進口elisa試劑盒檢測程序：
在使用前，將所有試劑和樣品室溫。再次離心樣品解凍后測定前。據建議，所有樣品和標準來測定一式兩份。
1。準備好所有試劑，工作標準和樣品在前面的章節中。
2。請確定井數的使用，并把任何剩余的井和入袋干燥劑，密封保鮮袋，將未使用的井在4°C的含量布局表
。每孔加入100μl的標準和樣品。封面用膠粘帶提供。孵育2小時，在37℃下一盤布局記錄標準和樣品檢測。
4。每孔中取出的液體，不洗。
5。向每孔中加入100μl生物素抗體（1倍）。蓋上一個新的膠粘帶。為1小時孵育在37℃下（生物素抗體（1X）可能會出現混濁。預熱至室溫，輕輕混勻，直到出現均勻解決方案。）
6。吸液的各孔和洗滌，共洗滌三次重復該過程兩次。洗凈，每孔填充洗滌緩沖液（200μL）使用噴瓶，多道移液器，歧管器，或autowasher，和，靜置2分鐘，*清除液體的每一步是*的良好的性能。zui后一次洗滌后，清除任何剩余洗滌緩沖液的吸ordecanting。倒置板和涂抹對干凈的紙巾。
7。向每孔中加入100μl的HRP-抗生物素蛋白（1×）。量的微量滴定板，用一個新的粘接劑條。溫育1小時，在37℃下
8。重復的愿望/洗滌過??程中，在步驟6的5倍。
9。將90μlTMB底物添加到每個孔中。孵育15-30分鐘，在37℃下避光
10。一站式解決方案，每孔加入底物，輕輕晃動酶標板，以確保充分混合。
11。在5分鐘內，設置至450nm，使用酶標儀測定各孔的光密度。如果波長校正，設置為540nm或570nm處。在540nm或570nm波長在450nm處的讀數減去讀數。該減法校正板的光學缺陷。
進口elisa試劑盒Human anti-Nogo-A antibody,NOGO-A Ab ELISA試劑盒    人NOGO-A抗體(Nogo-A Ab)ELISA試劑盒    規格：    96T/48T
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Human anti-parainfluenza virus IgM antibody, anti-PIV IgM ELISA試劑盒    人抗副流感病毒IgM抗體(anti-PIV IgM)ELISA試劑盒     規格：    96T/48T
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Human Anti-phosphatidyl serine antibody,APSA ELISA試劑盒    人抗磷脂酰絲氨酸抗體(APSA)ELISA試劑盒     規格：    96T/48T
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Human anti-presynaptic membrane antibody,PsmAb ELISA試劑盒    人抗突觸前膜抗體(PsmAb)ELISA試劑盒    規格：    96T/48T
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Human anti-Q fever antibody,anti-Q-Ab ELISA試劑盒    人抗Q熱抗體(anti-Q-Ab)ELISA試劑盒     規格：    96T/48T
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Human anti-respiratory syncytial virus antibody,RSV ELISA試劑盒    人抗呼吸道合胞病毒抗體(RSV)ELISA試劑盒    規格：    96T/48T
Human anti-Reticulin antibody,ARA ELISA試劑盒    人抗網硬蛋白抗體(ARA)ELISA試劑盒     規格：    96T/48T
Human anti-ribonucleo protein Antibody,RNP-Ab ELISA試劑盒    人抗核糖核蛋白抗體(RNP-Ab)ELISA試劑盒    規格：    96T/48T
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