產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

大腸桿菌超氧化物歧化2抗原Anti-EFNA4 Antibody人大腸癌專一抗原3(CCSA-3)

產(chǎn)紅青霉生長抑抗原Anti-EFTUD2 Antibody人大腸癌專一抗原3(CCSA-3)

草青霉胚胎干關(guān)鍵蛋白Anti-EFNB2 Antibody人大腸癌專一抗原2(CCSA-2)

蠟狀芽孢桿菌SP1轉(zhuǎn)錄生長因子抗原Anti-EFNB3 Antibody人大腸癌專一抗原2(CCSA-2)

丁香葉點霉富含半胱的性分泌蛋白抗原Anti-EGF Antibody人大腸癌專一抗原4(CCSA-4)

微紫青霉血清應(yīng)答因子抗原Anti-EGR3 Antibody人大腸癌專一抗原4(CCSA-4)

中國臺灣根霉固調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白1抗原Anti-EGFR Antibody人粘蛋白/粘液5B(MUC5B)

嗜麥芽黃單胞菌絲抑制蛋白激C底物抗原Anti-EHHADH Antibody人粘蛋白/粘液5B(MUC5B)

曲霉階段特異性胚胎表面抗原-1抗原Anti-EGR-1 Antibody人腸三葉因子(ITF)

球孢白僵菌生長抑受體1(SSTR1)抗原Anti-EHHADH Antibody人腸三葉因子(ITF)

蘇云金芽孢桿菌生長抑受體2抗原Anti-EIF1AY Antibody人Dickkopf 1(DKK1)

枯草芽孢桿菌生長抑受體3抗原Anti-EIF1AY Antibody人Dickkopf 1(DKK1)

根瘤菌屬生長抑受體5抗原Anti-EIF2AK1 Antibody人激肽釋放11(KLK 11)

彎孢菌信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗原Anti-EID1 Antibody人激肽釋放11(KLK 11)

紅酵母屬磷化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗原Anti-EIF2AK3 Antibody人生長調(diào)節(jié)致癌基因γ/黑瘤生激因子(GROγ/CXCL3/MGSA)

球孢白僵菌信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗原Anti-EIF2AK2 Antibody人生長調(diào)節(jié)致癌基因γ/黑瘤生激因子(GROγ/CXCL3/MGSA)

Rho鳥甘轉(zhuǎn)運蛋白抗體無乳鏈球菌人口腔黏膜癌前病變細胞

維生K依賴的蛋白C輕鏈抗體側(cè)孢短芽孢桿菌人類B細胞淋巴瘤細胞

蛋白調(diào)解因子10抗體芽孢桿菌人永生化子宮內(nèi)膜異位癥患者在位內(nèi)膜間質(zhì)細胞

絲蛋白2抗體銅綠假單胞菌豬腎細胞
RORα/γ激動劑(SR1078)炭疽芽孢桿 -4-甲甲酯天門冬氨基轉(zhuǎn)移

葡萄座腔 1-苯乙基-4-酮轉(zhuǎn)化生長因子β2

擬盤多毛孢Y9 對溴叔丁基苯白介17A

唐菖蒲伯克霍爾德氏 2-甲氧基乙氧基Ⅲ型膠原蛋白

白丘鏈霉 間苯二甲二甲酯-5-磺鈉糖化血紅蛋白

球孢白僵 (R)-(-)-聯(lián)萘磷酯組織蛋白K

根瘤 (R)-(-)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酰糖類抗原50

Tarimoccocus (-)-(1S,4R)-坎烷酰惡性腫瘤特異性生長因子

密枝瑚 四溴噻吩細小病

根瘤 4-甲酰乳鐵蛋白

魯氏不動桿 2-氟苯甲谷

雷斯廷加假絲酵母 2-氟-4-甲氧基γ氨基丁

釀酒酵母 4-氟-2-超氧化物歧化

硫磺 2-硝基-4-(三氟甲基)苯甲總抗氧化能力

烯霉鏈霉 4-氟-2-甲4-羥基壬烯

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。