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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

原玻璃蠅谷桿菌大鼠神經肽YAnti-RGR Antibody人分泌性白蛋白抑制因子(SLPI)

短波單胞菌屬人血管緊張Ⅱ受體2抗體Anti-RGS Antibody人分泌性白蛋白抑制因子(SLPI)

沼澤粘液桿菌小鼠性休克綜合征1Anti-RGS5 Antibody人阿黑皮原(POMC)

尖孢鐮孢小鼠環孢AAnti-RGS12 Antibody人阿黑皮原(POMC)

根際考克氏菌人血管緊張Ⅱ受體1抗體Anti-RGS7 Antibody人不對稱二甲基精(ADMA)

高山腐霉大鼠生長激釋放多肽Anti-RGS12 Antibody人不對稱二甲基精(ADMA)

芽胞桿菌小鼠補體1抑制物抗體Anti-RGS5 Antibody人血清/血清(ST)

鏈孢囊菌人血管緊張Ⅰ受體抗體Anti-RHAG Antibody人血清/血清(ST)

大豆慢生根瘤菌大鼠凝溶膠蛋白Anti-RHD Antibody人(CTX)

滑菇小鼠對基甲Anti-RHOB Antibody人(CTX)

黑曲霉人卵清蛋白特異性IgGAnti-RHO Antibody人α突觸核蛋白(α-SYN)

豌豆根瘤菌大鼠核因子κB受體活化因子配基Anti-RHO Antibody人α突觸核蛋白(α-SYN)

宛氏擬青霉大鼠血栓前體蛋白Anti-RHOBTB3 Antibody人糖鏈抗原19-9(CA19-9)

植物乳桿菌人抗鈣調特異抗體Anti-RHOBTB1 Antibody人糖鏈抗原19-9(CA19-9)

桔青霉小鼠超敏C反應蛋白Anti-RHOH Antibody人水蛭(HRD)

玫瑰產色鏈霉菌小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/MAnti-RHOD Antibody人水蛭(HRD)

瞬時受體電位離子通道蛋白5抗體M亞家族球孢白僵菌（斜面）5-氟

瞬時受體電位離子通道蛋白4抗體M亞家族紋黑蛋巢菌（斜面）

形成相關凋亡蛋白2抗體蟬花1-13人肺癌耐

Ten-eleven轉運基因1蛋白抗體茄絲核菌人胰腺癌氟耐藥株
拓撲異構酶1抑制劑(CPT-11)裂褶 茜-β-半乳糖瓊脂(Aliz-gal瓊脂)H7N9

嗜果刀孢 乳糖莫能霉葡萄糖瓊脂圓環病IgG抗體

少根根霉原變種 緩沖MUG瓊脂環氧合

泡盛曲霉 Endo培養基蘋果脫氫

新月彎孢 Korser氏枸椽鹽肉湯卵黃球蛋白

樟疫霉 Andrade氏糖類肉湯醋甲孕酮

平菇(武漢1號) 葡萄糖瓊脂圓環病2型

云芝栓孔 (變色栓) BDS培養基布氏桿

唐菖蒲伯克霍爾德氏 腸球瓊脂水泡病

無 2216E瓊脂白介1α

煙曲霉 哥倫比亞MUG培養基髓過氧化物

柔嫩艾美耳球蟲 哥倫比亞血瓊脂基礎血清總補體

山茶 肺炎支原體培養基鏈球2型

多根硬皮馬勃 金O染色液I型原膠原C端前肽

Pseudomonas plecoglossicida 萋-尼氏染色液乙酰

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。