人白血病抑制因子受體（LIFR）ELISA試劑盒
人正常皮膚細胞 TE 353.Sk細胞 ATCC
人上皮性卵巢癌細胞 TOV-112D細胞 ATCC
人正常胚肺成纖維細胞 MRC-5細胞 ATCC 人白血病抑制因子受體（LIFR）ELISA試劑盒 
人肺鱗狀細胞癌 NCI-H2170 [H2170]細胞 ATCC
人肺成纖維細胞 Hs888Lu細胞 ATCC 
以上是公司*的銷量大產(chǎn)品。
測定方法是以抗原和抗體分子為測定靶標的方法，亦是目前zui為常用的實驗室診斷方法之一。
從理論上說，一種生物或生理活性物質(zhì)，只要有辦法得到其特異的抗體，就可以建立這種物質(zhì)的酶聯(lián)免疫測定方法。在以前看來一些難以進行質(zhì)量測定的微量生物活性物質(zhì)，如受體、細胞因子以及酶等均可使用酶聯(lián)免疫測定技術(shù)來測定。酶聯(lián)免疫測定方法是以抗原抗體間的特異反應(yīng)為基礎(chǔ)的，其與生化的化學反應(yīng)有著本質(zhì)的區(qū)別，并且由于標記物如同位素、酶、熒光素、微量元素、發(fā)光物質(zhì)等的摻人，酶聯(lián)免疫測定技術(shù)從低靈敏的免疫沉淀和免疫凝集反應(yīng)進入到了高靈敏的放射免疫、酶免疫、熒光免疫和發(fā)光免疫測定時代，可見酶聯(lián)免疫測定更多的是用于生物活性物質(zhì)的微量測定。
目前在上，很多重要的疾病診斷標志物均使用酶聯(lián)免疫測定方法來檢測，如抗HAV IgM，乙肝“兩對半”、抗HCV，抗HIV，梅毒抗體、優(yōu)生優(yōu)育TORCH系列、性病病原體的抗原或抗體等傳染性病原體血清標志物、激素、腫瘤標志物、自身抗體、特種蛋白、細胞因子和治療藥物以及HBVDNA，HCV-RNA，遺傳病基因、腫瘤基因、基因突變等，這些標志物的檢測質(zhì)量直接關(guān)系到患者的診斷和治療。
而在血站，HBsAg，抗HCV，抗HIV和梅毒抗體等標志物的檢測，哪怕是1％的錯誤，對將要接受輸血的特定患者來說，就是100％的災(zāi)難。近期，在電視、報紙等新聞媒體中，常可見到一些有關(guān)醫(yī)患糾紛的報道，其中一些就與酶聯(lián)免疫測定有關(guān)，如輸血后丙肝病毒、艾滋病毒感染的發(fā)生，性病檢測的假陽性等。可見，酶聯(lián)免疫測定的質(zhì)量控制有多么重要。
ELISA試劑盒檢測中樣品的處理
1．細胞培養(yǎng)物上清：
細胞培養(yǎng)物于室溫1000g，離心10分鐘后收集上清，并將標本保存于-20℃，且應(yīng)避免反復凍融。
2．血清：
標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g，4℃離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融。
3．血漿：
可用EDTA或肝素作為抗凝劑標本采集后30分鐘內(nèi)于2-8℃,1000g離心15分鐘，或?qū)吮痉庞?20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融。
4．尿液：
無菌收集取初尿，離心除去沉淀物，即可用于檢測，要*保存尿樣，可以加入0.05％的NaN3在4-8℃保存，或加入尿樣冰凍保護液放入-20℃冰箱*保存。
5．組織勻漿：
將組織標本先用PBS洗滌，除去多余血液，勻漿化后放在PBS于-20℃放置過夜，再經(jīng)過二次反復凍融破膜，5000g，4℃離心5分鐘，取上清即可檢測。
注：取樣和樣品處理過程中，防止有毒物質(zhì)對操作人員的危害，要采取相應(yīng)的保護措施。
【請在使用試劑盒之前認真閱讀說明書】
人腦星型膠質(zhì)瘤細胞 SW 1088[SW-1088; SW1088]細胞 ATCC
人淋巴樣Burkitt淋巴瘤細胞 EB-3 [EB3]細胞 ATCC
人骨髓樣甲狀腺癌細胞 TT細胞 ATCC
人軟組織纖維瘤細胞 TE 115.T細胞 ATCC
人睪丸淋巴胚胎性癌細胞 Cates-1B細胞 ATCC
人乳腺成纖維細胞 Hs 578Bst細胞 ATCC