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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

根瘤菌白介1α前肽/IL-1α前肽抗體Human RPS27L 魚類狀腺原(T3)免疫試劑盒

綠毛殼擬毛梭孢變種整合α11抗體Human RPS9 魚類甲狀腺(T4)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌胰島生長因子樣家族成員2抗體Human RPS28 魚類促性腺激釋放激(GnRH)免疫試劑盒

費爾氏酵母異戊烯基焦磷異構2抗體Human SIGLEC10(Sialic acid-binding Ig-like lectin 10) 魚類超敏C反應蛋白(hs-CRP)免疫試劑盒

釀酒酵母IL-2誘導型T激抗體Human RPS29 魚類白介1α(IL-1α)免疫試劑盒

大毛霉IGF2基因的互補基因1蛋白抗體Human RPS3 魚巨噬遷移抑制因子(MIF)免疫試劑盒

稻田彎曲嗜菌干擾誘導蛋白44樣蛋白抗體Human RPS3A 魚金屬硫蛋白2(MT-2)免疫試劑盒

朱黃籃狀菌整合β4抗體Human RPS13(40S ribosomal protein S13) 魚金屬硫蛋白(MT)免疫試劑盒

膠孢kappa輕鏈可變區抗體Human RPS3A 魚黃體生成(LH)免疫試劑盒

小孢根霉須狀變種誘導協同激分子CD278抗體Human RPS3 魚紅生成(EPO)免疫試劑盒

假單胞菌屬白介31抗體Human RPS12 魚黑色免疫試劑盒

新城疫病白介28A抗體Human RPS12 魚過氧化氫(CAT)免疫試劑盒

核盤菌白介32抗體Human RPS4X 魚果糖1,6-二磷免疫試劑盒

芽胞桿菌白介33抗體Human RPS15 魚骨鈣/骨谷蛋白(OT/BGP)免疫試劑盒

溶淀粉類芽孢桿菌表面免疫球蛋白樣轉錄因子2抗體Human RPS13(40S ribosomal protein S13) 魚過氧化物(GSH-PX)免疫試劑盒

岸邊亞硫鹽桿菌整合α2抗體Human RPS16 魚睪(T)免疫試劑盒

: DSM20595ATCC9345CCM5947NCTC8452資源名稱: 溶血隱秘桿菌 質量規格：100μg/ml,u=2%青陽參元B

匍枝根霉(黑根霉)Rhizopus│stolonifer 質量規格：10μg/ml,u=6%青陽參元A

芽孢桿菌Bacillus│sp. 質量規格：分析標準品,97.5%告達亭元
ROCK-I和ROCK-II抑制劑釀酒酵母 甲正庚酯促甲狀腺受體

苛求芽孢桿 異丁酰乙乙酯甲狀腺激阻斷抗體

松口蘑 6--2-羥抗性磷5b

蠟狀芽孢桿 3-甲氧基-4-甲周期依賴性激5

果生核盤 5-氨基-1-甲基-2(H)-嘧啶酮血紅轉運蛋白1

產氣莢膜梭 E型 2-乙炔食欲肽

巴西固氮螺 2,4-二甲氧基-3-甲4-羥雌二

解鳥克雷伯氏 2--7H-吡咯[2,3-D]嘧啶Aldo-keto還原家族1成員B10

黑腐皮殼 4-肼基-3-硝基吡啶ADAM金屬肽含血小板反應蛋白1型13

葡萄酒色被孢霉 4--3-硫

大腸埃希 6--1,2,3,4-四氫異喹啉胰多肽

鏈格孢 (S)-(+)-2-吡咯烷酮-5-羧乙酯胱硫β-合成

硫磺 2-氨基-5-溴-3-(羥甲基)吡啶肝炎病抗體

地霉 磷二叔丁酯鹽細小病抗體

酒紅鏈霉 4-羥基-3-甲氧基芐.鹽鹽呼腸弧病抗體

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。