上海百蕊生物代理銷售 羥胺溶液,現貨供應，歡迎。1性質編輯

不穩定的白色大片狀或針狀結晶。極易吸潮，極易溶于水。當濃度

羥胺

為、10%、20%、30%、40%、50%時水溶液的相對密度分別為：1.2040、1.0192、1.0410、1.0637、1.0875、1.1122。該品在熱水中分解，微溶于醚、苯、二硫化碳、氯仿。熔點32.05℃，沸點70℃（1.33kPa）。

2制備方法編輯

1.用鹽酸羥胺乙醇溶液加乙醇鈉，將析出的氯鈉迅速濾出，濾液冷至-18℃結晶，過濾，得羥胺。將磷酸羥胺加熱蒸餾（1.73kPa下操作），收集135-137℃餾分，亦可得羥胺粗品。

2.制備羥胺常有兩種方法，一是將某些羥胺化合物加熱分解，另一種方法是鹽酸羥胺與醇鈉的反應。在帶有攪拌器、滴液漏斗和出氣管的三頸燒瓶中裝入70g(1mol)干燥的鹽酸胲0.02g*和100mL丁醇。攪拌10min后，從滴液漏斗滴入丁醇鈉(預先用23.5g金屬鈉和300mL丁醇，在裝有回流冷凝器的燒瓶中加熱制備)并強烈攪拌。滴加速度應使指示劑不顏色為準。抽吸過濾除去NaCl。用15mL丁醇洗滌一次，然后用無水乙醇洗3～4次(加入醚可降低羥胺的溶解度)，將濾液轉入磨口的燒瓶密封起來。冷卻到-10℃，令羥胺析出結晶，抽濾并用預先冷卻好的無水醚洗滌。可得產品21?0g(理論量的63?5%)，密封保存。(*滴液漏斗外設計加熱管子可防止內裝試劑固化^[1] 。

3性質與安全性編輯

不穩定，室溫下吸收水汽和CO2時，迅速分解。加熱時猛烈爆炸。易溶于水、液氮和甲醇。

羥胺對呼吸系統、皮膚、眼部及黏膜具刺激性，吞食有害，為潛在的誘變劑。

4反應編輯

羥胺與親電試劑，如烷基化試劑反應生成N或O取代產物：

• R-X + NH2OH → R-ONH2+ HX

• R-X + NH2OH → R-NHOH + HX

與醛或酮反應成肟：

• R2C=O + NH2OH?HCl , NaOH → R2C=NOH + NaCl + H2O

肟通常是具有固定熔點的固體，其生成與分解反應可用于純化羰基化合物。丁二酮肟等肟類也是常用的配體試劑。

羥胺與磺酸反應生成羥胺-O-磺酸，是生產己內酰胺的原料之一：

• HOSO2Cl + NH2OH → NH2OSO2OH + HCl

羥胺-O-磺酸應于0°C儲存，使用時也需要用碘量法來測定純度。

還原羥胺及衍生物(R-NHOH)得到胺：

• NH2OH (Zn/HCl) → NH3

• R-NHOH (Zn/HCl) → R-NH2

羥胺可與金屬離子配位，且生成的配合物具有鍵合異構：M ←NH2OH 和 M ←ONH3。^[2] 

5用途編輯

在有機合成中用作還原劑；與羰基化合物縮合生成肟（很多肟用于指示劑，如丁二酮肟用于檢驗鎳離子，甲醛肟用于檢驗錳離子）。

羥胺能專一地裂解天冬酰胺和*之間的肽鍵（Asn—Gly）。在酸性條件下裂解天冬酰胺和*之間的肽鍵（Asn—Pro）。天冬酰胺和*之間的肽鍵（Asn—Leu）與天冬酰胺和*之間的肽鍵（Asn—Ala）也能部分裂解。

6儲運條件編輯

庫房通風低溫干燥; 與可燃物分開存放。

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