99爱免费_精品一区二区无码AV_欧美屁股xxxxx_日批视频国产_AV天堂亚洲区无码先锋影音_特黄A又粗又大又黄又爽A片

山東賽銳特檢測儀器有限公司
中級會員 | 第6年

13023169219

測試儀
泡沫壓縮變形測試儀 防護干態落絮測試儀 手術刀片彈性測試儀 手表往復式耐磨儀 醫療器械流量測試儀 氣密性測試儀 針管撓度測試儀 鋪地材料燃燒測試儀 皮膚縫合針彈性韌性測試儀 縫合針針尖強度刺穿力測試儀 針管剛性測試儀 針管韌性測試儀 聽診器耳環拉力測試儀 注射針針尖刺穿力測試儀 紡織品頂破強力測試儀 聽診器耳環彈力測試儀 氣壓式織物脹破強度儀 無菌注射器密合性負壓測試儀 百格十字刮擦測試儀 注射器滑動性能測試儀 衛生紙球形耐破度測定儀 剝離強度測試儀 汽車內飾材料霧化測定儀 紙尿褲滲透性能測定儀 ASTM F2992手套線性耐切割性能試驗儀 通氣阻力及壓力差測試儀 注射器滑動性泄漏性測試儀 純無紡紙壁紙耐磨測定儀 氣流阻力測試儀 水蒸氣透過率測試儀 化學物質防護性能測試儀 顆粒過濾性測試儀 油墨脫色試驗機 皮膚縫合針線連接強度試驗儀 環型帶初粘測試儀 手套不泄漏性能測定儀 衛生巾吸收速度測試儀 皮膚縫合線線徑測量儀 油漆面耐劃痕測試儀 阻燃性能試驗儀 血液滲透測試儀 手套抗切測試儀 血液穿透檢測儀 色牢度檢測儀 過濾細菌檢測儀 阻燃性能測試儀 摩擦色牢度試驗臺 手套耐切割測試儀 色牢度摩擦測試機 阻燃檢測儀 合成血液穿透測試儀 血液穿透性能檢測儀 阻燃測試儀 摩擦色牢度儀 細菌過濾測試儀 細菌過濾效率檢測儀 磨耗儀
試驗機
檢測儀
強力機
圓盤取樣器
試驗箱
振蕩器
隔膜泵
冷卻器
透濕量儀
翻滾式烘干機
醫療類檢測儀器
麻醉類 手術刀 牙類 吻合器類 鹵化丁基橡膠塞墊片穿刺落屑和穿刺力測試儀 接骨類 采血類 輸液器類 導管類 呼吸類 腹部穿刺器 球囊類 靜脈類 人工類 核酸 鎖接頭 透析器類 鉗頭端擺動量測定儀 安瓿折斷力測試儀 晶狀體類 口腔類 縫合針類 避孕套類 注射器類 陰道擴張器 集尿袋扣和扣眼強度測試儀 集尿袋導入管連接強度測試儀 呼吸導管殘留真空測試儀 導引管導絲破裂測試儀 輸液器泄漏負壓測試儀 無菌導絲抗彎曲破壞測試儀 導管氣流阻力測試儀 供應醫用鑷捏合力測試儀 醫用鑷變形量測試儀 輸液器泄漏正壓測試儀 醫療器械密封性(正負壓)測試儀 低阻力注射器滑動性能測試儀 可移動核酸采樣亭 醫用針管剛性測試儀 注射器密合性負壓測試儀 注射器滑動性測試儀 魯爾圓錐接頭多功能測試儀
防護服類檢測儀器
手套類檢測儀器
測定儀
汽車類
紙尿褲類
手術衣類
噬菌體穿透抗滲透測試儀
口罩類
實驗室類
培養箱
恒溫恒濕箱
干燥箱
安全柜
電子天平
球磨機
甲醇儀

SRT-Z173 吸入制劑藥物測試儀 含有7級噴嘴 MOC噴嘴

時間:2022/9/22閱讀:683
分享:

