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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

大腸埃希氏菌PE-Cy7標記的兔抗羊IgGAnti-TNFSF15 Antibody泛關聯蛋白2(UBAP2)

黑曲霉Cy3標記的兔抗羊IgGAnti-TNFSF13B Antibody泛蛋白連接E3成分N-識別蛋白4(UBR4)

褐囊蜜環菌Cy5標記的兔抗羊IgGAnti-TNFSF13B Antibody泛D(UBD)

堆形艾美耳球蟲Cy5.5標記的兔抗羊IgGAnti-TNFSF14 Antibody泛C(UBC)

小鵝瘟陽性血清參考品（檢驗用）Cy7標記的兔抗羊IgGAnti-TNFSF18 Antibody泛(Ub)

嗜麥芽寡養單胞菌生物標記的兔抗羊IgGAnti-TNFSF4 Antibody泛醌蛋白4(UBQLN4)

枯草芽孢桿菌羅丹明標記的兔抗羊IgGAnti-TNFSF8 Antibody泛醌蛋白3(UBQLN3)

蠟狀芽孢桿菌堿性磷（AP）標記的兔抗羊IgGAnti-TNFSF8 Antibody泛醌蛋白2(UBQLN2)

灰棕褐鏈霉菌FITC標記的兔抗羊IgGAnti-TNFα Antibody泛醌蛋白1(UBQLN1)

枯草芽孢桿菌膠體金標記的兔抗羊IgGAnti-TNFα Antibody泛核蛋白2(UBN2)

間型小克銀漢霉羅丹明標記的兔抗羊IgMAnti-TNNI2 Antibody泛核蛋白1(UBN1)

土曲霉FITC標記的兔抗羊IgMAnti-TNNC1 Antibody泛色C還原核心蛋白Ⅰ(UQCRC1)

立枯絲核菌堿性磷（AP）標記的兔抗羊IgMAnti-TNNT2 Antibody反式高爾基體網狀結構蛋白2(TGOLN2)

吸水鏈霉菌紫色變種膠體金標記的兔抗羊IgMAnti-TNR Antibody翻譯調節腫瘤蛋白1(TPT1)

豇豆慢生根瘤菌Alexa Fluor 647標記的兔抗羊IgMAnti-TNNT3 Antibody法尼酯X受體(FXR)

釀酒酵母APC標記的兔抗羊IgMAnti-TNXB Antibody法尼基轉移β(FNTβ)

組蛋白賴去甲基化PHF8抗體腸膜明串珠菌人胰腺組織提取物

原鈣粘蛋白γC5抗體Dokdonellafugitiva人乳腺組織提取物

山核桃樣蛋白1抗體Dokdonellaginsengisoli人淋巴管組織提取物

炎癥因子3抗體穿透短短芽孢桿菌人子宮組織提取物
HDAC抑制劑(CI-994)褐黃 3-甲氧基苯磺酰萊姆病

巴氏醋桿羅旺亞種 2-氧代-1,2-二氫-3-吡啶羧甲酯雙氫睪酮

內(涂)鏈霉 性橙74封閉蛋白1

紫紅曲霉 化銅,二水封閉蛋白4

蠟狀芽孢桿 4-乙酰基苯緊密連接蛋白

藤黃色土生單胞 苯靈緊密連接蛋白1

長根小奧德蘑 氘代甲基環己烷-d14結核分枝桿

枯草芽孢桿 13-氨基-5,8,11-三氧雜-2-氮雜十三烷 1,1-二甲基乙酯總膽固

葡萄座腔 咪唑-2-甲甘油三脂

福氏志賀氏 3-羧基-5-低密度脂蛋白膽固

釀酒酵母 3-溴-2-甲氧基高密度脂蛋白膽固

熒光假單胞生物型F 1,1-環己基二乙酐轉化生長因子β

魯氏酵母 硫鎳 六水合物堿性成纖維生長因子

諾爾氏屬 化鉛神經生長因子

釀酒酵母 硅鋯硫軟骨

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。