產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

殼菌同源盒基因HOXA3蛋白抗體Human STK32B 大鼠肝X受體β(LXRβ)免疫試劑盒

谷棒桿菌同源盒基因HOXA4蛋白抗體Human STK33 大鼠肝X受體α(LXRα)免疫試劑盒

活潑微球菌同源盒基因HOXA6蛋白抗體Human STK33 大鼠甘油三酯(TG)免疫試劑盒

翹鱗香菇同源盒基因HOXA7蛋白抗體Human STK32B 大鼠甘油-3-磷脫氫(GAPDH)免疫試劑盒

鏈格孢羥基類固(17β)脫氫4/17β-HSD4抗體Human STK32C 大鼠甘露糖寡糖1,2-α-甘露糖IA(MAN1A1)免疫試劑盒

白腐菌血紅蛋白ζ鏈/Hemoglobin ζ 抗體Human STEAP3 大鼠甘膽(CG)免疫試劑盒

粘絲膜菌血紅結(jié)合蛋白1抗體Human STK36 大鼠甘肽/甘(GAL)免疫試劑盒

霍氏格里蒙特氏菌血紅蛋白α抗體Human STIM1 大鼠甘免疫試劑盒

美澳型核果褐腐病菌結(jié)合球蛋白β抗體Human STIM2 大鼠干因子受體(SCFR)免疫試劑盒

好食脈孢菌海馬豐富基因轉(zhuǎn)錄蛋白1抗體Human STARD3NL 大鼠干因子/肥大生長因子(SCF/MGF)免疫試劑盒

動物雙歧桿菌組蛋白H2AZ抗體Human STEAP4(STEAP family member 4) 大鼠干擾誘導(dǎo)蛋白11(IP-11/CXCL11)免疫試劑盒

巴氏醋桿菌羅旺亞種熱休克因子2結(jié)合蛋白抗體Human STARD5 大鼠干擾誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)免疫試劑盒

光帽磷傘HEATR2蛋白抗體Human STIP1 大鼠鈣衛(wèi)蛋白(CALP)免疫試劑盒

芽胞桿菌鐵硫簇整合同源物2蛋白抗體Human STEAP3 大鼠鈣網(wǎng)蛋白(CRT)免疫試劑盒

尖鐮孢黃瓜?；停S瓜枯萎病菌）麻疹病血凝抗體Human STEAP2 大鼠鈣腔蛋白(CALU)免疫試劑盒

多布克魯維酵母同源盒蛋白HOXC5抗體Human STIM1 大鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)免疫試劑盒

: Blackburn資源名稱: 鏈球菌 質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC ,>98.5%(GC)沒食子兒茶

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質(zhì)量規(guī)格：standard for GC, ≥99.5% (GC)芒柄花

假交替單胞菌Pseudoalteromonas│tetraodonis 質(zhì)量規(guī)格：standard for GC,>99.5%(GC)豆甾
L-NAME(eNOS抑制劑)光陽微泡 (R)-(-)-2-對甲苯磺-1-苯基-1,2-乙二谷-天冬轉(zhuǎn)運體

球孢白僵 2-苯甲基溴α7型神經(jīng)煙堿能受體

杏鮑菇 2,4,6-基芐α7型神經(jīng)煙堿能受體

枯草芽孢桿枯草亞種 2--3,5-二溴吡啶過氧化氫

枝彎孢 6-氟煙球蛋白

圓酵母屬 4'-氟苯乙酮白喉IgG抗體

蘋果輪紋病 1-二苯甲基氮雜環(huán)丁烷-3-酮二肽基肽Ⅳ

小單孢 3-氟-4-甲氧基豆莢蛋白

鼠傷門氏 4-氟-3-甲基-胱抑

栗疫 6-氟-2-甲基白介37

假單胞 2,4,6-三金屬蛋白

利古里亞游動放線 2-氨基噻唑-5-甲內(nèi)源性糖皮質(zhì)

釀酒酵母 3-甲基吡唑-5-甲乙酯NeuroD1

豬布魯氏 2-溴-3-氟吡啶血清蛋白

蠟狀芽孢桿 2--3-羥基吡啶巨噬激蛋白

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。