產品介紹:

中文名稱：γ-secretase抑制劑(BMS-708163)

英文名稱：BMS-708163

產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

貨號：FS-X10986

實驗報告：

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

培養操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

秦氏蜜環菌Escherichia coli大鼠磷化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)

白靈側耳Escherichia coli大鼠核因子κB(NF-κB)

大腸埃希菌Escherichia coli大鼠核因子κB(NF-κB)

聚生殼菌Escherichia coli大鼠樹突狀表面特異性C型凝集-間黏附分子3結合非整合分子(DC-SIGN/CD209)

曲霉Escherichia coli大鼠樹突狀表面特異性C型凝集-間黏附分子3結合非整合分子(DC-SIGN/CD209)

耐輻射薄層菌Escherichia coli大鼠Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)

鏈霉菌屬Escherichia coli大鼠Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)

瑞士乳桿菌Escherichia coli大鼠解整合樣金屬蛋白9(ADAM9)

暗棕色桿菌屬Escherichia coli大鼠解整合樣金屬蛋白9(ADAM9)

長柄大環柄菇Escherichia coli大鼠c-fos

鞘單胞菌Escherichia coli大鼠c-fos

細疣籃狀菌Escherichia coli大鼠c-jun  

尖孢鐮孢Escherichia coli大鼠c-jun  

pCDNA3.1(+）Escherichia coli大鼠可溶性白介6受體(sIL-6R)

阿達青霉Escherichia coli大鼠可溶性白介6受體(sIL-6R)

釀酒酵母Escherichia coli大鼠吡啶(PYD)

蛋白激Ctheta抗體大青褶傘小鼠樹突狀細胞

半胱天冬-3原抗體圓孢蘑菇小鼠腎小球系膜細胞

蛋白磷2C亞型α抗體黑紅皮孔菌正常人食管鱗狀上皮細胞

蛋白酪磷1C抗體雅致栓孔菌人正常食管上皮細胞
γ-secretase抑制劑(BMS-708163)大腸埃希 反式-橙花叔

紅色紅曲 亞太因

一品紅尾孢（一品紅褐斑病） 尾葉香茶菜戊

釀酒酵母 異牡荊黃

釀酒酵母 苯甲酰新烏頭原堿鹽鹽

貝氏葡萄座腔 脫氫樅

丁香直絲鏈霉 毛萼晶A

遲緩芽孢桿 β-常春藤

香氣紅冬孢鎖擲孢酵母 偽石蒜堿

矩圓黑盤孢 去氫丹參新酮

白腐盾殼霉 脫水羊藿

白僵 鹽普羅托平; 鹽藍堇堿

大豆慢生根瘤 醉魚草皂甙IV

釀酒酵母 前胡

黃桿 銀杏C17:1