培養操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

中文名稱：Porcupine抑制劑(LGK974)

英文名稱：LGK974

產品規格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

貨號：FS-X10394

產品介紹:

實驗報告：

栗疫菌眼部白化病相關蛋白OA1/蛋白偶聯受體143抗體Anti-ABCG2 Antibody多萜長二磷寡糖蛋白環糊精糖基轉移(DDOST/OST-48)

腐生葡萄球菌癌基因蛋白抑瘤M抗體Anti-ABCG2 Antibody多肽YY(Peptide-YY)

豇豆慢生根瘤菌卵巢癌相關基因2蛋白抗體Anti-ABCG2 Antibody(PB0380)多免疫球蛋白受體(poly-IgR)

大腸埃希氏菌跨膜蛋白Orai2抗體Anti-ABCG5 Antibody多聚血清蛋白(PHSA)

耶爾森氏菌耳聾、常染色體隱性遺傳22抗體Anti-ABCG5 Antibody多聚腺二磷核糖聚合(PARP)

水稻節桿菌1號染色體開放閱讀框80抗體Anti-ABCG8 Antibody多聚ADP核糖聚合(PARP)

云芝栓孔菌（變色栓菌）寡腺合成-1Anti-ABCG4 Antibody多功能蛋白聚糖(VS)

山綠豆根瘤菌KLHDC9蛋白抗體Anti-ABHD5 Antibody(PB1073)多功能蛋白聚糖(versican)

海陳文新氏菌少突膠質轉錄因子3抗體Anti-ABI1 Antibody多巴色異構(DT)

葡萄座腔菌螺旋轉錄因子OTP抗體Anti-ABCG8 Antibody多巴脫羧(DDC)

總狀毛霉小腸結腸炎耶爾森氏菌膜通道蛋白抗體Anti-ABI1 Antibody(PB0459)多巴-β羥化(DBH)

大腸埃希菌緊密連接蛋白/小分子膠原蛋白OCEL1抗體Anti-ABL1 Antibody多巴D2受體(D2R)

根瘤菌富含脯突觸相關蛋白SHANK3抗體Anti-ABI2 Antibody多巴D1受體(D1R)

鮑魚側耳癌調蛋白/癌鈣蛋白抗體Anti-ABL2 Antibody多巴(DA)

樹舌靈芝少突髓磷脂糖蛋白抗體Anti-ABL2 Antibody(PB0959)對氧磷-3(PON3)

Magnivallibacter阿片樣物質結合蛋白/粘附分子樣蛋白抗體Anti-ABR Antibody對氧磷(PON)

海綿假單胞菌Pseudomonas│pachastrellae 質量規格：>15Units/mg protein

豌豆根瘤菌Rhizobium│leguminosarum 質量規格：>98.5%,合物,BR

蒙氏假單胞菌Pseudomonas│monteilii Elomari et al. 質量規格：>99%
Porcupine抑制劑(LGK974)小葉相思根瘤 7--6-硝基-4-羥基喹唑啉肌激B型

克魯斯假絲酵母 4-溴-3-甲雌受體β

別氏不動桿 4-(2-)吡啶5-羥色1A

香菇 碳銫5-羥色2A

香菇 鹽聯氨5-羥色2C

異配囊接霉 1-溴-2-甲基丁烷5-羥色3A

黑曲霉 1,2,4-苯三5-羥色3B

大  轉基因成分（陽性） 4,4'-二甲氧基二苯二硫5-羥色4A

毛木耳雜6 4-硫基-1H-吡啶并[3，4-d]嘧啶5-羥色6A

蘇云金桿武漢亞種 3,3'-Dipropylthiacarbocyanine iodide囊泡單轉運體

地衣芽孢桿 6-氨基苯并噻唑單氧化A

糞產堿桿 6-溴喹啉犬尿氨基轉移

地衣芽孢桿 5-氨基-2-氟苯肌球蛋白輕鏈磷

赤霉屬 2-氨基-3-苯甲肌球蛋白輕鏈磷

雙歧雙歧桿 2,6-二氟-4-羥基苯甲蛋白激C
操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)