0111 吸入制劑

  吸入制劑系指原料藥物溶解或分散于適宜介質中,以氣溶膠或蒸氣形式遞送至肺部發揮局部或全身作用的液體或固體制劑。根據制劑類型,處方中可能含有拋射劑、共溶劑、稀釋劑、抑菌劑、助溶劑和穩定劑等,所用輔料應不影響呼吸道黏膜或纖毛的功能。吸入制劑包括吸入氣霧劑、吸入粉霧劑、吸入噴霧劑、吸入液體制劑和可轉變成蒸氣的制劑。


  吸入制劑在生產和貯藏中應符合以下規定。

  一、吸入制劑的配方中若含有抑菌劑,除另有規定外,在制劑確定處方時,該處方的抑菌效力應符合抑菌效力檢查法(通則1121)的規定。吸入噴霧劑和吸入液體制劑應為無菌制劑。

  二、配制粉霧劑時,為改善粉末的流動性,可加入適宜的載體和潤滑劑。吸入粉霧劑中所有附加劑均應為生理可接受物質,且對呼吸道黏膜和纖毛無刺激性、無毒性。

  三、吸入制劑中所用給藥裝置使用的各接觸藥物的組成部件均應采用無毒、無刺激性、性質穩定的材料制備。直接接觸藥品的包裝材料與原料藥物應具有良好的相容性。

  四、可被吸入的氣溶膠粒子應達一定比例,以保證有足夠的劑量可沉積在肺部。吸入制劑中微細粒子劑量應采用相應方法進行表征。

  五、吸入制劑中原料藥物粒度大小通常應控制在10μm以下,其中大多數應在5μm以下。

  六、吸入制劑應進行遞送劑量均一性檢查。多劑量吸入制劑應評價罐(瓶)內和罐(瓶)間的遞送劑量均一性。

  七、吸入氣霧劑生產中應進行泄漏檢查。

  八、吸入氣霧劑說明書應標明:(1)總撳次;(2)每撳主藥含量及遞送劑量;(3)臨床最小推薦劑量的撳次。

  九、吸入噴霧劑說明書應標明:(1)總噴次;(2)遞送劑量;(3)臨床最小推薦劑量的噴次;(4)如有抑菌劑,應標明名稱。

  十、貯庫型吸入粉霧劑說明書應標明:(1)總吸次;(2)遞送劑量;(3)臨床最小推薦劑量的吸次。膠囊型和泡囊型吸入粉霧劑說明書應標明:(1)每粒膠囊或泡囊中藥物含量及遞送劑量;(2)臨床最小推薦劑量的吸次;(3)膠囊應置于吸入裝置中吸入,而非吞服。

  十一、吸入氣霧劑、吸入噴霧劑和吸入粉霧劑標簽上的規格為每撳主藥含量和/或遞送劑量。

  1. 吸入氣霧劑

  吸入氣霧劑系指原料藥物或原料藥物和附加劑與適宜拋射劑共同裝封于具有定量閥門系統和一定壓力的耐壓容器中,形成溶液、混懸液或乳液,使用時借助拋射劑的壓力,將內容物呈霧狀物噴出而用于肺部吸入的制劑。可添加共溶劑、增溶劑和穩定劑。

  除另有規定外,吸入氣霧劑應進行以下相應檢查。

  【遞送劑量均一性】從裝置外釋放出來的劑量即為遞送劑量;多次測定的遞送劑量與平均值的差異程度即為遞送劑量均一性。除另有規定外,吸入氣霧劑照下述方法測定,應符合規定。

  測定裝置    包括帶有不銹鋼篩網用以放置濾紙的基座和配有兩個密封端蓋的樣品收集管以及吸嘴適配器,以確保樣品收集管與吸嘴間的密封性(圖1)。

  采用合適的吸嘴適配器確保氣霧劑吸嘴端口與樣品收集管口或2.5mm的縮肩平齊。在基座內放入直徑為25mm的圓形濾紙,固定于樣品收集管的一端。基座端口連接真空泵、流量計。連接測定裝置和待測氣霧劑,調節真空泵使其能夠以28.3L/min±5%)流速從整套裝置(包括濾紙和待測氣霧劑)抽氣。空氣應持續性從裝置抽岀,避免活性物質損失進入空氣。組裝后裝置各部件之間的連接應具有氣密性,從樣品收集管中抽出的所有空氣僅經過待測吸入氣霧劑。

