中文名稱：GTPase Cdc42抑制劑(IN)

英文名稱：IN

產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

貨號：FS-X11081

產品介紹:

培養操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗報告：

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

轉化生長因子β4抗體TGF β4 Lefty

磷suan化微管相關蛋白抗體 phospho-Tau protein(Ser202)

轉錄因子12抗體 TCF12

跨膜轉運蛋白21抗體 TMP21

睪特異蛋白抗體 TSBP

THAP2蛋白抗體 THAP2

瞬時受體電位離子通道蛋白5抗體（M亞家族） TRPM5

瞬時受體電位離子通道蛋白4抗體（M亞家族） TRPM4

轉運蛋白1抗體 Transportin 1

核凋亡因子THAP1抗體 THAP1

精形成相關凋亡蛋白2抗體 TSARG2

細胞毒顆粒相關蛋白TIA-1抗體 TIA1
GTPase Cdc42抑制劑(IN)嗜麥芽寡養單胞 3-Acetoxy-4-cadinen-8-one

黃硬皮馬勃 3-Acetoxy-24-hydroxydammara-20,2

靈芝 30-Hydroxylup-20(29)-en-3-one

擬威克酵母屬 3,4-Dihydro-3,4-dihydroxynaphtha

謝瓦曲霉 3',4',7-Trimethoxyflavan

尖孢鐮孢 3,22-Dihydroxyolean-12-en-29-oic

傳染性喉氣管炎病 3-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)pro

大腸埃希 2β-Hydroxykolavelool

PET28a-EGFP 熒光蛋白大腸桿（綠色） 2'-O-Methylbroussonin C

無 2-Epitormentic acid

*蛹蟲草 29-Norcycloart-23-ene-3,25-diol

綠色木霉 28-Hydroxy-3-oxoolean-12-en-29-o

赭曲霉 25-Hydroxycycloart-23-en-3-one

清酒假絲酵母 22-Dehydroclerosteryl acetate

枯草芽孢桿 21αH-24-Norhopa-4(23),22(29)-die