小鼠小梁網細胞*培養基品牌 英文名稱： Medium?mouse?trabecular meshwork cells 規格： 100mL 我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 貨號： ＦＳ-0521。
小鼠小梁網細胞*培養基品牌細胞特性：
經測試，本產品具有良好的增殖和分化潛能，可分化為成骨細胞、脂肪細胞、軟骨細胞等。流式檢測結果顯示，CD29、CD44、CD105陽性，CD34、CD45陰性。
保存：
采用干冰保存運輸。收到細胞時，若干冰已經*融化，請立即將細胞復蘇培養；若尚留有干冰，請立即將細胞放入液氮中保存待用，請按條件貯存細胞，切不可將細胞置于高溫環境。
小鼠小梁網細胞*培養基品牌質量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內出現任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。 對細胞的真實性，支持客戶鑒定STR或者基因突變測序數據，如證明細胞錯誤，全額退款。

20次*腸產毒性大腸桿菌（Enterotoxigenic E. coli）鑒定16S rDNA PCR擴增檢測試劑盒人可溶性CD38(sCD38)ELISA試劑盒規格：96T/48T
20次*產氣莢膜梭菌腸毒素（Clostridium perfringens cpe）鑒定16S rDNA PCR擴增檢測試劑盒人可溶性CD40配體(sCD40L)ELISA試劑盒規格：96T/48T
20次*產氣莢膜梭菌α毒素（Clostridium perfringens cpa）鑒定16S rDNA PCR擴增檢測試劑盒人可溶性CD86(B7-2/sCD86)ELISA試劑盒規格：96T/48T
20次*茶葉維生素U（S-Methylmethionine）比色法定量檢測試劑盒人可溶性血管內皮細胞蛋白C受體(sEPCR)ELISA試劑盒規格：96T/48T
20次*波形蛋白（Vimentin）結合分子（binding molecules）檢測試劑盒人白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)ELISA試劑盒規格：96T/48T
20次*丙酮酸待測樣品處理試劑盒人可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)ELISA試劑盒規格：96T/48T
20次*冰凍切片組織蛋白酶L（CATHEPSIN L）活性原位熒光染色檢測試劑盒人鏈激酶(SK)ELISA試劑盒規格：96T/48T
20次*冰凍切片組織蛋白酶K（CATHEPSIN K）活性原位熒光染色檢測試劑盒人基質細胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA試劑盒規格：96T/48T
20次*冰凍切片組織蛋白酶B（CATHEPSIN B）活性原位熒光染色檢測試劑盒人基質細胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA試劑盒規格：96T/48TAnti-ADAM-TS12/FITC熒光素標記整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-12抗體IgG規格： 0.2ml*
小鼠小梁網細胞*培養基品牌Anti-ADAM-TS12/FITC熒光素標記整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-12抗體IgG規格： 0.2ml*
Anti-ADAMTS12整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-12抗體規格： 0.2ml*
Anti-ADAM-TS1/FITC熒光素標記兔抗人、大、小鼠整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型抗體IgG規格： 0.2ml*
Anti-ADAM-TS1/FITC熒光素標記兔抗人、大、小鼠整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型抗體IgG規格： 0.2ml*
Anti-ADAMTS1整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型抗體規格： 0.1ml*
Anti-ADAM10/MADM/CD156c/FITC熒光素標記去整合素樣金屬蛋白酶10抗體IgG規格： 0.2ml*
Anti-ADAM10/MADM/CD156c/FITC熒光素標記去整合素樣金屬蛋白酶10抗體IgG規格： 0.2ml*
小鼠小梁網細胞*培養基品牌復蘇操作要點：

1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BIU-87(人膀胱癌細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。