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貨號	FS-X10744

培養操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

中文名稱：HDAC6抑制劑(Tubacin)

英文名稱：Tubacin

產品規格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|20mg

貨號：FS-X10744

產品介紹:

Tubacin是一種有效的，選擇性的HDAC6抑制劑，IC50值為4nM，大約是對HDAC1的350倍。

注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他用途！

號：537049-40-4

純度：98.87%

分子量：721.86

儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

巴氏醋桿菌擬南介金屬離子轉運蛋白(抗原)Anti-FUT3 Antibody人癌標志物-CA153

大腸埃希菌黏膜選址（抗原）Anti-FUNDC1 Antibody人癌標志物-CA153

異常威克漢姆酵母髓鞘相關糖蛋白a/b(抗原)Anti-G3BP2 Antibody人卵巢癌標志物CA125

金針菇髓鞘相關糖蛋白(抗原)Anti-FZD9 Antibody人卵巢癌標志物CA125

大豆慢生根瘤菌基質金屬蛋白-1（小鼠抗原）Anti-G3BP1 Antibody人甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)

Bacillus aryabhattai 中腦核仁蛋白1（抗原）Anti-GAB2 Antibody人甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)

細麗擬盤多毛孢中腦核仁蛋白2（抗原）Anti-GABARAPL2 Antibody人癌胚抗原(CEA/CD66)

蘋果鏈格孢菌一種應激分子抗原Anti-GABBR2 Antibody人癌胚抗原(CEA/CD66)

谷棒桿菌多藥耐藥相關蛋白3(抗原)Anti-GABRA6 Antibody人基質金屬蛋白抑制因子4(TIMP-4)

蠟葉散囊菌多藥耐藥相關蛋白1(抗原)Anti-GABRA4 Antibody人基質金屬蛋白抑制因子4(TIMP-4)

木糖氧化無色桿菌肺耐藥相關蛋白(抗原)Anti-GABRA3 Antibody人基質金屬蛋白抑制因子3(TIMP-3)

紅色鏈孢囊菌間皮(多肽抗原)Anti-GABRB1 Antibody人基質金屬蛋白抑制因子3(TIMP-3)

小柄凸臍蠕孢MSH2抗原Anti-GABRE Antibody人基質金屬蛋白抑制因子2(TIMP-2)

節桿菌神經激肽B受體（抗原）Anti-GABRD Antibody人基質金屬蛋白抑制因子2(TIMP-2)

總狀毛霉低分子量神經絲蛋白（抗原）Anti-GABRG1 Antibody人抑瘤M(OSM)

敏捷食菌中分子量神經絲蛋白（抗原）Anti-GAK Antibody人抑瘤M(OSM)

溶質載體蛋白家族20成員2抗體地衣形芽孢桿菌人NK/T細胞淋巴瘤細胞

線粒體二羧載體蛋白抗體Herbaspirillumcanariense羅猴胎腎細胞

溶質轉運蛋白家族44成員1抗體Herbaspirillumaurantiacum高轉移人肝癌細胞

突觸結合蛋白1抗體Herbaspirillumsoli白介-2轉染耐VP16絨癌細胞
HDAC6抑制劑(Tubacin)球黑孢 1-苯基異喹啉白介3

異常畢赤酵母 2-乙酰基-3-乙基吡白介5

蠟樣芽孢桿 5-甲氧基-2-萘滿酮口蹄疫病

釀酒酵母 4-三氟甲酰繆勒管抑制物質;抗繆勒管

水稻紋枯病（立枯絲核）三羥甲基烷基烯酯新孢子蟲

黑曲霉 3,5-雙(三氟甲基)布病

阪崎氏年輕泰坦桿(阪崎克羅諾桿) 3,5-二(三氟甲基)苯口瘡病抗體

亮白曲霉 1--3,5-雙(三氟甲基)苯布魯氏桿病抗原

戊糖乳桿 1,3-雙(三氟甲基)-5-溴苯痘病抗體

嗜熱脂肪地球芽胞桿 4-(三氟甲基)一氧化氮

克魯斯假絲酵母 1,5-二氟-2,4-二N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖

葡枝根霉鄰硝基對叔丁基透明質

臘狀芽胞桿 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷透明質

大腸埃希 2,3-二甲苯膽固

土味鏈霉 1-溴-2,4,5-三氟苯
操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)