ELISA試劑盒產品分為48T和96T兩種規格。

每次實驗的標準曲線一般設7個不同濃度，加上空白孔，標準曲線一共需要8個孔。因此，一個48T試劑盒zui多可以測定40個樣本（不做重復且一次用完），一個96T試劑盒zui多可以測定88個樣本（不做重復且一次用完）。可以根據實際樣本數量和實驗計劃選擇合適的產品規格。

1.48T和96T的試劑盒有哪些不同？

48T和96T的試劑盒，每個孔的反應體系都是*一樣的。不同的是試劑盒中各組分的規格，詳見說明書。

2. 產品的穩定性如何？

產品在研發前期已通過嚴格的穩定測試，發貨前亦須通過檢測并提供質檢報告，在市場上深受廣大客戶的贊許！

3.貴公司有沒有酶活性檢測的試劑盒？

酶活力的測定實際上就是測定酶促反應的速率。酶活力的大小即酶含量的多少，可以用每克酶制劑或每毫升酶制劑含有多少酶單位來表示，單位是U/g或U/ml。酶活力的測定方法：⑴測定完成一定量反應所需的時間，⑵測定單位時間內酶催化化學反應量。主要通過產物的增加量或底物的減少量來測定。常用的方法有：⑴分光光度法，⑵熒光法，⑶同位素測定法，⑷電化學法。

ELISA的方法一般是對可溶性抗原或抗體進行定性和定量的檢測，所以酶活性是不能用ELISA來檢測的。

4.一次ELISA試劑盒實驗需要多長時間？

雙抗體夾心ELISA法一次實驗需要4-4.5小時，競爭ELISA法一次實驗需要2-2.5小時。

5.血清樣本如何處理？

全血標本于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000×g離心20分鐘。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

6. 血漿樣本如何處理？

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，于1000×g離心15分鐘，仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

7. 尿液樣本如何處理？

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

8.細胞上清液樣本如何處理？

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（1000×g）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心10分鐘左右（5000×g）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。