǎng)末期液氮凍存)。
運輸方式：干冰或者活體細胞運輸，保證細胞運輸中的存活率。
特點：細胞代數(shù)為4-5代左右。
包裝：內層無菌自封袋、防壓泡沫盒、外層防壓保溫氣泡袋、說明書。
小鼠腸上皮細胞*培養(yǎng)基圖片注意事項： 
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。 
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。 
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。 
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內多余的培養(yǎng)基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細胞逐漸適應培養(yǎng)條件。 
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和公司技術部溝通交流。 
6. 該細胞只能用于科研，不得用于臨床應用。

ALT/GPT(Human Alanine Aminotransferase) ELISA Kit人丙氨酸轉氨酶/谷丙轉氨酶規(guī)格： 48T*
Alpha-Synuclein核突觸蛋白（抗原）規(guī)格： 0.5mg*
Alpha-Synuclein核突觸蛋白（抗原）規(guī)格： 0.5mg*
Alpha-SYN(Human Alpha-Synuclein) ELISA Kit人α突觸核蛋白規(guī)格： 48T*
Alpha-SMA(Human Alpha-Smooth muscle actin) ELISA Kit人α平滑肌肌動蛋白規(guī)格： 48T*
Alpha-SCA(Human Alpha-sarcomeric actin) ELISA Kit人α橫紋肌肌動蛋白規(guī)格： 48T*20次*M. fortuitum RFLP基因分析試劑盒小鼠脂蛋白相關磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
20次*M. chelonei RFLP基因分析試劑盒小鼠L苯丙氨酸解氨酶(PAL)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
20次*M. avium RFLP基因分析試劑盒小鼠苯丙氨酸(LPA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠腸上皮細胞*培養(yǎng)基圖片20次*L－乳酸待測樣品處理試劑盒小鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
20次*L－蘋果酸待測樣品處理試劑盒小鼠黃體生成素釋放激素(LHRH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
20次*IP3R受體蛋白表達檢測試劑盒小鼠粘蛋白/粘液素7(MUC7)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
20次*HVA高效液相色譜電化學定量檢測試劑盒小鼠中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
20次*human herpesviruses RFLP基因分析試劑盒小鼠中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白(NGAL)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
20次*Human cytomegalovirus （HCMV）RFLP基因分析試劑盒小鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸小鼠腸上皮細胞*培養(yǎng)基圖片操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。