人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1（TRAIL-R1）ELISA試劑盒
錳鹽營養(yǎng)瓊脂250g/瓶用于芽孢桿菌的培養(yǎng)
改良亞 鹽瓊脂250g/瓶用于嗜熱芽孢菌產(chǎn)硫化氫試驗(yàn)
葡萄糖胰蛋白胨瓊脂250g/瓶用于嗜熱菌芽孢計(jì)數(shù) 人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1（TRAIL-R1）ELISA試劑盒 
葡萄糖蛋白胨瓊脂（DT） 培養(yǎng)基，培養(yǎng)基批發(fā)250g/瓶用于需氧芽孢桿菌計(jì)數(shù)
DTA 培養(yǎng)基，培養(yǎng)基批發(fā)250g/瓶用于乳與乳制品中嗜熱需氧芽孢 數(shù)的測定
NGKG 瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶用于食品中*的檢測， 每 200ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)基批發(fā)中添加 2 支 21001 和 1 支 21201 
以上是公司*的銷量大產(chǎn)品。
測定方法是以抗原和抗體分子為測定靶標(biāo)的方法，亦是目前zui為常用的實(shí)驗(yàn)室診斷方法之一。
從理論上說，一種生物或生理活性物質(zhì)，只要有辦法得到其特異的抗體，就可以建立這種物質(zhì)的酶聯(lián)免疫測定方法。在以前看來一些難以進(jìn)行質(zhì)量測定的微量生物活性物質(zhì)，如受體、細(xì)胞因子以及酶等均可使用酶聯(lián)免疫測定技術(shù)來測定。酶聯(lián)免疫測定方法是以抗原抗體間的特異反應(yīng)為基礎(chǔ)的，其與生化的化學(xué)反應(yīng)有著本質(zhì)的區(qū)別，并且由于標(biāo)記物如同位素、酶、熒光素、微量元素、發(fā)光物質(zhì)等的摻人，酶聯(lián)免疫測定技術(shù)從低靈敏的免疫沉淀和免疫凝集反應(yīng)進(jìn)入到了高靈敏的放射免疫、酶免疫、熒光免疫和發(fā)光免疫測定時(shí)代，可見酶聯(lián)免疫測定更多的是用于生物活性物質(zhì)的微量測定。
目前在上，很多重要的疾病診斷標(biāo)志物均使用酶聯(lián)免疫測定方法來檢測，如抗HAV IgM，乙肝“兩對半”、抗HCV，抗HIV，梅毒抗體、優(yōu)生優(yōu)育TORCH系列、性病病原體的抗原或抗體等傳染性病原體血清標(biāo)志物、激素、腫瘤標(biāo)志物、自身抗體、特種蛋白、細(xì)胞因子和治療藥物以及HBVDNA，HCV-RNA，遺傳病基因、腫瘤基因、基因突變等，這些標(biāo)志物的檢測質(zhì)量直接關(guān)系到患者的診斷和治療。
而在血站，HBsAg，抗HCV，抗HIV和梅毒抗體等標(biāo)志物的檢測，哪怕是1％的錯(cuò)誤，對將要接受輸血的特定患者來說，就是100％的災(zāi)難。近期，在電視、報(bào)紙等新聞媒體中，常可見到一些有關(guān)醫(yī)患糾紛的報(bào)道，其中一些就與酶聯(lián)免疫測定有關(guān)，如輸血后丙肝病毒、艾滋病毒感染的發(fā)生，性病檢測的假陽性等。可見，酶聯(lián)免疫測定的質(zhì)量控制有多么重要。
ELISA試劑盒檢測中樣品的處理
1．細(xì)胞培養(yǎng)物上清：
細(xì)胞培養(yǎng)物于室溫1000g，離心10分鐘后收集上清，并將標(biāo)本保存于-20℃，且應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．血清：
標(biāo)本請于室溫放置2小時(shí)或4℃過夜后于1000g，4℃離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3．血漿：
可用EDTA或肝素作為抗凝劑標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8℃,1000g離心15分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
4．尿液：
無菌收集取初尿，離心除去沉淀物，即可用于檢測，要*保存尿樣，可以加入0.05％的NaN3在4-8℃保存，或加入尿樣冰凍保護(hù)液放入-20℃冰箱*保存。
5．組織勻漿：
將組織標(biāo)本先用PBS洗滌，除去多余血液，勻漿化后放在PBS于-20℃放置過夜，再經(jīng)過二次反復(fù)凍融破膜，5000g，4℃離心5分鐘，取上清即可檢測。
注：取樣和樣品處理過程中，防止有毒物質(zhì)對操作人員的危害，要采取相應(yīng)的保護(hù)措施。
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