  罐內遞送劑量均一性測定法    取供試品1罐,振搖5秒,按產品說明書規定,棄去若干撳次,將吸入裝置插入吸嘴適配器內,撳射1次,抽氣5秒,取下吸入裝置。重復上述過程收集產品說明書中的臨床最小推薦劑量。用適當溶劑清洗濾紙和收集管內部,合并清洗液并稀釋至一定體積。

  分別測定標示總撳次前(初始3個劑量)、中(n/2撳起4個劑量,n為標示總撳次)、后(最后3個劑量),共10個遞送劑量。

  采用各品種項下規定的分析方法,測定各溶液中的藥物含量。

  

  對于含多個活性成分的吸入劑,各活性成分均應進行遞送劑量均一性測定。

  結果判定除另有規定外,符合下述條件之一者,可判為符合規定。

  (110個測定結果中,若至少9個測定值在平均值的75%125%之間,且全部在平均值的65%135%之間。

  (210個測定結果中,若23個測定值超出75%125%,另取2罐供試品測定。若30個測定結果中,超出75%125%的測定值不多于3個,且全部在平均值的65%135%之間。

  除另有規定外,平均值應在遞送劑量標示量的80%120%

  罐間遞送劑量均一性測定法    取供試品1罐,采用上述測定裝置收集產品說明書中的臨床最小推薦劑量,重復測定10罐供試品。其中3罐測定說明書規定的首撳,4罐測定中間(n/2)撳次,3罐測定末撳。

  結果判定  除另有規定外,符合下述條件之一者,可判為符合規定。

  (110個測定結果中,若至少9個測定值在平均值的75%125%之間,且全部在平均值的65%135%之間。

  (210個測定結果中,若23個測定值超出75%125%,但全部在平均值的65%135%之間,另取20罐供試品測定。若30個劑量中,超出75%125%的測定值不多于3個,且全部在平均值的65%135%之間。

  除另有規定外,平均值應在遞送劑量標示量的80%120%

  遞送劑量    除另有規定外,遞送劑量為罐內和罐間平均遞送劑量的均值。

  【每罐總撳次】照下述方法檢查,應符合規定。

  檢查法    取供試品1罐,撳壓閥門,釋放內容物到廢棄池中,每次撳壓間隔不少于5秒。每罐總撳次應不少于標示總撳次(此檢查可與遞送劑量均一性測定結合)。

  【每撳主藥含量】吸入氣霧劑照下述方法檢查,每撳主藥含量應符合規定。

  檢查法    取供試品1罐,充分振搖,除去帽蓋,按產品說明書規定,棄去若干撳次,用溶劑洗凈套口,充分干燥后,倒置于已加入一定量吸收液的適宜燒杯中,將套口浸入吸收液液面下(至少25mm),撳射10次或20次(注意每次撳射間隔5秒并緩緩振搖),取出供試品,用吸收液洗凈套口內外,合并吸收液,轉移至適宜量瓶中并稀釋至刻度后,按各品種含量測定項下的方法測定,所得結果除以取樣撳射次數,即為平均每撳主藥含量。每撳主藥含量應為每撳主藥含量標示量的80%120%

  凡規定測定遞送劑量均一性的氣霧劑,一般不再進行每撳主藥含量的測定。

  【微細粒子劑量】除另有規定外,照吸入制劑微細粒子空氣動力學特性測定法(通則0951)檢查,照各品種項下規定的裝置與方法,依法測定,計算微細粒子劑量,應符合各品種項下規定。除另有規定外,微細藥物粒子百分比應不少于標示劑量的15%

  呼吸驅動的吸入氣霧劑的上述操作可按各品種使用說明書進行相應調整。

  【微生物限度】除另有規定外,照非無菌產品微生物限度檢查:微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)及非無菌藥品微生物限度標準(通則1107)檢查,應符合規定。

