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ALK5抑制劑(GW788388)

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更新時間:2022-05-23 14:28:18瀏覽次數(shù):191次

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貨號 FS-X10789
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PPAR- Alpha(Human peroxisome proliferators activator receptors alpha) ELISA Kit 人過氧化物體增殖物激活受體α3,3',4,4'-聯(lián)苯四二酐 97%
Apo-

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。

中文名稱:ALK5抑制劑(GW788388)

英文名稱:GW788388

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

貨號:FS-X10789

產(chǎn)品介紹:

GW788388是一種有效的ALK5抑制劑,IC50值18nM;同時抑制TGF-β II型受體和激活素II型受體的活性,但對BMP II型受體無作用。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

號:452342-67-5

純度:99.64%

分子量:425.48

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

粉紅單端孢霉艾柯病 IgM(間接法二步法)Anti-MAVS Antibody人兒茶(CA)

大腸埃希氏菌輪狀病 IgG(間接法二步法)Anti-MAZ Antibody人兒茶(CA)

膜醭畢赤酵母輪狀病 IgM(間接法二步法)Anti-MBTPS1 Antibody人半胱蛋白抑制劑/胱抑C(Cys-C)

嗜鹽沉積物桿菌腺病 IgG Ⅲ型(間接法二步法)Anti-MBD1 Antibody人半胱蛋白抑制劑/胱抑C(Cys-C)

雷氏普羅威登斯菌腺病 IgM Ⅲ型(間接法二步法)Anti-MBD3 Antibody人乙酰受體抗體(AChRab)

鑲邊鏈霉菌腺病 IgG Ⅶ型(間接法二步法)Anti-MBL2 Antibody人乙酰受體抗體(AChRab)

灰橙鏈霉菌腺病 IgM Ⅶ型(間接法二步法)Anti-MBTPS2 Antibody人5羥色(5-HT)

樟疫霉腺病 IgM Ⅺ型(間接法二步法)Anti-MBTPS2 Antibody人5羥色(5-HT)

球色單隔孢屬大鼠褪黑Anti-MC5R Antibody人抑制A(INH-A)

銅綠假單胞菌兔結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白Anti-MC1R Antibody人抑制A(INH-A)

黑曲霉小鼠癌胚抗原Anti-MCHR2 Antibody人性激結(jié)合球蛋白(SHBG)

灰黃鏈霉菌蘇州亞種人ω干擾Anti-MCM3AP Antibody人性激結(jié)合球蛋白(SHBG)

楚氏喜鹽芽孢桿菌腺病 IgG Ⅺ型(間接法二步法)Anti-MCPH1 Antibody人脫氫表雄S7(DHEA-S7)

聚貪噬菌魚類白介1αAnti-MCPH1 Antibody人脫氫表雄S7(DHEA-S7)

裂孔平伏菌腺病 IgG 混合型(間接法二步法)Anti-MDM1 Antibody人脫氫表雄(DHEA)

粘膜鞘單胞菌腺病 IgM 混合型(間接法二步法)Anti-MDFI Antibody人脫氫表雄(DHEA)

相關(guān)蛋白1抗體球孢鏈霉菌人源胰腺癌細胞

RAS癌基因家族蛋白RAB40A抗體青色鏈霉菌人乳腺癌高轉(zhuǎn)移細胞亞系

RAS癌基因家族蛋白RAB40C抗體紅霉鏈霉菌人肺腺癌放后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移細胞

類風(fēng)濕因子抗體滅蚊鏈霉菌瘤牛皮膚細胞
ALK5抑制劑(GW788388)地衣芽孢桿 三(2-噻吩基)膦胱抑

球孢白僵 煌綠乳糖膽鹽肉湯BGLB(含小倒管)骨蛋白

檸檬色節(jié)桿 煌綠乳糖膽鹽肉湯BGLB(含小倒管)輪狀病抗體

滑假絲酵母 EC肉湯(含小倒管)仙臺病抗體

釀酒酵母 N-(2-氨乙基)甘印度猬因子

納什維爾鏈霉 LST-MUG信號3A

雜色曲霉 LST發(fā)酵管(含小倒管)圓環(huán)病2型

耐寒短桿 三糖鐵管蛋白聚糖

羊肚 改良EC(mEC+n)肉湯白介5

綠色木霉 2-叔丁基對甲I型膠原蛋白

牛絲膜 改良EC(mEC+n)肉湯總膠原

辣椒溶桿 磷鹽緩沖液(PBSpH7.2)白介21

鏈格孢 營養(yǎng)瓊脂(水質(zhì)監(jiān)測)白介20

溜曲霉 異硫基乙乙酯白介22

*灰葡萄孢 D-環(huán)絲溶液AKT蛋白
操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

 


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