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HER2抑制劑(Irbinitinib)

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-20 16:18:26瀏覽次數(shù):290次

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貨號 FS-X10654
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leptin 人瘦異佛爾酮二異酯

產(chǎn)品介紹:

Irbinitinib(ARRY-380;ONT-380)是高效的選擇性的HER2抑制劑,IC50值為8nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

號:937263-43-9

別名:ARRY-380;ONT-380

純度:99.57%

分子量:480.52

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

中文名稱:HER2抑制劑(Irbinitinib)

英文名稱:Irbinitinib

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

貨號:FS-X10654

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞,細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

乳桿菌屬Alexa Fluor 647標(biāo)記的兔抗小鼠IgG-FcAnti-UBA2 Antibody動力蛋白胞漿1重鏈1(DYNC1H1)

絨毛青霉辣根過氧化物標(biāo)記的兔抗小鼠IgG-FcAnti-UBB Antibody頂體蛋白(ACR)

柄桿菌生物標(biāo)記的兔抗小鼠IgG-FcAnti-UBE2I Antibody凋亡抑制因子5(API5)

尖孢鐮刀菌堿性磷(AP)標(biāo)記的兔抗小鼠IgG-FcAnti-UBD Antibody凋亡信號調(diào)節(jié)激I(ASK1)

生癌腸桿菌膠體金標(biāo)記的兔抗小鼠IgG-FcAnti-UBB Antibody(PB0182)淀粉樣蛋白β前體樣蛋白2(APLP2)

大腸桿菌Cy3標(biāo)記的兔抗小鼠IgG-FcAnti-UBE2I Antibody淀粉樣蛋白β前體樣蛋白1(APLP1)

白僵菌Cy5標(biāo)記的兔抗小鼠IgG-FcAnti-UBE2I Antibody淀粉樣蛋白β1-42(Aβ1-42)

土曲霉金色變種Cy5.5標(biāo)記的兔抗小鼠IgG-FcAnti-UBE2Q2 Antibody淀粉樣蛋白β1-40(Aβ1-40)

地衣芽孢桿菌Cy7標(biāo)記的兔抗小鼠IgG-FcAnti-UBE3A Antibody淀粉γ(Amyγ)

嗜鹽動性球菌PE標(biāo)記的兔抗小鼠IgG-FcAnti-UBR2 Antibody淀粉β(Amyβ)

三葉草根瘤菌羅丹明標(biāo)記的兔抗小鼠IgG-FcAnti-UCP2 Antibody淀粉α(Amyα)

木賊鐮孢羅丹明標(biāo)記的兔抗猴IgGAnti-UCHL1 Antibody電子轉(zhuǎn)移黃蛋白β肽(ETFβ)

麥根腐平臍蠕孢FITC標(biāo)記的兔抗猴IgGAnti-UCP2 Antibody電子轉(zhuǎn)移黃蛋白α肽(ETFα)

平菇(南京1號)膠體金標(biāo)記的兔抗猴IgGAnti-UCP1 Antibody電子傳遞黃蛋白脫氫(ETFDH)

青霉 堿性磷(AP)標(biāo)記的兔抗猴IgGAnti-UGCG Antibody電壓依賴性陰離子通道蛋白1(VDAC1)

哈茨木霉生物標(biāo)記的兔抗猴IgGAnti-UCP3 Antibody電碳?xì)溻c協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白4(NBC4)

腺硫激1抗體食菌小鼠肺大動脈組織提取物

腺硫激2抗體短波單胞菌小鼠肺大靜脈組織提取物

MAWD結(jié)合蛋白抗體多頭霉小鼠肺組織提取物

PCID1蛋白抗體掘氏疫霉小鼠關(guān)節(jié)軟骨組織提取物
HER2抑制劑(Irbinitinib)枯草芽孢桿 6-甲氧基-1-萘滿酮頂體

意外鏈霉 3-(三氟甲氧基)氟苯對氧磷1

羅伊氏乳桿 1,4-環(huán)己烷二羧(CHDA)二氧化

釀酒酵母 5-甲氧基-2-甲基非酯化脂肪

毛霉屬 二甲基雙十八烷基化分泌型球蛋白A

大腸埃希 N-叔丁基烯酰甘

球孢白僵 戊唑甘油磷

樟疫霉 -4-甲甘油三酯

E.coli EPI400 鄰苯二甲酰亞肝結(jié)合性表皮生長因子

產(chǎn)腸大腸埃希氏 1,4-二溴-2,5-二肝脂

白淺灰鏈霉 2-甲基-2,4-戊二(MPD)干擾Tau

中國漢納酵母 4-(甲硫基)高遷移率族蛋白B1

樟疫霉 硬酯鉛睪酮

黃桿 硬酯鉛谷

枯草芽孢桿 己二二酰肼核心蛋白聚糖

 


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