  2. 吸入粉霧劑

  吸入粉霧劑系指固體微粉化原料藥物單獨或與合適載體混合后,以膠囊、泡囊或多劑量貯庫形式,采用特制的干粉吸入裝置,由患者吸入霧化藥物至肺部的制劑。

  除另有規定,吸入粉霧劑應進行以下檢查。

  【遞送劑量均一性】除另有規定外,吸入粉霧劑照下述方法測定,應符合規定。

  測定裝置    與吸入氣霧劑遞送劑量均一性測定裝置類似,但樣品收集管和濾紙的尺寸需與測定流速相匹配,裝置及參數如圖2及附表1

  裝置入口端安裝合適的吸嘴適配器,確保吸入劑吸嘴端口與樣品收集管管口平齊。在基座內放入圓形濾紙,固定于樣品收集管的一端。基座端口與真空泵相連。取吸入裝置,插入適配器。開啟真空泵,打開雙向磁通閥,調節流量控制閥使吸入裝置前后的壓力差(P1)為4.0kPa。取下吸入裝置,在裝置入口連接流量計,測定離開流量計的體積流量Qout。對于測定進入體積流量Qin的流量計,可按下式換算:

  若流速大于100L/min,調節流量至100L/min,若流速小于100L/min,保持流速不變,流速記為Qout。計算抽氣時間T=4×60/Qout,單位為秒。記錄P2P3值,P3/P2應不大于0.5

  根據產品說明書準備供試品,將供試品插入吸嘴適配器內,開啟真空泵,抽吸T秒。關閉真空泵,取下吸入裝置。重復上述過程收集產品說明書中的臨床最小推薦劑量。以空白溶劑清洗濾紙和收集管內部,合并清洗液并稀釋至一定體積。

  膠囊或泡囊型粉霧劑重復上述過程測定10個劑量。貯庫型粉霧劑分別測定標示總吸次前(初始3個劑量)、中(n/2吸起4個劑量,n為標示總吸次)、后(最后3個劑量),共10個遞送劑量。

  采用各品種項下規定的分析方法,測定各溶液中的藥物含量。

  對于含多個活性成分的吸入劑,各活性成分均應進行遞送劑量均一性測定。

  結果判定    除另有規定外,符合下述條件之一者,可判為符合規定。

  (110個測定結果中,若至少9個測定值在平均值的75%125%之間,且全部在平均值的65%135%之間。

  (210個測定結果中,若23個測定值超出75%125%,但全部在平均值的65%135%之間,另取20罐供試品測定。若30個劑量中,超出75%125%的測定值不多于3個,且全部在平均值的65%135%之間。

  在經過論證和批準的情況下,65%135%的范圍可以擴大,但一般不得大于平均值的150%或小于平均值的50%

  除另有規定外,平均值應在遞送劑量標示量的80%120%

  貯庫型吸入粉霧劑瓶間遞送劑量均一性測定同吸入氣霧劑"項下方法。

  【微細粒子劑量】除另有規定外,照吸入制劑微細粒子空氣動力學特性測定法(通則0951)檢查,照各品種項下規定的裝置與方法,依法測定,計算微細粒子劑量,應符合規定。除另有規定外,微細藥物粒子百分比應不少于標示劑量的10%

  【多劑量吸入粉霧劑總吸次】在設定的氣流下,將吸入劑撳空,記錄吸次,不得低于標示的總吸次(該檢查可與遞送劑量均一性測定結合)。

  【微生物限度】除另有規定外,照非無菌產品微生物限度檢查:微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)及非無菌藥品微生物限度標準(通則1107)檢查,應符合規定。

  3. 吸入噴霧劑

  吸入噴霧劑系指通過預定量或定量霧化器產生供吸入用氣溶膠的溶液、混懸液或乳液。使用時借助手動泵的壓力、高壓氣體、超聲振動或其他方法將內容物呈霧狀物釋岀,可使一定量的霧化液體以氣溶膠的形式在一次呼吸狀態下被吸入。

