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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

曲霉鋅指蛋白423抗體Anti-NKX2-5 Antibody內皮特異分子1(ESM1)

杰丁塞伯林德納氏酵母鋅指蛋白239抗體Anti-NLRP2 Antibody內皮TEK酪激(Tie2)

擬卵蓋鵝膏菌鋅指蛋白426抗體Anti-NLRC4 Antibody內皮轉化1(ECE1)

桃葉點霉指蛋白598抗體Anti-NKX2-1 Antibody內皮受體B(ETRB)

帚霉鋅指蛋白423抗體Anti-NLRP3 Antibody內皮受體A(ETRA)

根瘤菌鋅指蛋白830抗體Anti-NLRP3 Antibody內皮3(EDN3)

新疆鹽地桿菌受精卵抑制蛋白1樣蛋白抗體Anti-NLRP4G  Antibody內皮1(EDN1)

鹽古桿菌抑癌蛋白5/鋅指蛋白434抗體Anti-NMDAR2A Antibody內凝集蛋白2(ITLN2)

紅色雷夫松氏菌鋅指蛋白925抗體Anti-NME1 Antibody內凝集蛋白1(ITLN1)

大腸埃希菌線粒體二羧載體蛋白20抗體Anti-NME2 Antibody內肽2(EM2)

旋絲毛殼長鏈脂肪轉運蛋白1抗體Anti-NME1 Antibody內磺肽α(ENSα)

酒質安全快檢箱 (清單見備注)轉錄抑制蛋白Sin3b抗體Anti-NMU Antibody內分泌腺來源血管內皮生長因子(EG-VEGF)

阿克蘇海洋桿菌鞘磷脂合成1抗體Anti-NMI Antibody內β-N-乙酰基基葡萄糖(ENGASE)

葡萄座腔菌14-3-3 α + β蛋白抗體Anti-NNT Antibody腦指蛋白(BFP)

擬青霉磷化14-3-3 β/ζ抗體Anti-NOG Antibody腦型脂肪結合蛋白(FABP7)

黃孢紫紅菇磷化14-3-3 τ抗體Anti-NOD1 Antibody腦型肌激(CKB)

嗅覺受體家族2亞基4抗體就地堆肥地芽孢桿菌人腎上皮細胞提取物

嗅覺受體家族5亞基3抗體賴芽胞桿菌屬人腹膜毛細血管內皮細胞提取物

嗅覺受體家族10亞基J3抗體氣單胞菌屬人臍動脈平滑肌細胞提取物

眼部白化病相關蛋白OA1/蛋白偶聯受體143抗體蠟蚧輪枝孢（斜面）人冠狀動脈內皮細胞提取物
組蛋白去乙酰化酶抑制劑(HDAC抑制劑)爪哇根霉 8-溴-2'-脫氧腺β內酰

白黃側耳 二硝氧化鋯水合物, Puratronicβ內酰

灰肉色鏈霉 二磷乙酯硫代反應物

球孢白僵 4'-溴-2,2':6',2''-三聯吡啶纖維

暗灰鏈霉 2-溴-5-基吡啶腸激

唐菖蒲伯克霍爾德氏 3-氟-5-(三氟甲基)苯甲馬立克氏病病抗體

糞產堿桿* L-精氨酰副嗜血桿抗體

白蘭鏈霉 戊二烯縮二苯鹽鹽組織蛋白K

鬼傘屬 三（三苯基膦）溴化銠(I)艾杜脫氫

叢毛紅曲霉 2,5-二溴-3-辛基噻吩白介22

香蕉 培氟沙星α性糖蛋白

金耳 伏立諾他磷烯式酮羧激

莫哈韋芽孢桿 (r)-Biphenylalanine果糖-1,6-二磷

假單胞 2-乙基己葡萄糖-6-磷

黃綠綠僵* 2-乙基己糖原合成

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。