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貨號	FS-X10649

培養操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

中文名稱：廣譜MMP抑制劑(Batimastat)

英文名稱：Batimastat

產品規格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg

貨號：FS-X10649

產品介紹:

Batimastat是一種有效的廣譜MMP抑制劑，作用于MMP-1，MMP-2，MMP-9，MMP-7和MMP-3，IC50分別為3，4，4，6和20nM。

注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他用途！

號：130370-60-4

別名：BB94

純度：98.01%

分子量：477.64

儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

樺剝管孔菌羅丹明標記的兔抗豚鼠IgMAnti-TRAF3 Antibody二-N-乙酰殼二糖(CTBS)

海馬齒平臍蠕孢FITC標記的兔抗豚鼠IgMAnti-TRAF5 Antibody耳椎蛋白90(OC90)

異常威克漢姆酵母堿性磷（AP）標記的兔抗豚鼠IgMAnti-TRAF6 Antibody耳纖維源性蛋白(OTOR)

類阿達青霉膠體金標記的兔抗豚鼠IgMAnti-TRAM1 Antibody耳蝸蛋白(OTOS)

Alexa Fluor 647標記的兔抗豚鼠IgMAnti-TRAF7 Antibody耳石蛋白1(OTOL1)

苜蓿中華根瘤菌生物標記的兔抗豚鼠IgMAnti-TRAM2 Antibody耳錨蛋白(OTOA)

毛云芝辣根過氧化物標記的兔抗豚鼠IgMAnti-Transketolase/TKT Antibody耳膠蛋白(OTOG)

艾阿華諾卡氏菌Cy3標記的兔抗豚鼠IgMAnti-TREM1 Antibody耳畸蛋白(OTOF)

乳酒假絲酵母Cy5標記的兔抗豚鼠IgMAnti-TREM1 Antibody耳蝶呤3(OTOP3)

蜜蜂生球擬酵母APC標記的兔抗豚鼠IgMAnti-TREM1 Antibody耳蝶呤2(OTOP2)

漏斗棱孔菌Alexa Fluor 350標記的兔抗豚鼠IgMAnti-TREM1 Antibody耳蝶呤1(O)

枯草芽孢桿菌Alexa Fluor 488標記的兔抗豚鼠IgMAnti-TRAP1 Antibody兒茶-O-甲基轉移(COMT)

食品檢測用O157:H7大腸埃希氏菌Alexa Fluor 555標記的兔抗豚鼠IgMAnti-TREM1 Antibody鱷失調蛋白(ATCAY)

泡盛曲霉辣根過氧化物標記的兔抗馬IgGAnti-TREM1 Antibody腭/肺/鼻上皮癌關聯蛋白(PLUNC)

盾殼霉生物標記的兔抗馬IgGAnti-TREML1 Antibody惡性腦腫瘤缺失蛋白1(DMBT1)

糖多孢菌(可訂)APC標記的兔抗馬IgGAnti-TREX1 Antibody多藥耐藥關聯蛋白1(MRP1)

蛋白磷2C抗體德氏乳桿菌乳亞種（萊氏曼氏乳桿菌）人體肺癌組織提取物

脫氫激亞型2抗體斯氏李斯特氏菌人體乳腺癌組織源組織提取物

環指蛋白3抗體乳乳球菌乳亞種人體甲狀腺癌組織源組織提取物

蛋白激A受體2α亞基抗體Chryseobacteriumjeonii人體膀胱癌組織源細胞
廣譜MMP抑制劑(Batimastat)毛木耳鉻鈉,四水同型半胱

枯草芽胞桿硝銪(III) 六水合物Toll樣受體4

大腸埃希氏定量標準株硫鉺(III)八水化合物核轉錄因子

枯草芽孢桿硝鉺五水合物絨毛膜促性腺

異常漢遜酵母溴化鉛肌肉生長抑制;肌抑

綿羊肺炎支原體 (S)-(-)--苯基-1-D-乳

印度洋細小棒狀 (R)-(+)--苯基-1-結合珠蛋白

芽孢桿四氫噻吩-3-酮酮羧化

綠粘帚霉 2--3--5-

黏膜乳桿 2-溴-3--5-輪狀病

枯草芽孢桿磷氫二鈉,二水新孢子蟲病

瓦克青霉氟化鎳淀粉

氏假單胞硫鈷,七水羧甲基纖維

新月彎孢硝鈷,六水胃蛋白

那波鏈霉亞鈀果糖-1,6-二磷
操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)