  除另有規定外,吸入噴霧劑應進行以下相應檢查。

  【遞送劑量均一性】除另有規定外,吸入噴霧劑照吸入氣霧劑項下方法測定,應符合吸入氣霧劑項下規定。

  【每瓶總噴次】照下述方法檢查,應符合規定。

  檢查法    取供試品1瓶,按壓噴霧泵,釋放內容物到廢棄池中,每次按壓間隔不少于5秒。每瓶總噴次應不少于標示總噴次(此檢查可與遞送劑量均一性測定結合)。

  【微細粒子劑量】除另有規定外,照吸入制劑微細粒子空氣動力學特性測定法(通則0951)檢查,照各品種項下規定的裝置與方法,依法測定,計算微細粒子劑量,應符合各品種項下規定。除另有規定外,微細藥物粒子百分比應不少于標示劑量的15%

  【無菌】除另有規定外,吸入噴霧劑照無菌檢查法(通則1101)檢查,應符合規定。

  4. 吸入液體制劑

  吸入液體制劑系指供霧化器用的液體制劑,即通過霧化器產生連續供吸入用氣溶膠的溶液、混懸液或乳液,吸入液體制劑包括吸入溶液、吸入混懸液、吸入用溶液(需稀釋后使用的濃溶液)和吸入用粉末(需溶解后使用的無菌藥物粉末)。

  吸入用溶液使用前采用說明書規定溶劑稀釋至一定體積。吸入用粉末使用前采用說明書規定量的無菌稀釋液溶解釋稀成供吸入用溶液。吸入液體制劑使用前其pH值應在310范圍內;混懸液和乳液振搖后應具備良好的分散性,可保證遞送劑量的準確性;除非制劑本身具有足夠的抗菌活性,多劑量水性霧化溶液中可加入適宜濃度的抑菌劑,除另有規定外,在制劑確定處方時,該處方的抑菌效力應符合抑菌效力檢查法(通則1121)的規定。

  除另有規定外,吸入液體制劑應進行以下檢查。

  【遞送速率和遞送總量】吸入液體制劑照下述方法測定,應符合規定。

  測定裝置    由呼吸模擬器和過濾系統組成(圖3)。呼吸模擬器需能夠模擬不同呼吸特性(附表2),過濾系統為經驗證的低阻濾紙,能夠定量收集氣溶膠,并通過適宜溶劑回收活性物質。濾紙罩死體積應不超過呼吸模擬器潮氣量的10%

  測定法    連接呼吸模擬器(B)和濾紙(置于濾紙裝置中)(A)。按藥品說明書,取一定體積的藥品置于霧化器(C)中。將霧化器吸嘴與濾紙裝置連接,必要時使用吸嘴適配器保證氣密性。為保證霧化器的放置方向與實際使用方向一致,可適當傾斜呼吸模擬器和濾紙裝置。將呼吸模擬器設定為所需呼吸模式。

  開啟呼吸模擬器,將霧化器的工作時間設定為(60±1)秒,在呼吸循環的起始時啟動霧化器。霧化器的工作時間應能保證定量分析所需的活性物質的量。若60秒內濾紙上沉積的活性物質不能滿足定量分析要求,可延長霧化器的工作時間;若濾紙飽和,則可縮短霧化器的工作時間。霧化結束后,關閉霧化器。

  在過濾裝置中放置一張新的濾紙,繼續霧化,直至霧化完畢。為防止濾紙飽和,必要時可中斷霧化更換濾紙。

  結果判定    采用各品種項下規定的分析方法,測定各時間段內濾紙和濾紙裝置中收集的活性物質量。第一張濾紙收集的活性物質的量與收集時間相比,即為遞送速率,所有濾紙和濾紙裝置收集的活性物質量的總和,即為遞送總量。

  【微細粒子劑量】除另有規定外,照吸入制劑微細粒子空氣動力學特性測定法(通則0951)檢查,照各品種項下規定的裝置與方法,依法測定,計算微細粒子劑量,應符合規定。

  【無菌】除另有規定外,吸入液體制劑照無菌檢查法(通則1101)檢查,應符合規定。

  5. 可轉變成蒸氣的制劑

  可轉變成蒸氣的制劑系指可轉變成蒸氣的溶液、混懸液或固體制劑。通常將其加入到熱水中,產生供吸入用的蒸氣。

  【微生物限度】除另有規定外,照非無菌產品微生物限度檢查:微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)及非無菌藥品微生物限度標準(通則1107)檢查,應符合規定。

