人凝膠原蛋白（gelson）ELISA試劑盒
厭氧卵黃瓊脂基礎250g/瓶用于肉毒梭菌增菌分離，每 100ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)基批發(fā)中添加 3 支 21001
明膠磷酸鹽緩沖液250g/瓶用于肉毒梭菌和肉毒毒素檢樣的 制備
TSN 瓊脂250g/瓶用于產氣莢膜梭菌的選擇性分離 和計數(shù) 人凝膠原蛋白（gelson）ELISA試劑盒 
TBB 培養(yǎng)基，培養(yǎng)基批發(fā)250g/瓶用于乳酪產品中梭菌的計數(shù)
強化梭菌鑒別瓊脂（DRCA）250g/瓶用于食品和其它物質中梭菌的計 數(shù)和培養(yǎng) 
以上是公司*的銷量大產品。
測定方法是以抗原和抗體分子為測定靶標的方法，亦是目前zui為常用的實驗室診斷方法之一。 
從理論上說，一種生物或生理活性物質，只要有辦法得到其特異的抗體，就可以建立這種物質的酶聯(lián)免疫測定方法。在以前看來一些難以進行質量測定的微量生物活性物質，如受體、細胞因子以及酶等均可使用酶聯(lián)免疫測定技術來測定。酶聯(lián)免疫測定方法是以抗原抗體間的特異反應為基礎的，其與生化的化學反應有著本質的區(qū)別，并且由于標記物如同位素、酶、熒光素、微量元素、發(fā)光物質等的摻人，酶聯(lián)免疫測定技術從低靈敏的免疫沉淀和免疫凝集反應進入到了高靈敏的放射免疫、酶免疫、熒光免疫和發(fā)光免疫測定時代，可見酶聯(lián)免疫測定更多的是用于生物活性物質的微量測定。
目前在上，很多重要的疾病診斷標志物均使用酶聯(lián)免疫測定方法來檢測，如抗HAV IgM，乙肝“兩對半”、抗HCV，抗HIV，梅毒抗體、優(yōu)生優(yōu)育TORCH系列、性病病原體的抗原或抗體等傳染性病原體血清標志物、激素、腫瘤標志物、自身抗體、特種蛋白、細胞因子和治療藥物以及HBVDNA，HCV-RNA，遺傳病基因、腫瘤基因、基因突變等，這些標志物的檢測質量直接關系到患者的診斷和治療。
而在血站，HBsAg，抗HCV，抗HIV和梅毒抗體等標志物的檢測，哪怕是1％的錯誤，對將要接受輸血的特定患者來說，就是100％的災難。近期，在電視、報紙等新聞媒體中，?？梢姷揭恍┯嘘P醫(yī)患糾紛的報道，其中一些就與酶聯(lián)免疫測定有關，如輸血后丙肝病毒、艾滋病毒感染的發(fā)生，性病檢測的假陽性等?？梢?，酶聯(lián)免疫測定的質量控制有多么重要。
ELISA試劑盒檢測中樣品的處理
1．細胞培養(yǎng)物上清：
細胞培養(yǎng)物于室溫1000g，離心10分鐘后收集上清，并將標本保存于-20℃，且應避免反復凍融。
2．血清：
標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g，4℃離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
3．血漿：
可用EDTA或肝素作為抗凝劑標本采集后30分鐘內于2-8℃,1000g離心15分鐘，或將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
4．尿液：
無菌收集取初尿，離心除去沉淀物，即可用于檢測，要*保存尿樣，可以加入0.05％的NaN3在4-8℃保存，或加入尿樣冰凍保護液放入-20℃冰箱*保存。
5．組織勻漿：
將組織標本先用PBS洗滌，除去多余血液，勻漿化后放在PBS于-20℃放置過夜，再經過二次反復凍融破膜，5000g，4℃離心5分鐘，取上清即可檢測。
注：取樣和樣品處理過程中，防止有毒物質對操作人員的危害，要采取相應的保護措施。
【請在使用試劑盒之前認真閱讀說明書】
產芽孢肉湯250g/瓶用于產氣莢膜梭菌的芽孢試驗
多價蛋白胨-酵母膏（PY）培養(yǎng)基，培養(yǎng)基批發(fā)250g/瓶用于產氣莢膜梭菌培養(yǎng)
乳糖-明膠培養(yǎng)基，培養(yǎng)基批發(fā)250g/瓶用于產氣莢膜梭菌的乳糖、明膠生 化試驗
亞 鐵瓊脂250g/瓶用于厭氧亞 鹽還原梭狀芽胞 桿菌的平板計數(shù)
胰蛋白胨葡萄糖酵母浸膏肉湯（TPGYT 基礎）250g/瓶用于肉毒梭菌增菌培養(yǎng)，需添加1:250 * 51002