產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

弗蘭克氏菌磷化急性髓白血病1蛋白抗體Anti-EGFR Antibody易位蛋白1(TLOC1)

污黑腐皮殼磷化蛋白體PSMβ7抗體Anti-EGR1 Antibody抑制結合蛋白(INHBP)

短短芽胞桿菌根蛋白抗體Anti-EGR1 Antibody抑制βE(INHβE)

洋蔥青霉視網(wǎng)膜母瘤樣蛋白2抗體Anti-EGR2 Antibody抑制βC(INHβC)

新疆鹽紅菌維甲受體G抗體Anti-EHD1 Antibody抑制βB(INHβB)

耐林丹黃桿菌Rho GTP激活蛋白1/血管畸形骨肥大綜合征相關蛋白抗體Anti-EIF2AK2 Antibody抑制βA(INHβA)

熒光假單胞菌磷化Rho GTP激活蛋白1/血管畸形骨肥大綜合征相關蛋白抗體Anti-EIF2AK2 Antibody抑制B(INHB)

腐皮鐮孢菌環(huán)指蛋白87Anti-EIF2AK3 Antibody抑制蛋白β2(ARRβ2)

枯草芽孢桿菌磷化RhoA蛋白抗體Anti-EIF2AK3 Antibody抑制蛋白β1(ARRβ1)

東方伊薩酵母衰老抑制基因蛋白抗體Anti-EIF2B1 Antibody抑絲蛋白4(PFN4)

萊比托游動球菌中間絲相關蛋白抗體Anti-EIF2AK4 Antibody抑絲蛋白3(PFN3)

熱帶假絲酵母環(huán)指蛋白86Anti-EIF2S1 Antibody抑絲蛋白2(PFN2)

中山乳芽胞桿菌中山亞種環(huán)指蛋白2抗體Anti-EIF2S2 Antibody抑絲蛋白1(PFN1)

猴頭菌環(huán)指蛋白44抗體Anti-EIF3E Antibody抑瘤M受體(OSMR)

黑木耳環(huán)指蛋白40抗體Anti-EIF4A1 Antibody異粘蛋白(MTDH)

松口蘑環(huán)指蛋白8抗體Anti-EIF3B Antibody異戊烯半胱氧化1(PCYOX1)

小單孢菌Micromonospora│sp. 質量規(guī)格：>98,BR

盤多毛孢Pestalotia│sp. 質量規(guī)格：>99%

擬青霉Paecilomyces│sp. 質量規(guī)格：>98.5%,BR
H3K27me3demethylase抑制劑(GSK-J4)乳粉  克羅諾桿屬（阪崎腸桿）（陰性）  (R)-1-N-Boc--2-甲I型膠原α1鏈

釀酒酵母 (S)-(-)-1-Cbz-2-甲磷化信號轉導和轉錄激活因子3

蟬擬青霉 2,7-二溴-9,9-雙十二烷基芴α2巨球蛋白

串珠鐮孢 尼日利亞鈉絲蛋白抑制劑

圓弧青霉 4-基苯肼鹽鹽內啡肽

微紫青霉 4-(二甲基氨基)苯富含半胱蛋白61

糙梗青霉 雙 (2-甲基-3-呋喃基)二硫乙激

大腸埃希氏 3,4-環(huán)氧四磷轉乙酰

巴斯德畢赤酵母 1,2-環(huán)氧環(huán)戊烷甲基二酰單酰脫羧

釀酒酵母 4-乙酰氧基-2-氮雜環(huán)丁酮酰：琥珀酰轉移

奧默畢赤酵母 1,2-環(huán)氧十二烷乙激

毛霉狀卷霉 2-羥基-6-甲基-5-硝基吡啶磷轉乙酰

釀酒酵母 4-(4-氨基苯氧基)-N-甲基-2-吡啶甲酰甲基二酰單酰脫羧

德爾布有孢酵母 Sorafenib酰：琥珀酰轉移

德氏乳桿保加利亞亞種 反式雙(三乙基膦)二化鈀(II)β-己糖

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。