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溶酶體相關膜蛋白1抗體

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所  在  地上海市

更新時間:2020-12-04 13:02:38瀏覽次數:147次

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溶酶體相關膜蛋白1抗體抗體:不同來源的抗體,反應性各有差異,抗體的濃度、特異性和親和力都影響抗體抗原反應,為提高試驗的可靠性,應選擇高特異性、高親和力的抗體作診斷試劑.等價帶的寬窄也影響抗原抗體復合物的形成,單克隆抗體不適用于沉淀反應.

英文名稱  Anti-LAMP-1/CD107a/LAMPA

中文名稱  溶酶體相關膜蛋白1抗體

別    名  CD107 antigen like family member A; CD107 antigen-like family member A; CD107a; CD107a antigen; LAMP 1; LAMP-1; LAMP1; LAMP1_HUMAN; LAMPA; LGP120; lgpA; Lysosomal membrane glycoprotein 120KD; Lysosomal Associated Membrane Protein 1; Lysosome associated membrane glycoprotein 1; Lysosome-associated membrane glycoprotein 1; Lysosome-associated membrane glycoprotein 1; Lysosome-associated membrane protein 1; OTTHUMP00000040663.

濃    度  1mg/1ml

規 格  0.1ml/100μg  0.2ml/200μg     

抗體來源  Rabbit  

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Rat

產品類型  一抗     

產品名稱

英文名稱

貨號

溶酶體相關膜蛋白1抗體

Anti-LAMP-1/CD107a/LAMPA

FSK6690

抗體制備過程:
1.材料與試劑
  a.提取的動物 Ig
  b.弗氏*佐劑和弗氏不*佐劑
  c.青霉素和鏈霉素
  d.實驗動物 兔
  e.其它材料及試劑
2、選擇實驗活體。
3、進行動物免疫實驗。
4、試取血樣進行測試,查看免疫效果。
5、如果免疫成功,殺死實驗活體,采集全部血清。
6、純化出抗體。
7、產品僅用于科研鑒定抗體。胎牛血清(無菌采制)
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多克隆抗體制備過程:
蛋白抗原
               ↘抗原準備→兔、小鼠免疫→抗血清→抗體純化  →鑒定(ELISA、WB、IHC)
多肽偶聯  ↗                                                 (抗原親和純化)
從細胞中提取出來的生物大分子是不純凈的,必須進一步分離純化才能獲得純品。在生物大分子制備工作中,分離純化是比較復雜和重要的一個環節。對于異類的物質,如提純蛋白質和酶時混雜著核酸,提純核酸時混雜著蛋白質或多糖,一般可用專一性酶水解、有機溶劑抽提、選擇性分部沉淀等方法處理,小分子物質常在整個制備過程中多次液相與固相互相轉化被分離或后用透析方法除去。而對同類物質,如酶和雜蛋白,RNA和DNA以及不同結構的蛋白質、酶、核酸之間的分離,情況則復雜得多,主要應用的方法有電泳法、超速離心法、鹽析法、有機溶劑沉淀法、吸附法、結晶法、電點沉淀法、柱層析法
?
 基本概述:
乙肝表面抗體是人體的保護性的抗體,主要是乙肝病毒表面抗原刺激人體免疫系統而產生的抗體。它的出現,能中和掉人體內的乙肝病毒。具體保護人體的作用。其英文簡寫為HBsAb。
1、單項抗-HBs陽性
(1)接種乙肝疫苗成功的標志。
(2)抗-HBs陽性單價格低,有時為非特異性反應。
2、與抗-HBc、抗-HBe同時陽性
3、與HBsAg同時陽性
(1)感染了不同的乙肝病毒亞型。
(2)感染了S基因變異的乙肝病毒。
(3)免疫功能低下,抗-HBs不能清除HBsAg。
4、正處于抗原-抗體動態平衡階段
一抗和二坑的區別:
產品僅用于科研抗體就是平常所說的抗體,即能和抗原特異性結合。
第二抗體是能和抗體結合的,即抗體的抗體。主要用于檢測抗體的存在。
一抗是針對抗原的抗體,二抗是針對一抗的抗體。即抗體也可以充當抗原刺激機體產生抗體。也就是說,抗原進入機體刺激機體免疫系統產生免疫應答,由B細胞可以產生與相應抗原發生特異性結合的特殊蛋白質。
一抗二抗都是一種可以特異結合別的物質的基團,而且一抗可以至少結合兩種其他基團(底物和二抗)。
一抗:可以特異結合底物,就是識別出我們想要檢測的東西。一抗和底物結合與否用肉眼是看不出來的。
二抗:可以和一抗結合,并帶有可以被檢測出的標記(如帶熒光、放射性、化學發光或顯色基團),作用是檢測一抗。 如果一抗自己帶有可以被檢測出的標記(如帶熒光、放射性、化學發光或顯色基團),則不需要二抗。但這樣成本很高,因為一種一抗只識別一種底物。所以如今的設計一般是二抗帶上可檢測標記,再來檢測一抗。而一抗識別底物。這樣,當一抗結合到底物上,就可以通過二抗檢測出來。 
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