本品為五加科植物西洋參Panax quinque folium L.的干燥根。均系栽培品,秋季采挖,洗凈,曬干或低溫干燥。
【性狀】本品呈紡錘形、圓柱形或圓錐形,長3-12cm,直徑0.8-2cm。表面淺黃褐色或黃白色,可見橫向環紋和線形皮孔狀突起,并有細密淺縱皺紋和須根痕。主根中下部有一至數條側根,多已折斷。有的上端有根莖（蘆頭）,環節明顯,莖痕（蘆碗）圓形或半圓形,具不定根（芋）或已折斷。體重,質堅實,不易折斷,斷面平坦,淺黃白色,略顯粉性,皮部可見黃棕色點狀樹脂道,形成層環紋棕黃色,木部略呈放射狀紋理。氣微而特異,味微苦、甘。
【鑒別】取本品粉末1g,加甲醇25ml.加熱回流30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加水20ml使溶解,加水飽和的正丁醇振搖提取2次,每次25ml,合并正丁醇提取液,用水洗滌2次,每次10ml,分取正丁醇液,蒸干,殘渣加甲醇4ml使溶解,作為供試品溶液。另取西洋參對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。再取擬人參皂苷F11對照品、人參皂苷Rb1對照品、人參皂苷Re對照品、人參皂昔Rg1對照品,加甲醇制成每1ml各含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗,吸取上述六種溶液各2ul,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15 : 40 : 22:10）5-10℃放置12小時的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰,分別置日光和紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,分別顯相同顏色的斑點或熒光斑點。
【檢查】水分 不得過13.0%（附錄Ⅸ H*法）。
        總灰分 不得過5.0%（附錄Ⅸ K）。
人參 取人參對照藥材1g,照〔鑒別〕項下對照藥材溶液制備的方法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）,試驗,吸取〔鑒別〕項下的供試品溶液和上述對照藥材溶液各2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇-水（13 : 7 : 2）105℃放置12小時的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰,分別置日光和紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中,不得顯與對照藥材*相一致的斑點。
重金屬及有害元素 照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法（附錄Ⅸ B）原子吸收分光光度法或電感耦合等離子體質譜法）測定,鉛不得過百萬分之五;鎘不得過千萬分之三;砷不得過百萬分之二;汞不得過千萬分之二;銅不得過百萬分之二十。
【浸出物】照醇溶性浸出物測定法項下的熱浸法（附錄X A）測定,用70%乙醇作溶劑,不得少于30. 0%。
【含量測定】照液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。
色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈為流動相A,以0.1%磷酸溶液為流動相B,按下表中的規定進行梯度洗脫;檢測波長為209nm;柱溫40℃。理論板數按人參皂苷Rb,峰計算應不低于5000。
時間（分鐘） 流動相A（%） 流動相B（%）
O-25 19→20 81→80
25-60 20→40 80→60
60-90 40→55 60→45
90-100 55→60 45→40
對照品溶液的制備 取人參皂苷Rg1,對照品、人參皂苷Re對照品、人參皂苷Rb1,對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml各含人參皂苷Rg1, 0.1mg.人參皂苷Re 0.4mg.人參皂苷Rb1,1mg的溶液,即得。
供試品溶液的制備 取本品粉末（過三號篩）約1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入水飽和的正丁醇50ml,稱定重量,置水浴中加熱回流提取1.5小時,放冷,再稱定重量,用水飽和正丁醇補足減失的重量,搖勻,濾過。精密量取續濾液25ml,置蒸發皿中,蒸干,殘渣加50%甲醇適量使溶解,轉移至10ml量瓶中,加50%甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10ul,注入液相色譜儀,測定,即得。
本品含人參皂苷Rg1, （C42H72O14）.人參皂苷Re （C48 H82 O18）  和人參皂苷Rb1（C54 H92 O23 ）的總量不得少于2. 0%。

飲片
【炮制】去蘆,潤透,切薄片,干燥或用時搗碎。
本品呈長圓形或類圓形薄片。外表皮淺黃褐色。切面淡黃白至黃白色,形成層環棕黃色,皮部有黃棕色點狀樹脂道,近形成層環處較多而明顯,木部略呈放射狀紋理。氣微而特丟.味微苦、甘。
【浸出物】同藥材,不得少于25.0%。
【鑒別】【檢查】【含量測定】同藥材。
【性味與歸經】甘、微苦,涼。歸心、肺、腎經。
【功能與主治】補氣養陰,清熱生津。用于氣虛陰虧,虛熱頃倦,咳喘痰血,內熱消渴,口燥咽干。
【用法與用量】3-6g，另煎兌服。
【注意】不宜與藜蘆同用。
【貯藏】置陰涼干燥處,密閉,防蛀。