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
在線留言
主站蜘蛛池模板: 五月婷六月婷婷俺也去|一区二区三区免费|亚瑟国产精品久久|成人无码h动漫在线网站免费|在线视频色在线|XXXX日本熟妇HD | 亚洲激情在线观看视频|一区二区和激情视频|亚洲男人的天堂色偷免费|女人被爽到高潮视频|久操社区|亚洲无色 | 五月天婷婷色综合|91热国产|亚洲欧洲二区|日日插日日操|成人免费毛片高清视频|www.日韩在线观看 | 国产精品久久三区|三级网站在线看|色在线免费观看|小12萝裸体无码视频|性少妇xx|一级黄色大片视频 | 欧美日韩一区在线观看|日日噜噜噜夜夜爽爽国产|国产成人精品一、二区|国产中文日韩欧美|经典欧美videossexo2|青青草成人免费视频在线观看 | 91日韩免费|日本精品视频|免费的又色又爽又黄的片|无码视频一区二区三区|日韩成人无码网|亚州欧美一区二区 | 人人干人人看|一二三四观看视频社区在线|精选=av|老少妇人妻无码专区视频大码|2015www永久免费观看播放|怡红院日韩 | 免费无遮挡无码视频网站|欧美人与ZOXXXX视频|色香婷婷综合激情网|亚洲综合久久无码色噜噜|欧美xxxx黑人又粗又长密月|国产精品九九久久久久久久 | 美女高潮无遮挡免费视频|x8x8拨牐拨牐x8免费视频8文字|97青青|91麻豆精品国产自产在线|亚洲伦理精品|69=av在线看 | 国产黄=a一级|亚洲人成网站18禁止人|#NAME?|视频一区二区高清在线播放|在线看一区|伊人久久大香线蕉=aV一区 | 影音先锋=aV成人资源站在线播放|中文字幕国产在线天堂|国产极品视频在线观看|亚洲毛片儿|人人性人人性碰国产|成人午夜精品久久久久久久蜜臀 | 免费三级网|看毛片网站|午夜影剧院|国产农村一级一级毛片|十八禁g=ay网站|精品国产乱码久久久久久蜜臀网站 | 剑来高清视频在线观看|欧美一区二区日韩一区二区|亚洲欧美日韩成人高清在线一区|国模GOGO无码人体啪啪|加勒比东京热无码国产=aV|亚洲色图在线观看 | 亚洲=aV无码成人精品区在线播放|亚洲熟妇=av综合网五月|超粉嫩00无码福利视频|噜噜噜久久亚洲精品国产品麻豆|国产精品一区二区97|日本精品在线视频 | 超碰人人草人人干|精品国产伦一区二区三区观看方式|无码中文字幕人妻在线一区二区三区|隔壁老王国产在线精品|在线欧美精品一区二区三区|91在线视频九色 | 97超碰成人在线|欧美精品一区二区久久婷婷|在线观看免费人成视频播放|久久福利=av|精品一区不卡|久久水蜜桃视频 | 午夜影院在线播放|色姑娘天天综合|亚洲=av国产=av综合=av|#NAME?|亚洲毛片一区二区三区|#NAME? | 久久撸视频|久久久久亚洲=aV无码专区喷水|国产成人无码精品久久二区三区|少妇扒开粉嫩小泬视频|欧洲黑大粗无码免费|亚洲成人=av | 汉服女装齐胸襦裙被c到喷水|h=aodi=aoc=ao这里只有精品视频|国产精华=av午夜在线观看免费|久久美女免费视频|www.91免费视频|#NAME? | 国产在线xxx|夜夜摸夜夜添夜夜添破|老老熟妇XxXXHD|91国内视频|国产一二级片|久久公开免费视频 | 国产一区二区三区片|一区二区视频在线看|欧美=av在线|国产熟妇疯狂4P交在线播放|亚洲精品午夜无码专区|亚洲=aⅴ精品国产首次亮相 | 精品久久久久久亚洲综合网站|c=aopeng人人|蜜桃婷婷|国产高潮抽搐在线观看|中文字幕亚洲专区|第四色中文综合网 | xvideos国产在线观看|国内精自视频品线一区|国产免费久久精品99RESW=aG|又大又长粗又爽又黄少妇视频|毛片大片|成人一区二区三区在线 | 欧美做爰爽爽爽爽爽爽|国内揄拍国内精品|天天澡天天摸天天添视频|84c=aocom最新网站|69堂在线观看|天天澡天天狠天天天做 | 久久99香蕉|中国XXX农村性视频|亚洲=aV日韩=aV男人的天堂在线|国产v亚洲v天堂=a|亚洲|这里只有精品在线播放|三年片在线视频中国 | 97超碰超碰|国产无线乱码一区二三区|国产一区二区日本|亚洲=a=a=a级片|免费看91|一区在线观看视频 | 成人精品视频一区二区|综合精品久久|久久www视频|绿巨人www在线观看|免费看=a=a=a=a=a级少淫片|91tv在线播放网站 | 国产精品第一区|亚洲偷偷自拍高清|老熟妇乱子伦=aV|国产激情久久久久久|www.亚洲人|在线观看免费视频 | 国产精品二区影院|久久99热精品|一级黄片毛片免费|sihu在线|亚洲精品女|99vv1com这只有精品 | 日本中文一区二区|成年女人高潮免费播放|xx69视频|午夜h片|久久99热这里只有精品国产|亚洲一区二区视频 | 国产毛片久久久久久国产毛片|日韩在线免费观看中文字幕|久久sp|91精品国产色综合久久久浪潮|天天躁狠狠躁夜躁2020挡不住|日本=a视频在线观看 久久精品九九热无码免贵|日本=aⅴ精品一区二区三区|亚洲国产精品一区二区成人片|国产精品91久久|久草=av在线播放|亚洲在线www | 欧美人与动人物牲交|国产精品一区hongkongdoll|97国产爽爽爽久久久|久久69国产一区二区蜜臀|成人免费在线视频网址|久久久久国产精品一区二区 | 91精品在线观看入口|情人伊人久久综合亚洲|亚洲=aV成人无码网站18禁在线播放|午夜久久福利视频|国产精品午夜福利不卡|午夜黄色录像 | 国产9色视频|99久久久国产精品露出|午夜影院福利合集1000|精品午夜福利在线观看|日本xxxxxxxxx三级|欧美人伦禁忌.5 日本中文一区二区|成年女人高潮免费播放|xx69视频|午夜h片|久久99热这里只有精品国产|亚洲一区二区视频 | 国产毛片久久久久久国产毛片|日韩在线免费观看中文字幕|久久sp|91精品国产色综合久久久浪潮|天天躁狠狠躁夜躁2020挡不住|日本=a视频在线观看 久久精品九九热无码免贵|日本=aⅴ精品一区二区三区|亚洲国产精品一区二区成人片|国产精品91久久|久草=av在线播放|亚洲在线www | 亚洲激情在线观看视频|一区二区和激情视频|亚洲男人的天堂色偷免费|女人被爽到高潮视频|久操社区|亚洲无色 | 国产精品第一页在线播放|久久精品人人人人人人|亚洲精品一区久久久久一品=aV|欧美7777|美女全身赤裸裸免费网站|在线视频三区 | 轻轻草在线观看|国产美女遭强高潮网站|色综合视频在线观看|久久久久久久久久久久久久久|www久久艹|久久国产传媒 | 99免费看香蕉视频|久久伊人蜜桃=av一区二区|激情五月开心综合亚洲|国产午夜一级片|一级片的网站|一本精品99久久精品77 | 久久综合婷婷|中文日产幕无线码一二|77777五月色婷婷丁香视频在线|粉嫩=av久久一区二区三区小说|亚洲成人网络|亚洲色欲色欲77777小说 | 日韩=av无码精品一二三区|免费看成年视频|亚洲精品久久久蜜桃动漫|无码VR最新无码=aV专区|97久久久久人妻精品专区|一区精品在线观看 |